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曾玉: 作品数：37 被引量：116H指数：6; 供职机构：南京市妇幼保健院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省南京市医学科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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高糖与茶多酚影响内皮细胞和系膜细胞相互作用的分子机制: 研究目的 1.建立大鼠肾小球内皮细胞体外培养体系，为体外研究肾小球生物学行为提供细胞模型。 2.观察高糖与茶多酚对体外培养的人脐静脉内皮细胞氧化平衡、黏附分子和核转录因子(NF-κB)表达的影响，研究...; 曾玉; 关键词：免疫磁珠细胞共培养核转录因子细胞间黏附分子茶多酚; 文献传递

孕妇贫血和铁营养状况分析以及妊娠期缺铁性贫血诊断指标的探讨被引量：5: 2008年; 曾玉孙慧谨王卫光; 关键词：贫血妊娠铁蛋白转铁蛋白

茶多酚对高糖时内皮细胞产生NO、NOS和ICAM-1的影响被引量：5: 2005年; 目的:研究在高糖环境下人脐静脉内皮细胞(ECV304)产生一氧化氮(NO)量及其合酶和表达细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM鄄1)的变化,以及茶多酚(tea polyphenols,TPs)的干预作用。方法:培养ECV304,加入不同培养液,分为正常对照组、高糖组、茶多酚组、茶多酚干预组,以硝酸还原酶法测定培养液中NO的代谢产物NO2/NO3鄄(NOX-)含量,用分光光度法检测培养液中NOS活性,用逆转录鄄多聚酶链反应(RT鄄PCR)和细胞酶联免疫吸附法(ELISA)观察ICAM鄄1的基因和细胞表面蛋白的表达。结果:高糖组NO含量、NOS活性、ICAM鄄1的基因和蛋白表达较正常对照组显著增加,且ICAM鄄1的蛋白表达呈现一定的时间依赖性;茶多酚干预组显著抑制高糖时NO含量、NOS活性以及ICAM鄄1的基因和蛋白表达的上调。结论:高糖时内皮细胞NOS的激活、NO的大量释放以及ICAM鄄1mRNA和蛋白的表达上调,对糖尿病早期进展起一定作用,茶多酚对这种损伤具有明显的保护作用。; 曾玉邓红王筠苏宁; 关键词：高糖茶多酚细胞间黏附分子1

一种阴道分泌源性多肽及其在抑制白色念珠菌感染中的应用: 本发明公开了一种阴道分泌源性多肽及其在抑制白色念珠菌感染中的应用，涉及生物技术领域，通过一种新型多肽PDMAC抑制白色念珠菌感染阴道上皮细胞。所述的多肽氨基酸序列为ATPTSTLRTAPPPKVLT，理论分子量为1751...; 曾新李萍栾婷王新艳芮璨范裕如曾玉范翀

妊娠期糖尿病患者孕早期糖脂代谢状态的研究被引量：11: 2018年; 目的分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕早期糖脂代谢的状况,探索GDM早期预警指标。方法随机选取2017年4-5月南京市妇幼保健院GDM患者108例,正常孕妇135例,记录孕妇姓名、年龄等信息。比色法测量孕妇孕中期血清中空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、胆固醇酯(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等生化指标水平。回顾性分析所有受试孕妇孕早期以上各指标水平。结果两组孕妇年龄、孕前BMI差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄的GDM患者,除TG以外(t=10.71,P=0.01),其余各项生化指标差异无统计学意义(P>0.05)。对两组孕妇孕早期糖脂代谢指标进行分析,其中TG、TC、HDL差异有统计学意义(P<0.05)。孕早期各指标分别和OGTT试验结果进行相关性分析TG、TC水平和OGTT试验结果呈正相关(P<0.05),HDL水平和OGTT试验结果呈负相关(P<0.05)。FPG、LDL水平和OGTT试验结果无相关性(P>0.05)。孕早期TG最佳切割值在1.825时,约登指数最大,为0.833,ROC曲线下面积为0.957(95%置信区间:0.927~0.986),此切点下的敏感度、特异度分别为0.901、0.932。FPG、TG、TC异常率在GDM患者和正常孕妇之间差异有统计学意义(P<0.05),HDL和LDL异常率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论年龄及孕前BMI是GDM发病的重要因素,GDM患者孕早期糖脂代谢状态仍处于正常范围,糖代谢指标未见差异,脂代谢指标明显高于正常孕妇。提示,GDM患者脂代谢出现异常早于糖代谢异常。孕早期TG、TC等脂代谢指标可作为GDM预警指标。; 陈辰陈亚军戴楠曾玉颜云华; 关键词：预警指标妊娠期糖尿病孕早期

外周血循环miRNA诊断卵巢癌的Meta分析被引量：7: 2016年; 目的综合评价外周血循环微小RNA（microRNA,miRNA）对卵巢癌的诊断价值。方法全面检索Pub Med、The Cochrane Library、ISI Web of Science、CNKI、万方和维普数据库,按照纳入与排除标准收集从各数据库建库至2015年5月发表的关于运用外周血循环miRNA表达水平诊断卵巢癌的文献,应用Meta-Di Sc 1.4软件进行Meta分析。结果共9项关于外周血循环miRNA诊断卵巢癌的研究纳入本次分析,共1 068例研究对象。Meta分析结果显示,外周血循环miRNA诊断卵巢癌的合并敏感度和合并特异性分别为0.74（95%CI：0.71~0.78）和0.76（95%CI：0.72~0.80）,合并诊断阳性似然比和阴性似然比分别为3.03（95%CI：2.17~4.21）和0.32（95%CI：0.25~0.43）,合并诊断比值比为10.70（95%CI：6.82~16.78）。总受试者工作特征曲线下面积为0.83,Q＊值为0.77。结论外周血循环miRNA对卵巢癌具有一定的诊断价值。; 曾玉许鹏飞陈辰顾平清

