魏子健
- 作品数:2 被引量:5H指数:2
- 供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金:辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 大鼠脊髓缺血再灌注损伤后CaMKII的表达及作用研究被引量:2
- 2015年
- [目的]探讨钙调蛋白依赖性蛋白激酶2(Ca MKII)在大鼠脊髓缺血再灌注损伤中作用。[方法]雄性SD大鼠56只,随机分为假手术组(n=8)、实验组(n=48),假手术组暴露肾动脉下腹主动脉,但不阻断,实验组采用Naslund腹主动脉阻断法制作脊髓缺血再灌注损伤模型,于再灌注后0、1、3、7、14、28 d取脊髓标本,HE染色观察脊髓病理变化,免疫组化和Westewrn blot检测Ca MKII的表达情况,TUNEL染色检测神经细胞凋亡。[结果]实验组脊髓组织出现明显病理学改变。Western blot在56KD分子量处可见Ca MKII蛋白特异性条带,假手术组Ca MKII表达较少,实验组0 d即出现Ca MKII表达增多,且随着时间延长表达量逐渐增多,于3 d达高峰后逐渐降低,至14 d时仍高于假手术组(P<0.01)。免疫组化结果显示,Ca MKII蛋白主要表达于脊髓神经元胞浆,Ca MKII阳性细胞数的变化趋势与免疫组化结果相似。TUNEL染色示假手术组有少量凋亡细胞散在分布,实验组术后0 d开始出现凋亡细胞增多,3 d达高峰,后逐渐减少,28 d时仍高于假手术组(P<0.05)。[结论]脊髓缺血再灌注损伤后Ca MKII表达增加,同时细胞凋亡数增多,Ca MKII可能通过调节细胞凋亡来影响脊髓缺血再灌注损伤。
- 仝淞铭曹阳于德水魏子健刘超武林王建
- 关键词:脊髓损伤缺血再灌注MKII
- 远程缺血预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后脑源性神经营养因子表达的影响被引量:3
- 2015年
- 目的研究远程缺血预处理(RIPC)对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCII)后脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法 2014年5—11月,将88只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=8)、缺血再灌注组(I/R组,n=40)和RIPC组(n=40)。I/R组及RIPC组分别设再灌注0、6、12、24、72 h 5个观察时间点(分别记为1a组~1e组、2a组~2e组),每个时间点8只大鼠。Sham组大鼠只分离肾动脉下腹主动脉,但不阻断;I/R组大鼠采用Zivin法建立SCII模型;RIPC组大鼠双下肢用驱血带短暂缺血10 min,放开10 min,重复2次,30 min后用Zivin法建立SCII模型。取材,苏木素-伊红(HE)染色观察脊髓病理变化,免疫组化法检测BDNF阳性表达细胞数,原位细胞凋亡(TUNEL)法检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测BDNF表达水平,并进行大鼠后肢运动功能(BBB)评分。结果 Sham组脊髓未见明显病理学改变,I/R组脊髓病理学改变明显,RIPC组各时间点脊髓病理学改变均较I/R组轻。1a组~1e组、2a组~2e组BDNF阳性表达细胞数、BDNF表达水平均高于Sham组(P〈0.05);1a组~1e组、2a组~2e组BBB评分均低于Sham组(P〈0.05);1a组~1e组、2b组~2e组TUNEL阳性表达细胞数均高于Sham组(P〈0.05);2b组~2e组BDNF阳性表达细胞数分别高于1b组~1e组(P〈0.05);2a组~2e组BDNF表达水平、BBB评分分别高于1a组~1e组(P〈0.05);2a组~2e组TUNEL阳性表达细胞数分别低于1a组~1e组(P〈0.05);1b组~1e组BDNF阳性表达细胞数、TUNEL阳性表达细胞数、BDNF表达水平、BBB评分均高于1a组(P〈0.05);2b组~2e组BDNF阳性表达细胞数、TUNEL阳性表达细胞数、BDNF表达水平、BBB评分均高于2a组(P〈0.05)。结论 RIPC可增加大鼠SCII后BDNF的表达水平,并可能通过增加BDNF的表达水平来达到脊髓保护作用。
- 仝淞铭曹阳于德水王岩松魏子健
- 关键词:缺血预处理脑源性神经营养因子