何颖
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学交通运输工程更多>>
- 多发性骨髓瘤患者并发带状疱疹的危险因素分析被引量：4
- 2018年
- 为探讨分析多发性骨髓瘤并发带状疱疹的危险因素，回顾性分析2005年1月至2015年12月于温州医科大学附属第一医院住院的153例无自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的临床资料，其中并发带状疱疹患者56例为研究组，同期无并发带状疱疹的患者97例作为对照组，对多发性骨髓瘤并发带状疱疹的危险因素进行单因素和多因素logistic分析。带状疱疹患者出现簇集性水疱者56例、发热44例、顽固性神经痛23例，发生率分别为100．00％（56／56）、78．57％（44／56）、41．07％（23／56）；单因素分析显示，白球蛋白比值〈0．5（χ2=10．989）、骨髓瘤未缓解（χ2=12．310）、粒细胞缺乏（χ2=8．100）、硼替佐米治疗（χ2=9．465）与多发性骨髓瘤患者带状疱疹发病显著相关（均P〈0．05）；多因素logistic回归分析显示，白球蛋白比值〈0．5（OR=6．344，95％CI：1．511～26．645）、粒细胞缺乏（OR=6．402，95％CI：1．420～28．869）、硼替佐米治疗（OR=7．335，95％CI：1．587～33．911）与多发性骨髓瘤患者带状疱疹发病呈正相关，差异有统计学意义（均P〈0．05）；骨髓瘤达缓解状态（OR=0．064，95％C1：0．017～0．237）与多发性骨髓瘤患者带状疱疹发病呈负相关（P〈0．05）。针对存在白球蛋白比值〈0．5、骨髓瘤未缓解、粒细胞缺乏、硼替佐米治疗的多发性骨髓瘤患者发生带状疱疹的危险因素高，临床医师应早期给予积极防治。
- 项丽娜何颖庄强马泳泳江松福
- 关键词：多发性骨髓瘤疱疹
- 新型AAV载体治疗一种全色盲小鼠模型的实验研究
- 目的 用酪氨酸突变的三种腺相关病毒载体对cpfl5 小鼠进行基因治疗，观察基因治疗后视网膜结构和功能，探究基因治疗的长久性以及筛选适于玻璃体腔注射的载体。方法 实验组选出生后14 天的cpfl5 小鼠120 只，均分成A...
- 何颖庞继景
- 关键词：基因治疗
- 小鼠经角膜视网膜下腔注射的方法学研究被引量：2
- 2015年
- 背景 小鼠是眼科基因治疗、干细胞移植和眼底病研究的常用动物模型,视网膜下腔注射是上述研究中常用的实验技术,该技术的操作流程对研究的结果产生较大影响,但是目前对具体的视网膜下腔注射操作方法的介绍鲜见报道. 目的 观察小鼠经角膜视网膜下腔注射对视网膜形态和功能的影响. 方法 2月龄SPF级C57 BL/6J小鼠充分扩瞳后,在眼科专用手术显微镜下用301/2G一次性注射针头在角巩膜缘内侧穿刺小鼠右眼角膜,用带有33G平针头的微量进样器沿穿刺口进入并绕过晶状体后到达玻璃体,然后逐渐进针至视网膜下腔隙,缓慢推注1μl质量分数0.1％荧光素钠生理盐水注射液.根据注射后注射液在视网膜下腔的分布范围不同将实验眼分为80％～100％范围组和50％～70％范围组,模拟操作组以相同的方向进针至视网膜下腔但不注射溶液,小鼠的对侧眼（右眼）作为正常对照组,每组4只眼.分别于注射后1、2、3d及注射后5周光学相干断层扫描（OCT）法观察各组小鼠视网膜的形态结构变化;于注射后5周时记录各组小鼠的视网膜电图（ERG）,然后制备小鼠视网膜石蜡切片,采用苏木精-伊红染色观察各组小鼠视网膜的组织病理学改变. 结果 注射眼注射后视网膜绿色荧光范围＞50％且无明显并发症者为注射成功,成功率＞70％.OCT观察显示,注射后1d可见注射区域视网膜神经层与视网膜色素上皮（RPE）层脱离,局部视网膜隆起,注射后2d注射区域视网膜复位.注射后5周,模拟操作组、50％～ 70％范围组、80％～100％范围组和正常对照组小鼠ERG b波振幅分别为（386.25±37.88）、（357.50±41.03）、（324.25±53.45）和（410.50±14.88） μV,4个组间总体比较差异有统计学意义（F=3.574,P=0.047）,正常对照组ERG b波振幅明显高于80％ ～ 100％范围组（均P＜0.05）.组织病理学检查显示,模拟操作组、50％～ 70％范
