郑贺
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广东医学院检验医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碘-131对小鼠体外胸腺细胞自发掺入~3H-TdR的影响
- 2014年
- 目的在检测不同剂量碘-131对小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR的基础上,观察碘-131对小鼠体外胸腺细胞自发掺入3H-TdR的影响。方法给予不同剂量碘-131组的小鼠胸腺细胞同体积的3H-TdR,采用3H-TdR自发掺入法检测各组胸腺细胞每分钟计数率(CPM)。结果终浓度为5 Bq/ml的碘-131组小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR的CPM值显著高于正常胸腺细胞,终浓度为5×105Bq/ml和5×106Bq/ml组小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR的CPM值明显低于正常胸腺细胞。结论低剂量的碘-131对小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR具有显著的刺激作用,高剂量的碘-131对小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR有明显的抑制作用。
- 郑贺王燕万书丽东野广智孟庆勇
- 关键词：碘-131胸腺细胞^3H-TDR小鼠
- 不同剂量地塞米松对小鼠胸腺细胞凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨地塞米松诱导小鼠胸腺细胞凋亡的适宜剂量。方法小鼠腹腔注射不同剂量(20、40、50mg/kg)地塞米松后12 h处死,提取胸腺细胞DNA,用琼脂糖凝胶电泳方法观察DNA梯形条带(DNA ladder),再用流式细胞术和电镜检测胸腺细胞凋亡情况。结果 40、50 mg/kg地塞米松组出现DNA ladder,流式细胞术发现凋亡峰,电镜观察显示凋亡小体。结论 40 mg/kg地塞米松可诱导小鼠胸腺细胞凋亡。
- 万书丽庞鑫东野广智郑贺王燕何其励张芳成孟庆勇
- 关键词：小鼠胸腺细胞地塞米松凋亡
- 碘-131在小鼠组织和器官的分布情况分析
- 2015年
- 目的分析不同剂量碘-131在小鼠不同组织和器官的分布情况。方法给予小鼠不同剂量碘-131腹腔注射,利用γ计数器检测小鼠不同组织和器官的计数率,计算每克组织和器官摄取注射剂量百分率(%ID/g)。结果给予小鼠105Bq/g碘-131腹腔注射,24 h发现甲状腺碘-131含量明显高于心、肝、脾、肺和全血等其它组织和器官;除全血外,1 Bq/g+105 Bq/g、10 Bq/g+105Bq/g和100 Bq/g+105Bq/g三组小鼠甲状腺、心、肝、脾、胸腺等器官碘-131含量高于单纯给予105Bq/g碘-131的小鼠含量,各组间差异具有统计学意义(U<0.01,P<0.05);1 Bq/g+105Bq/g和10 Bq/g+105Bq/g组小鼠的全血碘-131含量低于单纯给予碘-131组,各组间差异具有统计学意义(U<0.05)。结论甲状腺具有明显聚碘功能,低剂量与较高剂量碘-131在心、肝、脾、胸腺等器官中表现为协同作用,在全血组织中出现适应性反应。
- 郑贺王燕万书丽东野广智孟庆勇
- 关键词：碘-131小鼠
- 低剂量^(131)I内照射诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应被引量：1
- 2015年
- 目的研究低剂量131I内照射诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应。方法用琼脂糖凝胶电泳和灰度值测定的方法确定低剂量131I(D1)和对小鼠胸腺细胞DNA具有明显损伤作用的131I剂量(D2),然后比较D1+D2组与D2组小鼠胸腺细胞DNA损伤的差异,D1、D2间隔为12 h。结果根据DNA琼脂糖凝胶电泳和灰度值测定结果,发现D2组随着131I剂量的增加梯形条带清晰度和灰度值依次增加,最大损伤剂量D2是106Bq/g;D1+D2组DNA琼脂糖凝胶电泳梯形条带清晰度和灰度值比D2组明显下降,其中(102+106)Bq/g剂量组与(103+106)Bq/g剂量组DNA琼脂糖凝胶电泳梯形条带清晰度与灰度值106Bq/g剂量组比较下降最明显。结论低剂量131I内照射能够诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应。
- 万书丽东野广智庞鑫郑贺王燕张芳成何其励孟庆勇
- 关键词：^131I小鼠胸腺细胞
