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张阁: 作品数：25 被引量：77H指数：6; 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>; 发文基金：北京市科技新星计划国家高技术研究发展计划山东省农业重大应用技术创新课题更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

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动物布鲁氏菌Rev.1疫苗研究进展被引量：8: 2017年; 布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人畜共患病,对公共卫生和畜牧养殖业构成严重威胁。布鲁氏菌Rev.1疫苗研制于20世纪50年代中期,并在欧洲、中东和蒙古等地区被广泛应用于小反刍动物的布病防控,一度被认为是防控小反刍动物布病最有效的疫苗。但是,Rev.1疫苗仍存在毒力偏强及毒力不稳定等现象,其安全性值得关注。从Rev.1疫苗背景、生物学特性、疫苗使用情况以及存在的不足等几个方面进行了综述,以期为Rev.1疫苗的科学应用和布病相关疫苗的开发提供借鉴。; 彭永张阁冯宇丁家波; 关键词：布鲁氏菌病

检测OMP28抗体不能有效诊断羊布鲁氏菌病被引量：5: 2015年; 【目的】探索布鲁氏菌外膜蛋白OMP28作为羊布鲁氏菌病特异性检测方法的可行性。【方法】体外表达和纯化OMP28蛋白,建立并优化以OMP28重组蛋白为包被抗原的布鲁氏菌病ELISA诊断方法。以3个不同种属的4株布鲁氏菌(羊种布鲁氏菌16M和M28,猪种布鲁氏菌S1330,牛种布鲁氏菌2308)分别感染山羊和绵羊至42周,期间每隔2周收集血清,分别用布鲁氏菌LPS包被的ELISA和OMP28 ELISA方法对不同阶段的分离血清进行检测,比较2种不同ELISA对4株布鲁氏菌感染的山羊和绵羊的检测敏感性。【结果】4株布鲁氏菌感染的山羊和绵羊均产生高水平针对LPS的抗体,但是仅有B.melitensis 16M和B.melitensis M28感染的绵羊与B.melitensis 16M和B.abortus 2308感染的山羊可产生针对OMP28的抗体。【结论】基于OMP28的间接ELISA具有细菌属特异性和宿主动物品种特异性,通过检测OMP28抗体不能有效诊断羊布鲁氏菌病。; 王芳蒋卉朱良全王楠张阁鑫婷朱鸿飞丁家波; 关键词：布鲁氏菌病 ELISA

16S rRNA基因高通量测序方法检测奶牛场常用干草表面微生物群落结构及多样性被引量：4: 2017年; 【目的】随着中国奶牛业的发展,干草需求量与日俱增。作为天然牧草,干草可以成为家畜传播病原体的载体。以干草表面附着物为研究对象,了解干草中细菌群落结构以及致病菌属特征。【方法】对来自6个不同奶牛场饲草舍的干草样本,应用Illumina Mi Seq高通量测序技术测定干草表面附着物细菌的16S r RNA基因V3-V4变异区序列,分析不同干草样本细菌群落组成。【结果】干草样本中的细菌在97%的相似水平下共得到OTU个数为15 416,涵盖了29门87纲144目219科323属的细菌。微生物多样性分析表明,干草样本具有很高的细菌多样性,不同样本多样性存在差异。对干草样本菌群中丰度较高的14种病原菌属进行分析,发现相较于人工种植牧草制备的干草,天然牧草制备的干草中病原菌属丰度较高。【结论】研究解析了干草样本中微生物的多样性、丰度及主要病原菌属的特征,对奶牛场疾病防控有一定指导意义。; 张阁孙翠丽彭永程汝佳杨宏军朱良全胡莉萍丁家波; 关键词：干草

牛布鲁氏菌胶体金抗体检测试纸条: 本发明涉及一种快速、高效、准确的牛布鲁氏菌胶体金诊断方法。该胶体金使用布鲁氏菌S2株脂多糖(LPS)作为测试线包被抗原，提高了检测的敏感性；改进了LPS纯化和纯度测定方法，使开发的试剂盒具有良好的特异性；本发明利用鼠抗牛...; 丁家波蒋卉徐磊张阁张玉洁朱良全王楠毛开荣; 文献传递

