您的位置: 专家智库 > >

袁蕊

作品数:9 被引量:20H指数:2
供职机构:北京市东城区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇质谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 3篇饮用
  • 3篇饮用水
  • 3篇饮用水中
  • 3篇色谱质谱
  • 3篇缩水甘油
  • 3篇缩水甘油酯
  • 3篇气相色谱质谱
  • 3篇GC-MS
  • 2篇代谢产物
  • 2篇有机磷
  • 2篇有机磷酸酯
  • 2篇氯丙醇
  • 2篇串联质谱
  • 1篇顶空
  • 1篇毒鼠

机构

  • 9篇北京市东城区...
  • 3篇北京市疾病预...

作者

  • 9篇袁蕊
  • 3篇崔霞
  • 2篇顾凯辰
  • 2篇范赛
  • 2篇黄露
  • 2篇邹艳杰
  • 1篇赵耀
  • 1篇陈旭东
  • 1篇李丽萍
  • 1篇刘平

传媒

  • 4篇卫生研究
  • 2篇职业与健康
  • 1篇分析仪器
  • 1篇首都公共卫生
  • 1篇环境卫生学杂...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
水中13种卤代烃的静态顶空-气相色谱-三重四级杆串联质谱测定法
2023年
目的建立水中13种卤代烃静态顶空-气相色谱-三重四级杆串联质谱测定方法。方法取4.00 g硫酸钠置于顶空瓶中,加入10 mL采集水样,立即密封摇匀。将顶空瓶放入孵化器中,于80℃平衡25 min。抽取瓶内气相部分进样,以VF-624MS(30 m×0.25 mm,1.4μm)柱对目标化合物进行色谱分离,多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)下测定13种卤代烃化合物,外标法定量,结果1,2-二氯乙烷和三溴甲烷在1.5~300μg/L、一氯二溴甲烷在0.92~184μg/L、二氯一溴甲烷在0.678~135.6μg/L、其余氯代烃在0.5~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.998,检出限为0.011~0.066μg/L,加标回收率为68.7%~119.5%,精密度为1.1%~9.2%。结论所建立的方法具有快速、简单、灵敏度高和精密度好等特点,适用于水中13种卤代烃检测。
杨秦睿袁蕊丁文波
关键词:卤代烃静态顶空
2023年北京市东城区饮用水中21种有机磷酸酯及其代谢产物分布情况与健康危害评价
2024年
目的 掌握北京市东城区饮用水中有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)及其代谢产物的污染情况,并对成人的饮用水暴露风险进行评估。方法 采用全自动固相萃取-同位素稀释-液相色谱-串联质谱法测定饮用水中14种OPEs及7种有机磷酸酯代谢产物的含量,结合饮用水推荐摄入量,计算日均潜在暴露量(average daily potential dose,ADD)。结果 对17件市政末梢水及30件商超采集的包装饮用水进行测定,饮用水中OPEs及代谢产物磷酸二酯(organophosphate diesters,di-OPEs)被广泛检出,检出率超过50%的OPEs有11种,di-OPEs有6种,ΣOPEs为16.8~177 ng/L,Σdi-OPEs为0.328~16.3 ng/L。成年人群经饮用水的OPEs日均暴露量:男性和女性14种ΣOPEs的ADD分别为3.15和3.10 ng/(kg·BW·d),高暴露量(P95)分别为6.95和7.00 ng/(kg·BW·d);男性和女性7种Σdi-OPEs的ADD分别为0.150和0.147 ng/(kg·BW·d),P95暴露量分别为0.330和0.332 ng/(kg·BW·d)。按照美国国家环境保护局的口服参考剂量评价方式计算通过饮用水暴露OPEs的危险熵,结果远远小于1。结论 东城区居民当前经饮用水的OPEs暴露量对成年居民的健康风险较低,但因代谢产物尚无健康指导值,可能低估暴露风险。
袁蕊佟晶丁文波黄露顾凯辰崔霞范赛
