陈蕊
- 作品数：18 被引量：31H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技计划项目江西省卫生厅科技计划项目更多>>
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- 以突眼、眼球胀痛为主要表现的GQ1b抗体阳性Miller-Fisher综合征1例被引量：1
- 2015年
- Miller-Fisher综合征是Guillain-Barre综合征中罕见的一种变异型，其特点是由眼外肌麻痹、共济失调和腱反射减弱或消失构成的经典三联征[1]。Miller-Fisher综合征临床表现复杂，常出现许多不典型症状，加大诊断难度。
- 漆苏陈蕊漆学良
- 关键词：MILLER-FISHER综合征突眼
- 下肢动脉栓塞后缺血性骨骼肌损害特点
- 目的分析下肢动脉栓塞患者的肌酶改变及临床表现,探讨下肢动脉栓塞后缺血性骨骼肌损害的特点。方法本研究为回顾性研究,收集既往5年就诊于我院血管外科的下肢动脉栓塞患者57例,对其肌肉症状,肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、...
- 陈蕊漆学良
- 文献传递
- MELAS综合征临床、影像、脑电图及基因特点分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨MELAS综合征的临床症状、影像学和脑电图表现及基因突变特点,提高临床对疾病的认识。方法本研究共纳入MELAS综合征患者12例,收集其一般临床资料,分析其临床症状、颅脑影像学结果、脑电图表现及基因突变特点。结果 12例患者平均起病年龄28岁,临床主要表现为癫痫发作(66.7%)、卒中样发作(50.0%)、认知功能下降以及精神行为异常(41.7%)、糖尿病或糖耐量异常(41.7%)、听力损害(41.7%)等;影像学检查病灶呈长T1、长T2、DWI高信号改变,主要分布在枕、颞、顶叶,6例MRS检查中5例出现异常乳酸峰,8例脑电图检查主要表现为全脑弥漫性慢波或癫痫样放电,9例基因检测均为A3243G点杂合突变。结论MELAS综合征临床表现多样,颅脑影像学、脑电图检查特异性有限,MRS成像中异常乳酸峰可提示诊断,A3243G为最常见突变类型。
- 陈蕊漆学良张明
- 关键词：MELAS综合征影像学脑电图基因
- 精神行为异常 认知功能障碍 幻听、幻视
- 目的提供1例病例讨论。方法患者女性,64岁,主因"精神行为异常5天"于2014年9月5日入院。患者5天前无明显诱因出现精神行为异常,认知功能障碍,不认识家人,不能正常交流,不能单独外出,伴流涎,无明显肢体活动障碍,上述症...
- 陈蕊漆学良张明涂江龙丁卫江殷小平
- 文献传递
- 胸腔镜下肺大泡切除术后并发脑空气栓塞1例报告被引量：2
- 2015年
- 脑栓塞栓子来源最多见的为心源性,其他来源的包括动脉粥样硬化栓子脱落、空气、脂肪滴等。现将1例在胸腔镜下行肺大泡切除术后出现脑空气栓塞的病例报告如下。1病例患者女性,40岁,因＂突发右侧肢体无力11 d＂入院。患者12 d前外院行＂胸腔镜下肺大泡切除术＂,次日突发右侧肢体无力,伴有右侧肢体感觉障碍,头颅CT提示＂脑梗死＂,予依达拉奉清除氧自由基、改善循环等治疗,治疗5 d后患者右侧肢体无力有所好转，勉强可行走，行走时向右侧偏斜，仍有感觉障碍。为进一步治疗收入我院。
- 陈蕊徐恩旺涂江龙张明
- 关键词：肺大泡切除术空气栓塞栓子来源肢体感觉障碍气栓
- 丙戊酸相关肝损害的治疗进展被引量：5
- 2015年
- 丙戊酸(VPA)作为一种广谱的抗癫痫药物,对控制各种类型癫痫发作有效,它最严重的不良反应为肝毒性。目前认为线粒体β-氧化途径受阻和细胞色素P450代谢是其产生肝毒性的主要机制,临床上针对其代谢途径,采用补充左旋肉碱,添加抗氧化剂,如维生素C、维生素E、辅酶Q10等方法来减弱其引起的肝损害。由于VPA临床使用的广泛性和作用的高效性,寻找更安全有效的药物来拮抗肝毒性,对其的安全使用十分重要。
- 陈蕊张明
- 关键词：丙戊酸肝毒性肉碱抗氧化剂
- 双侧对称性小脑中脚梗死一例被引量：6
- 2015年
- 小脑中脚（MCP）亦称桥臂,主要由小脑前下动脉（AICA）供应,部分由小脑上动脉（SCA）供应[1].桥臂梗死分别占急性脑梗死的0.9％和椎-基底动脉卒中的5.2％[2],而孤立性的双侧梗死临床罕见[3-4].目前双侧MCP梗死报道仅限于个案病例,其发生机制仍不明确.临床表现以小脑性共济失调和眩晕最常见,MRI检查可见双侧MCP对称性类圆形信号改变,血管检查大多存在椎-基底动脉闭塞或严重狭窄.
- 沈遥遥戴庭敏陈蕊吴伟
- 关键词：小脑前下动脉对称性MRI检查椎-基底动脉基底动脉闭塞
- 丙戊酸相关肝毒性的治疗进展
- 丙戊酸作为一种广谱的抗癫痫药物，对控制各种类型癫痫发作有效，它最严重的不良反应为肝毒性。目前认为线粒体B-氧化途径受阻和细胞色素P450代谢途径是其产生肝毒性的主要机制，临床上针对其代谢途径，采用补充左旋肉碱，添加抗氧化...
- 陈蕊张明
- 周围神经病样表现的肯尼迪病1例报道并文献复习
- 目的我们报道一例类似周围神经病表现经基因确诊的肯尼迪病,并进行文献复习针对其病因、发病机制、临床表现、诊断、治疗进行讨论。方法患者男性,57岁,主因"双下肢无力伴麻木10年余,加重3月"入院。患者自诉10年前无明显诱因出...
- 陈蕊漆学良
- 文献传递
- 线粒体脑肌病的治疗进展被引量：4
- 2015年
- 线粒体脑肌病是一类由线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷（ATP）合成不足导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病。线粒体基因突变所导致疾病的流行程度远超之前认识,同时它也是遗传性神经肌肉疾病及代谢性疾病中最常见的形式之一~[1]。过去十多年,尽管学者们对线粒体脑肌病诊断相关的基因缺陷类型和病理改变特点的认识不断提高,但目前并没有一种确切的药物或技术对线粒体脑肌病有根治作用。
- 张峻滔陈蕊漆学良
- 关键词：线粒体脑肌病线粒体基因突变神经肌肉疾病线粒体结构基因缺陷MELAS
