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复发性流产与代谢性指标相关性研究: 2023年; 目的探讨复发性流产(RSA)与代谢性指标的关系。方法选取2021年8月1日至2022年6月25日太原市妇幼保健院生殖内分泌科门诊RSA女性患者60例为研究对象,同期招募月经规律、无流产史的妇女60例为对照组,采用体脂仪进行人体成分分析,测量血压并抽血测定甲状腺功能、同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸、血脂水平以及肝功能、肾功能,并进行糖耐量试验和胰岛素释放试验;比较分析RSA与代谢性指标的可能相关性。结果RSA组与对照组两组患者间年龄、体质量指数(BMI)、体脂率、血脂水平、Hcy水平及尿酸水平等比较均无统计学差异(P>0.05);RSA组患者糖代谢异常的发生率显著高于对照组(90.0%vs.50.0%,P<0.001)。在RSA患者中,糖代谢异常组内脏脂肪面积增多(≥80 cm 2)者比例显著高于糖代谢正常组(61.1%vs.0%,P<0.05)。结论RSA女性患者无论肥胖与否,均易发生糖代谢异常,并且RSA患者的糖代谢异常与内脏脂肪面积增多相关。所以除了关注RSA女性的生育外,还要关注患者糖代谢的情况,同时需要进行生活方式干预,以减少内脏脂肪为主。; 李艳邓洋郝明鱼高立峰; 关键词：复发性流产胰岛素抵抗糖代谢异常

高催乳素血症与代谢性指标的相关性研究: 2024年; 目的探讨高催乳素血症(hyperprolactinemia,HPRL)与糖代谢、高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、高尿酸血症等代谢性指标是否具有相关性。方法回顾性分析2021年12月1日—2022年7月10日太原市妇幼保健院生殖内分泌科门诊收治的60例HPRL女性患者为研究对象,同期招募月经规律女性60例,年龄20~40岁。分别进行人体成分分析,测量血压,抽血测定甲状腺功能、Hcy、尿酸、血脂并进行糖耐量试验和胰岛素释放试验。探讨HPRL与代谢性指标是否具有相关性。结果60例HPRL患者中,糖代谢异常54例(90.0%)、体脂率升高42例(70.0%)、高同型半胱氨酸血症(HHcy)36例(60.0%)、内脏脂肪面积增多16例(26.7%)、肥胖14例(23.3%)、高脂血症12例(20.0%)、高尿酸血症8例(13.3%);60例正常对照组中:糖代谢异常30例(50.0%)、体脂率升高42例(70.0%)、HHcy34例(56.7%)、内脏脂肪面积增多10例(16.7%)、肥胖13例(21.7%)、高脂血症9例(15.0%)、高尿酸血症3例(5.0%)。两组比较,HPRL组糖代谢异常发生率显著高于正常对照组(χ^(2)=22.857,P<0.001),而Hcy、尿酸、血脂等代谢指标与正常对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。进一步统计分析发现,在HPRL患者中糖代谢正常组在体质量指数、体脂率、Hcy、尿酸、血脂等与代谢性疾病相关的指标方面和糖代谢异常组相比,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论HPRL女性患者无论肥胖与否均容易发生糖代谢异常。需要关注HPRL患者代谢性疾病的发生,尤其是糖代谢的异常,对指导综合治疗方案的制订有重要意义。; 李艳邓洋郝明鱼; 关键词：高催乳素血症代谢性疾病糖代谢异常

育龄女性FMR1基因CGG重复数的分布情况及其与流产的相关研究: 2023年; 目的探讨脆性X染色体智力缺陷(FMR1)基因的CGG重复数在育龄女性中的分布情况及CGG重复数与流产之间的相关性。方法随机选取2018年4月至2021年3月于太原市妇幼保健医院就诊女性938例,通过Amplide X三引物荧光定量PCR技术和毛细管电泳技术进行检测,统计并分析FMR1基因CGG重复数分布。结果本研究纳入938例研究对象,共检测到25种不同的FMR1基因CGG重复数目,CGG重复数目的变异范围为26~91。最常见的CGG重复数目是30(28.76%)、31(20.73%)、37(16.45%);病例组和对照组两组FMR1基因CGG重复数比较显示,正常范围(n=6~34)、正常范围高线(n=35~44)两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。病例组有5例灰区和4例前突变,而对照组有2例灰区,无全突变无,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。此外,检测结果显示在受试者中,CGG重复数与流产次数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FMR1基因前突变携带者发生不良妊娠的概率较正常人群高,对突变和携带者进行FMR1基因筛查,能够为其提高生育咨询,从而提高优生优育。此外,FMR1基因的CGG重复数与流产次数在统计学上无显著相关性,未来研究需大样本进一步验证。; 邓洋王晓兰张眉花张秀卿鹿静; 关键词：不良孕产史 FMR1

解放思想是医院发展的原动力: 2014年; 文章简述了太原市妇幼保健院解放思想,增强主动服务意识,优化医疗服务流程,规范医疗服务行为,增强医疗服务能力,激发医院发展活力的措施和成效。; 邓洋

