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王笑笑

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:西北大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇洋参
  • 3篇皂苷
  • 3篇人参
  • 3篇人参皂苷
  • 3篇人参皂苷RB...
  • 3篇人参皂苷RE
  • 3篇人参皂苷RG...
  • 3篇西洋参
  • 3篇RP-HPL...
  • 3篇冰片
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参素
  • 2篇丹参素异丙酯
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药代动力学研...
  • 2篇原儿茶酸
  • 2篇色谱
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶酸

机构

  • 9篇西北大学
  • 7篇清华大学研究...
  • 2篇西安交通大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇陕西省动物研...

作者

  • 9篇王笑笑
  • 3篇郑晓晖
  • 3篇白亚军
  • 2篇王世祥
  • 2篇曾敏
  • 1篇刘佩
  • 1篇于洁
  • 1篇贾璞
  • 1篇赵兴绪
  • 1篇何希瑞
  • 1篇杨凌鉴
  • 1篇闫玉梅
  • 1篇王静
  • 1篇赵梅梅
  • 1篇廖莎

传媒

  • 3篇第二十届全国...
  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇西北大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一锅法合成4-苯基嘧啶-2-胺类化合物
2015年
采用一锅法以N,N-二甲基甲(乙)酰胺为初始原料、二甲苯为溶剂合成酰胺缩醛(酮),再与酰基苯类化合物反应得到烯胺酮衍生物,进而与盐酸胍进行关环反应得到4-苯基嘧啶-2-胺衍生物。目标终产物通过1HNMR、MS、熔点鉴定,结构正确。本方法操作简便、易于分离纯化,收率38.4%-62.8%,适合工业化生产。
方佳成何希瑞王笑笑曾敏白亚军郑晓晖
关键词:一锅法
生物样品中4种邻苯二酚结构物质固相萃取技术的应用
2017年
目的建立并优化SPE-HPLC联用技术测定生物样品中4种邻苯二酚结构物质的含量。方法采用Oasis HLB和BCX固相萃取小柱对生物样品进行检测前处理。色谱柱为Agilent 5HC-C18(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L^(-1)甲酸(3∶97)为流动相,等度洗脱;流速为0.6mL·min^(-1);柱温为30℃;检测电压为0.9mV;检测电流为50nA。结果在该实验条件下,左旋多巴(L-Dopa)及其体内代谢产物多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯丙酮酸和3,4-二羟基苯基乳酸(DSS)4种物质分离度良好。L-Dopa和DA进样量在0.250~5.000μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,3,4-二羟基苯丙酮酸和DSS进样量分别在0.025~7.500和0.025~5.400μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。L-Dopa、DA、3,4-二羟基苯丙酮酸和DSS的平均回收率分别为81.5%,90.8%,80.1%和83.7%。结论该方法操作简便、省时,能有效排除样本中复杂基质的干扰,为检测生物样品中邻苯二酚类物质提供了参考依据。
王静王静贾璞杨凌鉴王笑笑王笑笑于洁王世祥
关键词:左旋多巴固相萃取
顶空采样—毛细管气相色谱法分析丹参素异丙酯溶剂残留
目的:气相色谱法分析丹参素异丙酯在中试合成后经拆分的丹参素异丙酯(IDHP)的溶剂残留。方法:采用顶空采样-气相色谱法。结果:S-IDHP与R-IDHP均含有甲醇残留,含量分别为:4.71±0.82%、4.27±0.15...
曾敏白亚军王笑笑方佳成何夕瑞郑晓晖
关键词:气相色谱丹参素异丙酯溶剂残留
文献传递
RP-HPLC法同时测定西洋参含片中4种成分
目的建立HPLC法同时测定西洋参含片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及拟人参皂苷F11的含量。方法 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05%磷酸水(A)–...
王笑笑方佳成曾敏闫高颖于洁王世祥郑晓晖
关键词:西洋参人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
文献传递
丹参素异丙酯/冰片酯的合成及手性拆分研究被引量:5
2015年
以原儿茶醛为初始原料,经苄基保护酚羟基,氯乙酸酯参与的Darzens环氧化,钯碳/氢气催化还原,共4步反应,分别得到混旋丹参素异丙酯及丹参素冰片酯,总产率分别达到58%,56%以上。这两种混旋丹参素酯分别经超临界流体色谱(Supercritical fluid chromatography,SFC)法分离纯化,得到相应光学纯度的丹参素异丙酯及丹参素冰片酯(收率均达90%以上,ee值均达99.5%以上)。该合成路线原料易得,步骤短,产率高,是一种适合工业化生产混旋丹参素异丙酯及丹参素冰片酯的合成方法;利用SFC分离纯化,简单易行,产物光学纯度高,可进行工业化生产。
刘佩秦方刚白亚军王笑笑郑晓晖
关键词:丹参素异丙酯超临界流体色谱手性拆分
原儿茶酸冰片酯大鼠体内药代动力学研究
目的 研究原儿茶酸冰片酯在正常及模型大鼠体内的药代动力学过程.方法 色谱柱:AgilentHC-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm);流动相:A 为甲醇,B 为0.2%(V/V)甲酸水溶液;A:B=64:3...
方佳成王笑笑何希瑞曾敏白亚军申旭霁郑晓晖
关键词:药代动力学
RP-HPLC法同时测定西洋参含片中4种成分
目的 建立HPLC 法同时测定西洋参含片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1 及拟人参皂苷F11的含量.方法 Agilent TC-C18 色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为0.05%...
王笑笑方佳成曾敏闫高颖于洁王世祥郑晓晖
关键词:西洋参人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
原儿茶酸冰片酯大鼠体内药代动力学研究
目的研究原儿茶酸冰片酯在正常及模型大鼠体内的药代动力学过程。方法色谱柱:Agilent HC-C18(4.6 mm×150 mm,5.0μm);流动相:A为甲醇,B为0.2%(V/V)甲酸水溶液;A:B=64:36(V:...
方佳成王笑笑何希瑞曾敏白亚军申旭霁郑晓晖
关键词:药代动力学
文献传递
RP-HPLC法同时测定西洋参含片中4种成分被引量:6
2016年
目的建立同时测定西洋参含片中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1及拟人参皂苷F11含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.5 mL·L^(-1)磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re及人参皂苷Rb_1在2.5~500μg·mL^(-1)、拟人参皂苷F11在5.0~1 000μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.999 4);平均加样回收率均大于95.0%。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为西洋参含片的质量控制方法。
闫玉梅赵梅梅王笑笑方佳成廖莎王世祥郑晓晖
关键词:西洋参人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
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