公共文化服务平台

抗癌Ⅰ号方对人肝癌耐5-Fu细胞株BEL-7402/5-Fu细胞耐药性的逆转作用研究被引量：3: 2019年; 目的探讨抗癌Ⅰ号方对耐药肝癌细胞的逆转作用。方法体外培养人肝癌细胞株BEL-7402和人肝癌耐5-Fu细胞株BEL-7402/5-Fu,采用MTT实验观察抗癌Ⅰ号方对人肝癌耐5-Fu细胞株细胞活力的影响,流式细胞术检测肝癌细胞内罗丹明-123含量,采用qPCR检测肝癌细胞中MDR1 mRNA的表达水平,Western blot检测心肌细胞中P-gp蛋白表达水平。结果抗癌Ⅰ号方处理48 h后能够抑制BEL-7402/5-Fu肝癌细胞活力,增强耐药肝癌细胞内罗丹明-123积累,抑制细胞内MDR1 mRNA的表达水平,以及下调P-gp蛋白表达水平。结论抗癌Ⅰ号方能够逆转耐药肝癌细胞的耐药性。; 高卓维黄华聪潘斯敏林清梁澄照符路娣; 关键词：肝癌多药耐药

升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善恶性肿瘤化疗疗效及不良反应随机平行对照研究被引量：5: 2015年; [目的]观察升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善化疗疗效及不良反应疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将106例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为三组。对照组A组30例TP方案化疗：紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,1次/d;顺铂25mg/m2,D1~3L;紫杉醇化疗前30min行预处理：地塞米松10mg,静注,苯海拉明40mg,肌注,西咪替丁400mg,静滴。治疗组B组38例升白汤口服液（黄芪常规剂量）,黄芪30g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150~200m L,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d。;西药治疗同对照组。治疗组C组38例升白汤口服液（黄芪调整剂量）,黄芪20g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150~200mL,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d;西药治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、血常规;治周血NK细胞活性、CD3＋、CD 4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]A组CR2例,PR16例,SD5例,PD7例,DCR76.67%。B组CR3例,PR19例,SD11例,PD5例,DCR86.84%。C组CR3例,PR22例,SD10例,PD4例,DCR89.47%。B、C组疗效优于A组（P〈0.05）。KPS评分、骨髓抑制、免疫功能B、C组优于A组（P〈0.05）,B组与C组无明显差异（P〉0.05）。C组燥热症状改善优于B组（P〈0.05）。[结论]升白汤口服液原方调整黄芪剂量对化疗疗效及不良反应改善,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。; 容景瑜林丽珠黄景彬林清; 关键词：恶性肿瘤化疗随机平行对照研究

大肠癌中医证候的回顾性研究被引量：20: 2015年; 目的研究大肠癌中医证型的分布规律,以临床常见证型为研究对象,进一步探讨大肠癌中医证候的演变及疗效规律。方法对383例大肠癌患者进行资料整理及统计学分析。结果大肠癌中医证型分布规律为:按虚实辨证,实证>虚证>虚实夹杂证;按脏腑辨证,脾>肾>肝>心>肺;按临床证型辨证,湿热下迫型>脾肾亏虚型>大肠瘀毒型。大肠癌演变规律为:由实证或虚实夹杂证演变为虚证,表现为湿热下迫→脾肾亏虚,大肠瘀毒→脾肾亏虚。大肠癌疗效规律为:湿热下迫型与大肠瘀毒型患者均能显著提高体质量。同一证型治疗后与治疗前对比KPS评分差异有统计学意义。湿热下迫型与大肠瘀毒型CEA差异有统计学意义,大肠瘀毒型CEA最高,阳性率各型差异无统计学意义。湿热下迫型患者能耐受更多疗程的化疗。结论大肠癌中医证型分布具有一定规律性,其中以实证、归于脾肾、湿热下迫型最为常见;其证候均有从实转虚的变化;不同中医证型均可以提高大肠癌患者体质量、改善生活质量、降低CEA、耐受不同程度的化疗数量,实证疗效更好。; 容景瑜林丽珠林清乔冠英; 关键词：大肠癌中医证候

