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刘玉超

作品数：40 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏七洲绿色化工股份有限公司更多>>
相关领域：化学工程理学自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 40篇中文专利

领域

  • 6篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇三废
  • 10篇甲基
  • 9篇收率
  • 8篇三废污染
  • 8篇污染
  • 8篇丙硫菌唑
  • 7篇苯基
  • 7篇催化
  • 7篇催化剂
  • 6篇溶剂
  • 6篇甲氧基
  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 5篇氟环唑
  • 4篇戊酮
  • 4篇硫酸
  • 4篇硫酮
  • 4篇氯化
  • 4篇氯甲基
  • 4篇甲酯

机构

  • 40篇江苏七洲绿色...
  • 3篇江苏七洲绿色...

作者

  • 40篇刘玉超
  • 21篇吴天宇
  • 13篇周志豪
  • 8篇顾怡
  • 8篇周炜
  • 8篇何永利
  • 4篇吕国雨
  • 3篇周彬
  • 2篇余强
  • 2篇陶伟
  • 2篇褚小静
  • 2篇姜宇华
  • 2篇陈佳
  • 2篇高明

年份

  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 6篇2020
  • 9篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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一种丙硫菌唑的连续化制备方法
本发明涉及一种丙硫菌唑的连续化制备方法，将2‑(1‑氯‑环丙‑1‑基)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑3‑(1，2，4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基)‑丙烷在氧化剂的存在下反应制得所述的丙硫菌唑，所述反应在微通道连续流反应器...
安静刘玉超周炜吴天宇周志豪
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一种氟吡菌酰胺的制备方法
本发明涉及一种氟吡菌酰胺的制备方法，包括依次进行的如下步骤：(1)将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶和氰乙酸乙酯或者氰乙酸甲酯在碱和溶剂的存在下，在30～160℃的条件下进行取代反应，反应结束后，将反应液调至酸性，在80～...
安静刘玉超周炜周志豪吴天宇
一种6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法
本发明涉及一种6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法，其包括以下步骤：在反应器中加入硫化钠水溶液，4-氯-3-硝基苯甲醚，搅拌下加入二硫化碳，微波加热至50~95℃，反应至原料消失，停止反应，冷却至室温，向反应液中加酸至...
刘玉超何永利吴天宇
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一种(E)-2-(2’-氯甲基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
本发明公开一种(E)-2-(2’-氯甲基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备新方法，该方法是以3-异色酮为起始原料，在原甲酸三甲酯和冰醋酸作用下，发生缩合反应得到中间体，再依次与二氯亚砜、甲醇反应得到(E)-2-(2’-氯...
吴天宇何永利刘玉超陶伟金邦泰
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一种丙硫菌唑的晶型及其制备方法和用途
本发明涉及一种丙硫菌唑的晶型及其制备方法和用途，所述的晶型以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图在2theta值为5.9°±0.2°,11.9°±0.2°,22.6°±0.2°,31.8°±0.2°处具有特征峰。本发明制得...
刘玉超安静高明顾怡朱敏
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一种吡唑醚菌酯的制备方法
本发明公开一种吡唑醚菌酯的制备方法，该方法是以N‑[2‑[[1‑(4‑氯苯基)吡唑‑3‑基]氧甲基]苯基]‑N‑羟基氨基甲酸甲酯与硫酸二甲酯在溶剂、相转移催化剂以及碱的存在下进行反应，反应结束后，经过静置分层、脱除溶剂、...
朱敏刘玉超刘鹏飞
一种丙硫菌唑的晶型及其制备方法和用途
本发明涉及一种丙硫菌唑的晶型及其制备方法和用途，所述的晶型以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图在2theta值为5.9°±0.2°,11.9°±0.2°,22.6°±0.2°,31.8°±0.2°处具有特征峰。本发明制得...
刘玉超安静高明顾怡朱敏
一种1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法及其中间体
本发明涉及一种1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法，该方法以式I所示的α‑羟基对氯苄基膦酸酯与3,4‑2<I>H</I>‑二氢吡喃为原料，在催化剂存在条件下制备得到式II所示的化合物；式II所示的化合物和环...
安静刘玉超周志豪
一种戊唑醇中间体及戊唑醇的制备方法
本发明涉及一种戊唑醇中间体及戊唑醇的制备方法，将1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮、三甲基氯化亚砜或三甲基溴化亚砜、碱、溶剂加入反应器中，搅拌反应得到所述的戊唑醇中间体，所述的戊唑醇中间体的结构式为<Image...
吴天宇刘玉超陶亚春蔡军义汪海
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一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法
本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为：<Image file="100004_DEST_PATH_IMAGE002.G...
姜宇华何永利陈佳刘玉超周志豪
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