关键词:饮用水有机磷酸酯代谢产物
2018—2020年北京市东城区饮用水中10种金属/类金属元素水平及其健康风险被引量:2
2021年
目的对北京市东城区生活饮用水中金属/类金属元素水平进行分析,并评估饮水暴露的健康风险。方法2018—2020年每月采集生活饮用水,用电感耦合等离子体质谱法检测10种金属/类金属元素,即铁、锰、铜、锌、铝、铅、镉、镍、砷和硒含量,并与生活饮用水卫生标准比较。采用美国环境保护局的健康风险评价方法进行评估。结果除1件水样中锌元素超出限值外,其余水样中10种元素指标均符合卫生标准。生活饮用水中铝、铁和锌元素在几十μg/L浓度水平;铜、锰、镍和硒元素在1~2μg/L甚至更低水平;有害元素砷、镉和铅基本小于1μg/L。饮用水中铝元素月平均浓度在一年中呈现先上升后下降的趋势;锌元素浓度呈逐年下降趋势。10种元素在市政管网末梢水和二次供水两种供水方式中差异无统计学意义。经饮水暴露的年致癌总风险为3.53×10^(-5),砷的致癌风险高于镉。非致癌总风险为9.75×10^(-8),非致癌风险排序为:砷>硒>镍>锌>铝>铅>铁>铜>锰>镉。总健康风险为3.54×10^(-5)。结论北京市东城区生活饮用水中10种金属/类金属元素含量符合生活饮用水卫生标准。依据美国国家环境保护局评价标准,元素经饮水暴露的健康风险可接受。
谢赛袁蕊丁文波
关键词:生活饮用水
植物油中氯丙醇酯及缩水甘油酯酸水解-GC-MS测定法的方法改进研究被引量:1
2020年
目的对酸水解、GC-MS法同时测定氯丙醇酯及缩水甘油酯的方法进行改进,并对方法进行验证和比较。方法通过优化溴代条件、净化洗脱体积及衍生条件建立了酸水解、基质分散固相萃取净化、七氟丁酰基咪唑(HFBI)衍生、GC-MS法同时测定食用植物油中的氯丙醇酯及缩水甘油酯的方法。结果建立方法的2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPDEs)、3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPDEs)及缩水甘油酯(GEs)的线性范围是0.100~6.50 mg/kg,标准曲线线性相关系数>0.999;样品加标回收率在82%~122%之间;使用分析实验室能力验证(FAPAS)质控样品T 2649QC进行测定,结果在允许范围之内,相对标准偏差<10%(n=6)。与GB 5009.191-2016《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》方法相比,检测结果差异无统计学意义(P>0.1)。结论该方法简便、准确,适用于基层实验室大批量样本测定。
袁蕊
关键词:气相色谱质谱缩水甘油酯酸水解
对植物油中缩水甘油酯的两种气相色谱质谱测定方法的比较分析被引量:1
2018年
目的:对两种间接测定植物油中缩水甘油酯(GEs)的方法进行比较。方法:通过对操作步骤、方法学参数及样品测定结果进行测定计算对两种检测方法进行比较。结果:两种方法操作步骤各有特点;检测结果相对标准偏差小于等于10%,回收率范围在58.5%~102.9%;使用FAPAS质控样品T2649QC进行测定,结果在允许范围之内;氯代法的结果比溴代法的测定结果高,相对标准偏差大;两种方法测定结果 P<0.05,有统计学差异。结论:氯代法适用于有熟练实验操作人员、需要快速进行测定的样品;溴代法则适用于大量样品GEs的一次性测定。两种方法分情况使用,以满足不同类型的检测需求。
袁蕊
关键词:植物油缩水甘油酯
气相色谱质谱(GC-MS)法测定面粉中毒鼠强、氟乙酰胺的含量被引量:9
2014年
目的 探索气相色谱质谱法测定面粉中的毒鼠强、氟乙酰胺的方法.方法 样品采用丙酮直接提取,用GC-MS法测定,外标法定量.结果 建立了毒鼠强质谱库,毒鼠强定性离子为m/z212,240,121,定量离子为m/z212,氟乙酰胺定性离子为m/z77,44,33,定量离子为m/z44;毒鼠强在0~ 20.0 mg/L范围、氟乙酰胺在0~50.0 mg/L范围线性关系良好,线性相关系数均>0.999;定性限为毒鼠强0.01 mg/L,氟乙酰胺1.0 mg/L;样品测定相对标准偏差为氟乙酰胺9.96%、毒鼠强12.94%;向样品中添加氟乙酰胺2.5~5.0 mg/kg、毒鼠强1~2 mg/kg,回收率均高于75%.结论 该方法准确可靠,在食品安全应急处理中鼠药的定性定量测定中有较好的应用.