经肝动脉栓塞化疗治疗结肠癌肝转移患者的疗效和生存率评价被引量：1: 2019年; 目的对比分析结肠癌肝转移患者予以经肝动脉栓塞化疗的治疗效果和生存率。方法纳入2013年7月至2015年4月于本院接受治疗的结肠癌肝转移患者74例,采用随机数字表法将其分为常规组与研究组各37例。常规组接受经肝动脉灌注化疗法,研究组接受经肝动脉栓塞化疗法,对两组患者在治疗后的治疗效果、不良反应情况及3年内的生存率情况进行跟踪调查对比。结果经治疗后,研究组治疗有效率明显高于常规组,且不良反应率低于常规组(P<0.05);研究组3年内的生存率明显高于常规组(P<0.05)。结论对结肠癌肝转移患者采取经肝动脉栓塞化疗法,具有较好的临床治疗效果,可在有效延缓患者病情发展,起到一定治疗作用的同时,减少不良反应所带来的影响并提升患者生存率,具有较高的临床应用价值。; 陈洁林清史歌何旭霞; 关键词：结肠癌肝转移经肝动脉栓塞化疗

芎芷鼻渊灵外敷双迎香穴对鼻咽癌放疗患者放射性鼻窦炎发生的影响及机理研究: 2024年; 在鼻咽癌放疗患者临床治疗环节中采取芎芷鼻渊灵外敷双迎香穴干预,观察分析该治疗方案对放射性鼻窦炎发生影响以及其作用机理。方法择取广州中医药大学顺德医院肿瘤一科近两年期间(即2022.01至2023.09)收治的60例患者(均为鼻咽炎放疗),通过随机数表方法分为对照组(生理盐水冲洗鼻腔,n=30例)、观察组(芎芷鼻渊灵外敷双迎香穴,n=30例),分析不同治疗方案的干预效果。结果与对照组(生理盐水冲洗鼻腔)相比,观察组(芎芷鼻渊灵外敷双迎香穴)治疗后纤毛传输速率、有效率均更高,但是炎症因子、症状评分、疼痛感(VAS)评分、鼻咽镜评分、鼻窦CT评分、放射性鼻窦炎发生率均更低(P<0.05)。结论在鼻咽癌患者放疗时采取芎芷鼻渊灵外敷双迎香穴疗法,能改善各项机理指标、临床指标,可降低放射性鼻窦炎发生率,提高临床有效性,值得推荐。; 陈楠陈雁秋林清罗悦嘉杜秀婷; 关键词：外敷放射性鼻窦炎

鲜斛清咽膏预防鼻咽癌放射性咽喉炎的疗效及成本被引量：4: 2020年; 目的探讨鲜斛清咽膏预防放射性咽喉炎的临床疗效及治疗成本。方法选取2017年7至2019年7月于广州中医药大学顺德医院住院治疗的鼻咽癌患者60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。两组均行根治性放射治疗,观察组予鲜斛清咽膏含服,对照组予以西药含漱,比较两组的治疗效果。结果两组均按计划完成放射治疗,观察组在放疗剂量、放疗时间、放射性咽喉炎分级、放射性咽喉炎持续时间、生命质量、治疗成本方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鲜斛清咽膏能降低鼻咽癌放射性咽喉炎分级,提高患者放射治疗依从性,改善生命质量,有效降低治疗费用。; 容景瑜林丽珠黄景彬林清陈洁陈雁秋; 关键词：鼻咽癌放射性咽喉炎临床疗效

升白汤口服液对恶性肿瘤化疗骨髓抑制的疗效观察被引量：4: 2019年; 目的观察升白汤口服液对恶性肿瘤化疗骨髓抑制的疗效果。方法从2014年3月到2016年3月收治于我院接受化疗且出现骨髓抑制的恶性肿瘤患者74例作为研究对象。根据骨髓抑制的治疗方案分成对照组及观察组,每组37例。对照组采用口服鲨肝醇60mg治疗,1日3次,连续14d。观察组在对照组的基础上口服升白汤,早晚温服,连续14d。观察两组治疗前及治疗14d后的血小板、白细、血红蛋白等临床相关指标变化,比较两组患者再次化疗后的骨髓抑制情况。结果与治疗前比较,两组治疗后血小板、白细胞以及血红蛋白均显著增高,差异有统计学意义( P <0.05)。与对照组同时段比较,观察组治疗14d后血小板、白细胞以及血红蛋白有显著增高,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组及对照组再次化疗后Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为5.41%(2/37)及16.22%(6/37),观察组再次化疗后骨髓抑制情况显著得到改善,差异有统计学意义( P<0.05)。结论在常规西医治疗方案的基础上加入自拟方升白散治疗,能够有效强化骨髓抑制的治疗效果,值得推广。; 陈洁容景瑜林清; 关键词：升白汤恶性肿瘤化疗骨髓抑制

