高永红
- 作品数：5 被引量：44H指数：2
- 供职机构：北京航天总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 线粒体DNA突变与原发性高血压相关性的研究进展被引量：1
- 2014年
- 原发性高血压（EH）作为心脑血管疾病的主要危险因素，严重危害人类健康。前期研究发现，EH在许多家系中都存在母系遗传特性；因此，线粒体DNA（mtDNA）突变成为了探索EH发病机制的新目标。目前已发现多个与EH相关的mtDNA突变位点，这些突变被证实能够导致线粒体氧化磷酸化缺陷，ATP 合成降低，反应活性氧（ROS）增加和诱导线粒体介导的细胞死亡。据此推断，对线粒体功能障碍的深入研究将有望诠释母系遗传性高血压的分子发病机制，而且EH相关的mtDNA突变将有望成为母系遗传性EH诊断的遗传学标志物。鉴于此，本文将对EH相关的mtDNA突变和功能机制进行全面综述。
- 张羽松陈曦李泱尹彤高永红
- 关键词：线粒体DNA突变原发性高血压
- 临时起搏器抢救心梗伴高度房室传导阻滞二例报告
- 1999年
- 心脏临时起搏(TP)是抢救心脏骤停、严重心律失常等危重病人的重要措施。现将我院利用TP成功抢救急性下壁心肌梗塞伴高度房室传导阻滞两例报告如下。
- 高永红
- 关键词：临时起搏器抢救措施房室传导阻滞TP
- 心房颤动社区管理路径的应用评价被引量：6
- 2017年
- 目的对已建立的心房颤动社区管理路径进行应用评价。方法选择于2015年1月1日~2015年12月1日在我院下属3个社区医院就诊的所有房颤患者,随机分为社区医院试验组(执行已制定的心房颤动社区管理路径)和社区医院对照组(常规诊疗和随访),比较组间社区服务满意度和健康知识知晓情况;选择上述试验组中服用华法林抗凝的患者作为华法林试验组,同时期在我院就诊的房颤患者中使用华法林者作为华法林对照组,比较组间INR达标率和诊疗费用的差异并分析原因。结果最终社区医院试验组纳入43例,社区医院对照组纳入55例,社区医院试验组在服务态度(93.02%vs 81.81%,P=0.024)、诊疗水平(88.37%vs 72.72%,P=0.047)、是否解决问题(83.72%vs 61.81%,P=0.014)、房颤相关知识(95.35%vs 74.55%,P=0.005)、自查方法(88.37%vs 56.36%,P<0.01)和抗凝治疗重要性(83.72%vs 61.81%,P=0.014)方面优于社区医院对照组;在使用华法林抗凝患者对比中,华法林试验组纳入38例,华法林对照组纳入87例,两者在INR达标率方面差异无统计学意义(P=0.278),但华法林试验组在诊疗费用方面(59.58±21.81 vs 76.35±37.54,P<0.001)有明显优势。结论使用心房颤动社区管理路径可使就诊患者在抗凝监测方面达到综合医院水平,且在就诊费用、健康知识普及和服务体验方面更有优势。
- 高永红尹元立王杏芬常琳
- 关键词：心房颤动健康管理抗凝
- 急性脑梗死早期认知功能与脑血流灌注相关关系的临床分析被引量：37
- 2015年
- 目的探讨急性脑梗死患者发病后2周内认知功能与脑血流灌注的关系。方法选择急性脑梗死患者19例作为病例组,同期住院的无缺血性脑卒中患者或门诊健康志愿者11例作为对照组。对受试者进行神经心理学测试,包括画钟测验(CDT)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA);用单光子发射计算机断层摄影(SPECT)2日法测量静息及腺苷负荷后各脑区的局部脑血流量,同时计算放射性摄取比值(UR);分析各认知领域与各脑区UR的关系。结果 2组CDT、MoCA总分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。病例组左侧枕叶、左侧颞叶及右侧顶叶UR与MoCA总分相关(r=0.574、0.538、0.533,P=0.010、0.017、0.019);右侧小脑、左侧颞叶UR与延迟回忆评分相关(r=0.525、0.475,P=0.021、0.040);右侧额叶、左侧额叶及右侧颞叶UR与CDT评分相关(r=-0.526、-0.499、-0.516,P=0.021、0.029、0.024)。结论急性脑梗死早期已存在不同程度的认知功能障碍,其血流动力学改变与认知功能障碍可能相关。联合静息及腺苷负荷SPECT对发现急性脑梗死早期血流动力学的改变更敏感。
- 李慧英蒋初明高永红邹煦任菁甄伟兰刘洁朱传明
- 关键词：神经心理学测验局部血流
- 线粒体ND2基因5178C〉A突变异质性水平与中老年人原发性高血压的关系
- 2017年
- 目的探讨线粒体ND2基因5178C〉A突变异质性水平与中老年人原发性高血压（EH）的相关性。方法2014-2015年共募集EH组患者108例和健康对照组109例，采集所有入选者的临床资料和血液样本，采用荧光实时定量聚合酶链反应法（探针法）进行mt5178C〉A异质性水平分析。结果mt5178C〉A异质性水平在EH组（42±11）％与健康对照组（54±13）％间的分布比较差异有统计学意义（P〈0．01）。将mt5178C〉A异质性水平以中位数（44．0％）为界，采用两步法的聚类分析，高异质性组EH的发病风险降低（OR=0．18，95％CI：0．10-0．31，P〈0．01）。在健康对照组中，对mt5178C〉A异质性水平与血压值进行相关性分析，异质性水平与收缩压（r=-0．38，P〈0．01）和舒张压（r=-0．49，P〈0．01）均呈现负相关。Logistic回归分析结果显示，在单因素分析中，mt5178C〉A异质性水平（OR=0．82，95％CI：0．77-0．87，P〈0．01）是EH的保护因素，而体质指数（OR=1．30，95％CI：1．12-1．45，P〈0．01）、总胆固醇（OR=2．13，95％CI：1．39-3．28，P=0．00）、三酰甘油（OR=7．62，95％CI：3．45-16．84，P〈0．01）和血尿素（OR=1．35，95％CI：1．04-1．77，P=0．03）均是EH的危险因素；在多因素分析中，mt5178C〉A异质性水平（OR=0．83，95％CI：0．78-0．89，P〈0．001）仍是EH的独立保护因素，但仅有体重指数（OR=1．23，95％CI：1．02-1．48，P=0．03）、总胆固醇（OR=2．17，95％CI：1．58-2．98，P=0．02）和低密度脂蛋白（OR=0．06，95％CI：0．01-0．83，P=0．04）表现出独立危险因素，并且P值处于0．05的临界状态。结论线粒体ND2基因5178C〉A突变异质性水平对中国中老年人群EH发病具有一定的保护作用。
- 张羽松杜召丽尹彤李泱高永红
- 关键词：高血压DNA遗传异质性