袁蕊邹艳杰
关键词:毒鼠强氟乙酰胺气相色谱-质谱
全自动固相萃取-液相色谱串联质谱法同时测定饮用水中21种有机磷酸酯及其代谢产物
2024年
目的建立一种全自动固相萃取-液相色谱串联质谱法同时测定饮用水中21种有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)及其代谢产物的方法。方法饮用水加入内标后,采用HLB固相萃取柱,全自动固相萃取净化,甲醇洗脱,采用ACQUITY UPLC BEH(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,液相色谱串联质谱法测定,内标法定量。结果优化后的方法可以同时检测饮用水中21种有机磷酸酯及其代谢产物,检出限为0.01~0.24 ng/L,定量限为0.03~0.77 ng/L,加标0.8~20 ng/L,回收率范围为57.6%~121.2%,相对标准偏差为1.2%~11.1%(n=6)。对17件市政末梢水及30件商超采集的包装饮用水进行测定,ΣOPEs范围为16.8~177 ng/L,Σdi-OPEs范围为0.328~16.3 ng/L,说明水体存在有机磷酸酯及其代谢产物的暴露风险。结论本法前处理自动化程度高、简单,灵敏度高,适用于大批量饮用水中有机磷酸酯及其代谢产物的同时高通量测定。
袁蕊崔霞佟晶丁文波范赛
关键词:饮用水有机磷酸酯代谢产物液相色谱-串联质谱
北京市东城区学校直饮水卫生现况调查被引量:2
2015年
目的了解北京市东城区学校内直饮水卫生现况,分析直饮水水质卫生学指标,为制定学校直饮水卫生管理办法提供科学数据。方法查阅东城区疾病预防控制中心2008—2013年受理的76份学校委托直饮水检测报告,选取24所学校,每所学校抽检1台直饮水设备,分别采集直饮水设备出口水和市政末梢水各1份,对结果进行统计分析。结果东城区学校直饮水总体水质良好,全项指标合格率为92%,不合格指标为菌落总数及浑浊度。直饮水与市政水相比,水中总硬度较低,铜较高。软水机相对于热能交换机,能大幅度降低市政水中氯化物、总硬度、氟化物、硫酸盐、铝、溶解性固体的含量,水质得到进一步净化。结论北京市东城区学校直饮水总体水质情况良好,直饮水相比市政水,总硬度降低,铜浓度升高。
付秀影黄露邹艳杰闫银锁顾凯辰袁蕊陈旭东
关键词:直饮水软水
2021年北京市售婴幼儿配方奶粉中氯丙醇酯和缩水甘油酯污染状况及暴露风险初步评估被引量:5
2022年
目的掌握2021年北京市售婴幼儿配方奶粉中氯丙醇酯和缩水甘油酯的污染情况,并对0~36月龄婴幼儿氯丙醇酯和缩水甘油酯的暴露风险进行评估。方法采用同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉样品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的含量,结合婴幼儿配方奶粉推荐消费量,计算0~36月龄婴幼儿氯丙醇酯和缩水甘油酯暴露量。结果婴幼儿配方奶粉中3-氯丙醇酯(3-monochloropropane-1,2-diol esters,3-MCPDE)、2-氯丙醇酯(2-monochloropropane-1,3-diol esters,2-MCPDE)和缩水甘油酯的检出率分别为98.6%、97.1%和95.7%。3-MCPDE、2-MCPDE和缩水甘油酯的平均含量分别为44.54、15.65和12.65μg/kg。各月龄段婴幼儿每日经婴幼儿配方奶粉摄入的3-MCPDE为0.28~0.90μg/(kg BW),均低于每日最大允许耐受量(2μg/(kg BW));各月龄段婴幼儿每日经婴幼儿配方奶粉摄入的2-MCPDE为0.10~0.29μg/(kg BW);各月龄段婴幼儿缩水甘油酯的暴露量为0.08~0.22μg/(kg BW),其暴露限值均高于25000。结论2021年监测的北京市售婴幼儿配方粉中氯丙醇酯和缩水甘油酯污染较轻,摄入量在安全范围内。
袁蕊崔霞刘平李丽萍赵耀刘晓峰
关键词:婴幼儿配方奶粉缩水甘油酯污染水平
共1页<1>
聚类工具0