金菊鲜地黄汤防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜反应的临床研究被引量：3: 2017年; 目的:观察金菊鲜地黄汤防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜反应的临床疗效。方法:将200例需行首次常规放疗的鼻咽癌患者采用随机数字表法随机分为两组,两组均采用三维放疗。对照组100例采用常规西医口腔处理,给予生理盐水清洗口腔、鼻咽及口咽部,清洗后采用甲硝唑注射液漱口,每日4~6次;治疗组100例在对照组治疗基础上加服金菊鲜地黄汤(金银花、菊花、鲜地黄、沙参、麦冬、玉竹、太子参、甘草、丹参、川贝母),每日1剂,水煎药汁至200 m L,分早、晚口服。两组均从放疗第1天开始治疗,直至放疗结束判定疗效。结果:治疗组出现放射性口腔黏膜反应的时间、累积放射剂量均较对照组差别有统计学意义(P<0.05);治疗组总放疗时间少于对照组(P<0.05);治疗组治疗后卡氏评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:金菊鲜地黄汤能有效防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜反应。; 何淑珍梁倩云董柳荃赖瑛黄景彬曾少容高卓维林清于国东

附子半夏药配伍用于恶性肿瘤病人治疗的安全性评价: 2022年; 探究附子半夏药配伍用于恶性肿瘤病人治疗的安全性。方法回顾性选取我院2019年1月~2021年12月收治的94例曾使用附子半夏药对的恶性肿瘤患者作为研究对象。对患者用药前后进行血常规检查、肝功能检查以及肾功能检查,分析附子半夏药配伍的安全性。结果 ①血常规指标(WBC、RBC、HB、PLT):用药前:(6.09±2.44)10E/9、(4.05±1.10)10E12/L、(115.01±22.35)g/L、(222.36±35.32)10E/9,用药一周后:(7.00±2.24)10E/9、(4.04±1.04)10E12/L、(115.55±20.21)g/L、(233.37±35.97)10E/9,用药一个月以上:(18.30±3.36)10E/9、(4.05±0.23)10E12/L、(117.33±22.46)g/L、(239.70±35.27)10E/9,对比无显著差异(P>0.05);②肝功能指标(AST、ALT):用药前:(28.10±4.43)U/L、(30.81±4.35)U/L,用药一周后:(28.60±4.12)U/L、(29.23±3.68)U/L,用药一个月以上:(26.69±2.35)U/L、(29.56±4.47)U/L,对比无显著差异(P>0.05);③肾功能指标(BUN、Cr):用药前:(5.66±1.44)mmol/L、(84.77±4.25)umol/L,用药一周后:(5.25±1.63)mmol/L、(78.75±4.21)umol/L,用药一个月以上:(4.71±1.32)mmol/L、(72.97±1.22)umol/L,对比无显著差异(P>0.05)。结论附子半夏药配伍用于恶性肿瘤病人治疗前后,患者的血常规指标以及肝肾功能指标均未见明显差异,该种治疗方式的安全性可以得到保证,值得推广实施。; 陈楠黄秋华谭银春林清陈雁秋; 关键词：恶性肿瘤安全性

基于面孔识别的脑机接口技术在意识障碍中的应用: 目的:1.通过运用BCI检测意识障碍(Disorders of consciousness,DOC)患者意识水平,将所得在线准确率与随访获得的格拉斯哥结局量表(Glasgow outcome scale,GOS)评分进行...; 林清; 关键词：面孔识别 GOS评分; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

林清

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

林清

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