- 戚艳戴旭锋张华何颖庞继景
- 关键词：视网膜电图
- 苦瓜蛋白MAP30通过AKT/mTOR通路促进多发性骨髓瘤细胞的自噬和凋亡被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨苦瓜蛋白MAP30在多发性骨髓瘤中的作用及其机制。方法:将人骨髓瘤RPMI-8226、NCI-H929和U266细胞为靶细胞,以不同浓度(1～10μmol/L)的MAP30处理后,采用CCK-8法检测多发骨髓瘤细胞株RPMI-8226、NCI-H929和U266的增殖能力,Annexin V/PI流式细胞术检测骨髓瘤细胞的凋亡情况,Wb实验检测骨髓瘤细胞凋亡相关蛋白(PARP)、自噬相关蛋白(LC3II、P62)及AKT/mTOR通路相关蛋白的表达水平,CCK-8法、流式细胞术和Wb实验检测MAP30联合自噬激动剂雷帕霉素(Rap)或自噬抑制剂巴弗洛霉素(Baf)作用后骨髓瘤细胞增殖、凋亡和自噬的变化。结果:MAP30(1～10μmol/L)抑制骨髓瘤细胞的增殖,且其对增殖的抑制呈时间和剂量依赖关系(P<0.05或P<0.01)。MAP30单独作用骨髓瘤细胞后,细胞凋亡和细胞自噬增加,PARP裂解增多,LC3II表达水平增加,P62表达明显下降(均P<0.05或P<0.01);MAP30+Rap作用骨髓瘤细胞后,较单用MAP30细胞增殖率增加、细胞凋亡率减少、细胞自噬减少、PARP裂解降低、LC3II表达降低及P62表达增加(均P<0.05或P<0.01);相反,MAP30+Baf作用骨髓瘤细胞较单用MAP30,细胞增殖率减少、细胞凋亡率增加、细胞自噬增加、PARP裂解增加、LC3II表达增加、P62表达降低(均P<0.05或P<0.01);MAP30作用骨髓瘤细胞后,AKT/mTOR通路相关蛋白p-AKT和p-mTOR表达水平明显降低(均P<0.05)。结论:MAP30可通过AKT/mTOR通路促进骨髓瘤细胞的凋亡和自噬,可能为骨髓瘤的治疗提供新的治疗策略。
- 何颖方芳颜宏利江松福
- 关键词：多发性骨髓瘤苦瓜蛋白自噬凋亡
- Stargardt病基因治疗研究现状与进展被引量：7
- 2016年
- Stargardt病（STGD）是一种原发于视网膜色素上皮的遗传性眼病。目前普遍认同的有3个基因突变与其发病有关，分别是三磷酸腺苷结合转运子（Abca4）、超长链脂肪酸延伸酶4（Elovl4）及细胞表面标志物Prominin-1（Proml）。通过人为基因敲除的方法已经获得了Abca4-/-、Elovl4-/-及Proml-／-3种小鼠作为研究STGD的动物模型。基因治疗所用的转基因载体有慢病毒、腺相关病毒（AAV）和纳米颗粒等，小鼠动物模型经治疗后视网膜功能恢复明显。在动物实验的基础上，目前STGD基因治疗已经进入Ⅰ／Ⅱa期临床试验，所用的马传染性贫血慢病毒载体对人体的安全性和疗效的研究正在进行中。同时，重组AAV2／5、双链或杂交AAV等更加安全的新型大容量AAV载体的研究也已取得了一些进展。STGD基因治疗展现出继Leber先天性黑嚎基因治疗取得成功之后遗传性视网膜疾病基因治疗领域又一缕令人期许的曙光。
- 何颖戴旭锋张华庞继景
- 关键词：基因疗法疾病模型
- 新型AAV载体治疗一种全色盲小鼠模型的实验研究
- 第一部分:环核苷酸门控通道蛋白A3基因突变对小鼠视网膜组织和视网膜电图的影响 目的：观察环核苷酸门控通道蛋白A3基因突变对全色盲小鼠cpfl5小鼠视网膜电图以及视网膜组织结构在变性过程中变化特点的影响。 方法：实验组...
- 何颖
- 关键词：色盲视网膜电图