多重PCR对禽分枝杆菌亚种鉴定的初步应用被引量：2: 2017年; 为建立禽分枝杆菌多重PCR鉴定方法,根据国外报道的诊断方法设计4对特异性引物,选用我国禽结核参考菌株(CVCC 68201)基因组DNA为模板,优化了退火温度,测定了DNA最小检测量,并进行了特异性检验。采用优化好的多重PCR体系,对国家兽医微生物菌种保藏中心保存的禽分枝杆菌标准菌株进行检测和分类。实验结果表明,禽结核参考菌株(CVCC 68201)能很好的扩增出577 bp(IS901基因片段)、385 bp(IS1245基因片段)和140 bp(dna J基因片段)三条目的条带,基因组DNA的最小检测量为0.38 ng/μL,目的条带在退火温度50℃~62℃之间均能得到有效扩增。对23株禽分枝杆菌菌株检测,并设立牛分枝杆菌作为阴性对照,最终将禽分枝杆菌菌株分为三大类:禽亚种/森林土壤亚种、副结核亚种、人猪亚种,与国家兽医微生物菌种保藏中心的分类结果相比不仅一致且更加详尽而有临床意义。因此,基于分子生物学方法建立的多重PCR方法可以对禽分枝杆菌亚型进行快速鉴定并对禽结核病的诊断提供参考。; 张阁彭永刘国权蒋卉冯宇朱良全丁家波; 关键词：亚型鉴定多重PCR

通过检测布鲁氏菌特异性抗体亚型鉴别布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染: 布鲁氏菌是严重威胁我国公共卫生和动物健康的重要人畜共患病之一.在我国,布鲁氏菌病近年来呈现逐年严重的趋势,疫苗免疫被广泛应用于控制动物布鲁氏菌病.然而我国现行使用的布鲁氏菌活疫苗(S2株和A19株)均为光滑型菌株,对临床...; 冯宇蒋卉张阁孙翠丽朱良全刁有祥丁家波; 关键词：布鲁氏菌病疫苗免疫自然感染; 文献传递

一种用合成培养基分离培养禽结核分枝杆菌的方法: 本发明涉及一种合成培养基分离培养禽结核分枝杆菌的方法。禽结核分枝杆菌培养通常采用的是配氏(Petragnani)固体培养基，该培养基主要成分新鲜脱脂牛奶及鸡蛋的质量受奶牛及鸡蛋来源、新鲜程度、保存时间等因素影响大，造成批...; 朱良全张阁蒋卉冯宇丁家波彭小薇孙翠丽; 文献传递

羊布鲁氏菌胶体金抗体检测试纸条: 本发明涉及一种羊布鲁氏菌胶体金抗体检测试纸条。本发明利用布鲁氏菌疫苗株S2提取的脂多糖(LPS)作为胶体试纸条的包被抗原，以此菌制备的LPS提高了检测的敏感性。本发明利用鼠抗羊IgG？Fc端的单克隆抗体标记胶体金制成胶体...; 丁家波张玉洁蒋卉徐磊张阁王楠朱良全毛开荣; 文献传递

绵羊红细胞敏感性对补体结合试验的最佳反应时间被引量：2: 2016年; 补体结合试验（CFT）是一种经典的抗原、抗体检测方法,其敏感性、特异性均较高,不仅可用于诊断各种传染病,也可用于鉴定病原体,是免疫学上一个应用较广泛的重要试验[1]。在布鲁氏菌病（布病）的血清学诊断方法中,CFT被世界动物卫生组织（OIE）认可为布病血清学确诊的经典标准方法[2]。在CFT实际操作中经常发现,使用不同保存时间的绵羊红细胞（SRBC）滴定同一批次溶血素和补体时,结果存在较大差异,; 蒋卉彭小薇张阁冯宇张振孙翠丽朱良全丁家波; 关键词：绵羊红细胞敏感性布鲁氏菌补体结合试验

一种诊断家禽结核病的多重PCR检测试剂盒及其检测方法: 本发明涉及一种诊断家禽结核病的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。所述的试剂盒包括多重PCR引物组、2×PCR核心试剂预混物(Premix Taq反应液)、阳性对照(禽结核参考菌株DNA)、阴性对照(ddH<Sub>2</...; 朱良全张阁丁家波刘国权彭永蒋卉杨劲松毛开荣; 文献传递

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