miR-183在HPV相关型宫颈腺癌中的表达及其对LRIG1蛋白的调节作用研究: 2023年; 目的探讨miR-183在HPV相关型宫颈腺癌中的表达及与富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样结构域基因1(LRIG1)的相互作用关系。方法实时定量PCR法检测HPV相关型宫颈腺癌组织中miR-183及LRIG1 mRNA的表达水平,Western blot法检测腺癌组织中LRIG1蛋白的表达。将miR-183 inhibitors(抑制物)、miR-183 mimics(模拟物)应用阳离子脂质体Lipofectamine TM2000转染至宫颈腺癌Hela细胞,并设立空白对照组、各自的阴性对照组,采用实时定量PCR法检测各组细胞中miR-183及LRIG1 mRNA的表达水平,Western blot法检测宫颈各组细胞中LRIG1蛋白的表达水平。结果miR-183 mRNA在HPV相关型宫颈腺癌组织中的表达(0.91±0.10)明显高于正常宫颈组织(0.52±0.06),差异有统计学意义(P<0.05),而LRIG1的mRNA(0.56±0.03)及蛋白(0.09±0.02)表达水平均明显低于正常宫颈组织(mRNA:1.12±0.08,蛋白:0.25±0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组(1.06±0.06)相比,转染miR-183抑制物的腺癌Hela细胞中miR-183 mRNA的表达水平(0.69±0.07)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),转染miR-183抑制物的腺癌Hela细胞和对照组中,LRIG1 mRNA(分别为1.75±0.10、0.71±0.09)及其蛋白(分别为1.16±0.09、0.76±0.04)的表达水平反而均明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组(0.99±0.05)相比,转染miR-183模拟物的宫颈腺癌Hela细胞中miR-183 mRNA的表达水平(2.55±0.25)显著增高(P<0.05),转染miR-183模拟物的腺癌Hela细胞和对照组中LRIG1 mRNA(分别为0.40±0.05、0.75±0.08)及其蛋白(分别为0.32±0.01、0.76±0.06)表达水平反而均明显降低(P<0.05)。结论miR-183在HPV相关型宫颈腺癌中呈高表达,可能通过抑制LRIG1的表达参与宫颈腺癌的发生和发展。; 王昱王秀梅赵卉邓洋; 关键词：LRIG1 腺癌 HPV

太原地区910例孕妇脊髓性肌萎缩症携带者筛查及一例家系验证被引量：5: 2022年; 目的通过运动神经元存活基因1(SMN1)筛查获得山西省太原地区部分人群的脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者频率,并进行SMA阳性家系分析,探讨SMA产前诊断分析的临床价值。方法收集2020年1月至2021年4月在我院就诊的孕妇,共910例,应用实时荧光定量PCR技术对其进行SMN1基因检测和诊断。应用多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)对明确有SMA的患者进行家系验证,并对高风险胎儿进行产前诊断,以减少SMA患儿的出生。结果在910例孕妇中发现20例孕妇SMN1基因拷贝数为单拷贝,为SMA携带者(携带率1/46)。进一步对SMA携带者孕妇的配偶进行检测,丈夫同为SMA携带者有3例(2例无先证者,1例有先证者),其中1对夫妇不配合后续检测,对另外2例高风险胎儿进行产前诊断,最终提示1例胎儿SMN1基因7、8外显子杂合缺失;另1例SMN1基因7、8号外显子杂合缺失,SMN2基因7、8号外显子杂合重复。对具有SMA阳性家族史家系验证发现:先证者为SMN1基因第7和第8外显子纯合缺失,SMN2基因7、8号外显子重复变异;先证者父亲和二胎胎儿均为SMN1基因第7和第8外显子杂合缺失,SMN2基因7、8号外显子重复变异;先证者母亲为SMN1基因第7和第8外显子杂合缺失,未发现SMN2基因7、8号外显子存在变异。结论SMN1基因实时荧光定量PCR检测可以区分大部分正常人和SMA携带者,太原地区部分人群中SMA携带频率为21.98‰。应用实时荧光定量PCR检测结合MLPA对于SMA患者进行家系验证,并对高风险胎儿进行产前诊断,对减少SMA患儿的出生具有重要价值。; 邓洋郭进升张眉花; 关键词：脊髓性肌萎缩症携带者实时荧光定量PCR

经腹联合阴道超声检查在孕11～13^(+6)周胎儿结构畸形筛查中的应用被引量：8: 2019年; 本研究应用经腹部联合阴道超声对孕11~13^+6周胎儿进行规范化超声检查,追踪妊娠结局并进行分析,旨在评估早孕期两者联合应用、规范化检查的临床应用价值.1资料与方法1.1临床资料选取2016年8月至2018年1月在我院常规产前超声检查的1326例孕妇(均为单胎妊娠),年龄20~42岁,平均(28±4)岁.孕周:11-13+6周,平均(12.1±1.3)周.胎儿头臀长45~84mm,平均(61±8)mm.; 韩清邓洋刘晓; 关键词：阴道超声检查胎儿腹部畸形产前超声检查

不良孕产史人群中血栓前状态易感基因分布调查: 2022年; 目的探究血栓前状态易感基因多态性在不良孕产史人群中的分布。方法收集2018年12月至2021年6月在山西省太原市妇幼就诊的410例有不良孕产史的女性(病例组)和111例无不良孕产史备孕女性(对照组)作为研究对象。采集两组人群EDTA抗凝全血,提取其基因组DNA,利用荧光定量PCR技术检测血栓前状态易感基因多态性在两组人群中的分布。结果 (1) MTHFR A1298 C、PAI-1 5G/4G、FⅤA1691G、FⅡG20210A基因多态性在对照组和病例组中分布差异无统计学意义(P> 0.05);(2) MTRR A66G位点AA、AG、GG基因型在对照组和病例组中分布差异有统计学意义(P <0.05);(3) MTHFR C677T位点AA、AG、GG基因型及G、A等位基因频率在对照组和病例组中的分布差异有统计学意义(P <0.05)。结论血栓前状态易感基因MTRR A66G位点、MTHFRC677T位点多态性与不良孕产史密切相关。; 张秀卿邓洋鹿静杨爱玲赵卉王晓兰; 关键词：血栓前状态基因多态性不良孕产史基因型

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