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阿西美辛缓释胶囊的药物代谢动力学: 1999年; 建立了同时测定人血清中阿西美辛和吲哚美辛的ＨＰＬＣ方法，研究了阿西美辛缓释胶囊的药代动力学。结果表明，１２名健康受试者口服单剂量阿西美辛缓释胶囊（９０ｍｇ）时，ｔｍａｘ＝３．０８±１．０８ｈ，Ｃｍａｘ＝１．０１２±０．２８６ μｇ／ｍｌ，ｔ１／２（ｋｅ）＝８．８８４±２．０８６ｈ，ＡＵＣ０－∞＝６．５２５±１．９９２ μｇ·ｈ／ｍ; 刘会臣胡玉钦李新芳侯艳宁王建王虎军; 关键词：阿西美辛吲哚美辛 HPLC 缓释胶囊药代动力学

高效液相色谱法测定人血清中阿西美辛和吲哚美辛被引量：12: 1999年; 建立了测定人血清中阿西美辛及其活性代谢物吲哚美辛的高效液相色谱法。分析柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ８（５μｍ），４．６ｍｍ ×２５０ｍｍ，流动相为Ｖ（醋酸盐缓冲液，ｐＨ４．６）ｖＶ（乙腈）ｖＶ（甲醇）＝５５ｖ４０ｖ５，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。血清中药物质量浓度为１２．５ μｇ／Ｌ～１．６ｍｇ／Ｌ时，阿西美辛、吲哚美辛峰高与内标甲苯磺丁脲峰高比值和质量浓度呈良好的线性关系；阿西美辛日内、日间变异系数分别为３．６％和５．６％，平均回收率为７８．３％；吲哚美辛日内、日间变异系数分别为２．４％和５．２％，平均回收率为８５．９％。; 胡玉钦刘会臣马锐王建侯艳宁; 关键词：阿西美辛吲哚美辛 HPLC 人血清血药浓度

盐酸曲马多缓释片的人体药代动力学及相对生物利用度被引量：6: 1999年; 目的：研究两种盐酸白马多缓释片的药代动力学及相对生物利用度。方法：随机交叉试验设计，健康志愿者口服单剂量和多剂量盐酸曲马多缓释片，气相色谱法测定血清中盐曲马多的浓度。结果：两药ＡＵＣｏ—ｔ、Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ等药代动力学参数均无显著性差异。结论：两药具有生物等效性。; 刘会臣胡玉钦王建李新芳侯艳宁; 关键词：盐酸曲马多缓释片药代动力学生物利用度

盐酸特拉唑嗪在健康人体内的药物动力学被引量：2: 1999年; 目的：在８名健康志愿者体内研究了国产盐酸特拉唑嗪胶囊和进口片剂的药物动力学和生物利用度。方法：受试者交叉口服单剂量（２ｍｇ）盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂后，采用高效液相色谱法和荧光检测器测定血药浓度。结果：胶囊和片剂的药时曲线均符合二室模型，其Ｔｍａｘ分别为１．３±０．６ｈ和１．３±０．４ｈ，Ｃｍａｘ分别为４９．５±８．６ｎｇ·ｍｌ－１和５０．３±５．２ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ０→∞分别为５３６．５±３９．８ｎｇ·ｍｌ－１和５８６．６±５２．８ｎｇ·ｍｌ－１·ｈ，测试药品的相对生物利用度为９２．３０％±１２．９１％。结论：经方差分析两药药物动力学参数间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）；结果表明两药具有生物等效性。; 胡玉钦刘会臣丁恩峰候艳宁王建孙淑平; 关键词：盐酸特拉唑嗪药物动力学生物利用度

国产利福平胶囊的人体相对生物利用度被引量：5: 1998年; 本文采用高效液相色谱法测定人血清中利福平浓度，在9例健康男性志愿者体内研究了国产利福平胶囊的人体相对生物利用度。单剂量空腹口服（600mg）利福平胶囊测试药品与参比药品后，体内过程符合一级吸收的二房空模型，达峰时间、峰浓度、曲线下面积分别为1.49±0.69h和1.84±0.68h，16.72±3.08μg／ml和17.84±4.86μg／ml,123.83±21.52μg／（ml·h）和126.64±34.02μg／（ml·h）。方差分析结果表明，两药的药代动力学参数无显著性差异（P＞0.05）;双向单侧T-检验结果表明，两药具有生物等效性;测试药品的相对生物利用度为97.78％。; 王建侯艳宁刘会臣胡玉钦李新芳王虎军; 关键词：利福平药代动力学相对生物利用度

西咪替丁在皮肤科临床应用新进展: 1996年; 报道西咪替丁治疗扁平疣,皮肤瘙痒、溃疡、水痘、慢性荨麻疹、带状疱疹、过敏性紫癜等皮肤病。; 王建王波云李新芳; 关键词：西咪替丁皮肤病药物新用

正常人口服5-单硝酸异山梨醇酯缓释片的药代动力学和不良反应: 单硝酸异山梨醉酯(isosorbide-mononitrate，5-ISMN)是硝酸异山梨醇酯的主要活性代谢产物，口服吸收安全，无首过现象，且半衰期长，常用于心脏冠状动脉血管障碍疾病的治疗。该文建立了气效液相色谱法测定血...; 王建刘会臣侯艳宁胡玉钦李新芳; 关键词：5-单硝酸异山梨醇酯缓释片药代动力学心血管系统药物

国产阿西美辛缓释胶囊人体相对生物等效性研究被引量：4: 1999年; 采用ＨＰＬＣ法测定血清中阿西美辛的活性代谢物吲哚美辛的浓度，研究了国产阿西美辛缓释胶囊的药代动力学及其相对进口阿西美辛生物利用度。１２名健康受试者自身交叉口服单剂量阿西美辛缓释胶囊和进口阿西美辛缓释胶囊（９０ｍｇ），血清中吲哚美辛的Ｃｍａｘ分别为：０．９８±０．３０ｍｇ·Ｌ－１和１．０１±０．２９ｍｇ·Ｌ－１；Ｔｐｅａｋ分别为：３．００±０．６０ｈ和３．０８±１．０８ｈ，ＡＵＣ０－∞分别为：６．４７±２．４４ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和６．５３±１．９９ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。国产阿西美辛缓释胶囊的相对生物利用度为９９．７８±２３．７９％。１２名健康受试者自身交叉口服多剂量阿西美辛缓释胶囊和进口阿西美辛缓释胶囊（９０ｍｇ，ｑｄ，共７ｄ）后，测得吲哚美辛的Ｃｓｓ，ｍａｘ分别为：１．０８±０．２５ｍｇ·Ｌ－１和１．０６±０．３６ｍｇ·Ｌ－１，Ｃｓ，ｍｉｎ分别为：０．０６±０．０２ｍｇ·Ｌ－１和０．０７±０．０２ｍｇ·Ｌ－１；ＡＵＣ０－ｔ分别为：６．２２±１．８１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和６．１１±１．８４ｍｇ·ｈ·Ｌ－１；波动系数（ＦＩ）分别为１．７８±０．０７和１．７６±０．０６。国产阿西美辛缓释胶囊的相对生物利用度为１０４．１０±?; 胡玉钦刘会臣侯艳宁王建; 关键词：阿西美辛生物利用度缓释胶囊 HPLC

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王建

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