万青云
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生一般工业技术更多>>
- Au-Fe3O4纳米粒子修饰的毛细管电色谱开管柱的制备及其应用
- 毛细管电色谱( capillary electrochromatography,CEC ) [1]是在毛细管柱两端施加高电压、以电渗流( EOF ) 作为流动相的推动力、根据样品中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异和...
- 刘元元薛芸施文君万青云杨小玉李静王彦闫超
- 关键词：毛细管电色谱开管柱
- 可变波长激光诱导荧光检测器的开发与应用
- 激光诱导荧光(laser-induced fluorescence,LIF)技术自Richard N.Zare 在70年代提出以来,一直以高灵敏度著称.其检测限可以达到1×10-12 mol/L,是紫外检测器检测限的10...
- 万青云茹鑫王晓曦刘元元李静王彦闫超
- 关键词：激光诱导荧光检测器加压毛细管电色谱黄曲霉毒素
- 加压毛细管电色谱-激光诱导荧光法检测4种黄曲霉毒素被引量：10
- 2015年
- 建立了三氟乙酸（ TFA）柱前衍生,加压毛细管电色谱-激光诱导荧光（ pCEC-LIF）快速测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2方法。使用粒径1.8μm的C18毛细管色谱柱,以甲醇-水（45：55, V/V,含0.05%甲酸）为流动相,泵流速为0.05 mL/min,分离电压为15 kV,激发波长为375 nm,发射波长为450 nm,黄曲霉毒素B1, B2, G1, G2达到基线分离。各组分的检出限（S/N=3）分别为0.02,0.016,0.008和0.01μg/L,在0.1-10μg/L,0.1-10μg/L,0.1-3.0μg/L,0.1-3.0μg/L 范围内分别呈线性相关,相关系数 R2分别为0.9999,1.0000,0.9995,0.9997。将本方法应用于花生酱的分析,加标回收率在90.0%-112.0%之间,RSD在0.5%-1.9%之间。
- 万青云茹鑫王晓曦王彦闫超
- 关键词：加压毛细管电色谱激光诱导荧光黄曲霉毒素
- Au-Fe3O4纳米粒子修饰的毛细管电色谱开管柱的制备及其应用
- <正>毛细管电色谱(capillary electrochromatography,CEC)[1]是在毛细管柱两端施加高电压、以电渗流(EOF)作为流动相的推动力、根据样品中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异和在电场...
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- 关键词：毛细管电色谱开管柱
- 文献传递
- 可变波长激光诱导荧光检测器的开发与应用
- <正>激光诱导荧光(l aser-induced fluorescence,LIF)技术自R ichard N.Zare在70年代提出以来,一直以高灵敏度著称。其检测限可以达到1×10-12mol/L,是紫外检测器检测限...
- 万青云茹鑫王晓曦刘元元李静王彦闫超
- 关键词：激光诱导荧光检测器加压毛细管电色谱黄曲霉毒素
- 文献传递
- 核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂被引量：8
- 2016年
- 建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5种甜味剂在4.5 min内能够实现完全分离。线性范围为5μg/m L^500μg/m L,线性相关性系数大于0.997,方法最低检出限为2μg/m L,定量限为5μg/m L。在3个添加水平下,样品的加标回收率为83.0%~106.7%,相对标准偏差为0.84%~3.37%。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测,同时也适用于无紫外吸收的甜味剂的检测。
- 杨小玉王玉红王彦万青云刘元元薛芸李静阎超
- 关键词：反相高效液相色谱蒸发光散射检测器人工合成甜味剂