miR-29a靶基因预测及其相关生物信息学分析被引量：2: 2014年; 目的:通过对miR-29a进行靶基因预测及相关生物信息学分析,为miR-29a靶基因的实验验证提供数据支持,以期为深入研究miR-29a的生物学功能和调控机制提供理论指导。方法:利用PubMed检索miR-29a相关文章,通过miRBase在线工具分析miR-29a序列。应用TargetScan及miRNAda两种计算方法预测miR-29a靶基因并取其交集作为分析的基因集合,分别进行基因本体(gene ontology,GO)中的分子功能和生物学过程以及KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)生物通路富集分析。结果:(1)miR-29a序列在多物种间具有高度保守性。(2)两种方法预测miR-29a靶基因交集共191个。(3)miR-29a靶基因GO分子功能集中于转录因子活性、DNA结合和钙离子结合等(P<0.05);miR-29a靶基因GO生物学过程集中于调控转录、细胞粘附、细胞增殖与凋亡等(P<0.05);KEGG生物通路主要富集于PI3K-AKT信号通路、JAK-STAT信号通路、T细胞受体信号通路和胰岛素信号通路等信号转导通路,以及肺小细胞癌和子宫内膜癌等疾病通路(P<0.05)。结论:miR-29a可能通过参与多个靶基因信号通路的调控,在机体的多种生理病理过程中发挥重要作用,是一个颇有研究价值的生物学靶标。; 施伟杰曾玉姚纯曹笑梅童华; 关键词：靶基因基因本体信号通路生物信息学

两种化学发光免疫检测系统AMH测定结果的可比性研究被引量：2: 2020年; 目的探讨贝克曼DXI800化学发光仪和罗氏Cobase e602电化学发光仪针对人血清中抗缪勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)的检测能力是否等效以及检测结果的可比性。方法分别以贝克曼DXI800化学发光仪和罗氏Cobase e602电化学发光仪为目标系统和待测系统。收集均匀分布于试剂说明书所标注的线性区间(0.02~24ng/mL)内的133例女性血清标本,且排除脂血、溶血及黄疸标本,分别在两个检测系统内检测AMH数值。依据NCCLS EP9-A2文件并运用SPSS 20.0或EXCEL软件进行离群点检查,绘制绝对偏倚图和相对偏倚图,计算相关系数和回归方程,统计符合率和Kappa值,并进行偏倚分析,综合评估2个检测系统检测AMH的检验效能和可比性。结果纳入的133例标本中无离群值;罗氏Cobase e602检测系统与贝克曼DXI800检测系统相比,检测AMH绝对差值和相对差值超过限值的点所占比例分别为4.51%和3.76%;两个检测系统所测得的AMH水平的回归方程为:Y=0.802X-0.109,r为0.991(r≥0.975,P<0.001),相关性和线性良好。两个检测系统在AMH参考值上限和均值两个水平处的偏倚SE%均超出1/2TEa,临床不接受。AMH各年龄分段的总符合率均大于90%,Kappa值均大于0.75。结论贝克曼DXI800化学发光仪和罗氏Cobase e602电化学发光仪检测AMH的相关性和线性良好;一致性和符合率均一致,即两者的检验效能一致,均能满足临床检测需求,但两个检测系统检测AMH的具体结果数值不具有可比性。; 曾玉许烨蒋翠莲陈亚军

一种阴道分泌源性多肽及其在抑制白色念珠菌感染中的应用: 本发明公开了一种阴道分泌源性多肽及其在抑制白色念珠菌感染中的应用，涉及生物技术领域，通过一种新型多肽PDMAC抑制白色念珠菌感染阴道上皮细胞。所述的多肽氨基酸序列为ATPTSTLRTAPPPKVLT，理论分子量为1751...; 曾新李萍栾婷王新艳芮璨范裕如曾玉范翀

高糖时细胞间相互作用对共培养ECV304细胞的影响及茶多酚的干预作用被引量：5: 2006年; 目的:研究高糖时系膜细胞对体外共培养的ECV304细胞产生活性氧和转化生长因子β1(TGF-β1)的影响以及茶多酚的干预作用。方法:建立体外ECV304细胞和系膜细胞不直接接触共培养体系,分为正常对照组、高糖组、茶多酚组、茶多酚干预组,并与两种细胞分别单独培养进行比较,培养36h后,分光光度比色法测定细胞上清液超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,RT-PCR法测定培养ECV304细胞内TGF-β1mRNA的表达。结果:在共培养模型中,高糖抑制SOD活性,促进MDA产生,上调共培养模型中ECV304细胞TGF-β1mRNA表达,其作用显著高于单独培养的ECV304细胞,茶多酚干预可拮抗高糖时ECV304细胞的上述改变。结论:(1)高糖环境下系膜细胞和ECV304细胞间存在相互作用,这种作用能促进共培养的ECV304细胞产生活性氧和上调TGF-β1的表达。(2)茶多酚通过干预这种细胞间相互作用,保护ECV304细胞。; 邓红李海浪王凯曾玉刘必成; 关键词：茶多酚转化生长因子Β ECV304细胞

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