顾红兵
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南通市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 南通市403例基层转诊高危儿高危因素统计及筛查方法分析被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨脑瘫高危儿转诊系统的实际应用价值。方法:对高危儿门诊接诊的转诊病例进行筛查,再对符合条件的403例脑瘫高危儿进行高危因素和发病率分析。结果:在高危儿中,脑性瘫痪的发病率为4.2%;巨大儿、脐带绕颈、早产占据高危因素前3位;脑性瘫痪和运动发育落后的高危因素基本一致,均为早产和低出生体重、缺氧、脐带绕颈。结论:完善的高危儿转诊系统确实能做到早发现、早诊断、早治疗,取得较大的社会和经济效益,应该大力推广。
- 倪钰飞陈建华丁晓莉顾红兵
- 关键词：高危儿转诊脑性瘫痪
- 新生儿缺氧缺血性脑病141例治疗分析被引量：2
- 2009年
- 目的通过对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的病例治疗分析来探讨HIE的治疗方法,做到早治疗、早干预,以免造成神经系统不可逆损害。方法对该院儿科近3年来收治的HIE141例患儿,随机入选4组,各组在综合治疗的基础上应用不同的特殊药物治疗,并测定神经系统后遗症发生情况、智商发育商数。结果有效率:对照组为61.1%,纳洛酮组为91.4%,胞二磷胆碱组为88.6%,脑活素组为94.3%。3个治疗组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。住院天数治疗组均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),而3个治疗组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三治疗组智商发育商数与对照组的差异有统计学意义(P<0.01)。结论HIE患儿在传统综合治疗的基础上只要选择一组特殊药物,给予有效全程使用即可达到较好疗效。
- 顾红兵
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病
- 新生儿黄疸210例相关因素分析被引量：3
- 2010年
- 目的通过对新生儿黄疸的病例分析来探讨新生儿黄疸的病因,从而达到早期诊断和干预病理性黄疸,以免造成神经系统不可逆损害。方法对江苏省南通市妇幼保健院儿科近2年来收治的210例新生儿黄疸患儿,入院后测定血清胆红素。结果本组新生儿胆红素测定结果<205.2mmol/L31例(14.76%),205.3～256.5mmol/L125例(59.52%),>256.5mmol/L54例(25.71%)。其中败血症20例(9.52%)、肺炎51例(24.29%)、化脑5例(2.38%)、NEC3例(1.43%)、尿路感染9例(4.29%)、头颅血肿11例(5.24%)、颅内出血11例(5.24%)、窒息41例(19.52%)、溶血症12例(5.71%)、先天性胆道畸形1例(0.48%)、红细胞增多症6例(2.86%)、母乳性黄疸35例(16.67%)、生理性黄疸5例(2.38%)。结论引起新生儿黄疸的原因较多,感染为主要因素,临床上要加以重视。
- 顾红兵
- 关键词：新生儿黄疸
- 不同起始时间应用咖啡因对早产儿安全性及有效性的评估：一项江苏省多中心研究被引量：12
- 2020年
- 目的评估早产儿(胎龄≤31周)早期和晚期使用咖啡因的有效性和安全性。方法从江苏省8家医院的新生儿重症监护室中回顾性选取640例胎龄≤31周的早产儿作为研究对象,其中早期应用咖啡因510例(生后≤72 h开始应用;早期应用组),晚期应用咖啡因130例(生后>72 h开始应用;晚期应用组)。比较两组早产儿的临床资料。结果早期应用组和晚期应用组在出生体重、Apgar评分、性别、胎龄、入院年龄等方面的比较差异无统计学意义(P>0.05)。早期应用组咖啡因应用起始日龄和撤除日龄小于晚期应用组(P<0.05);早期应用组咖啡因应用时间短于晚期应用组(P<0.05)。两组之间入院时呼吸支持情况的比较差异无统计学意义(P>0.05)。早期应用组呼吸暂停发生率低于晚期应用组(P<0.05);早期应用组用氧时间和住院时间短于晚期应用组(P<0.05)。早期应用组支气管肺发育不良发生率和家庭氧疗率显著低于晚期应用组(P<0.05)。两组出院时新生儿颅内出血、脑室周围白质软化、坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病变、动脉导管未闭的发生率和纠正胎龄40周时新生儿神经行为评分的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的病死率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论早产儿(胎龄≤31周)早期应用咖啡因可显著缩短咖啡因应用时间、用氧时间和住院时间,且无明显不良反应。
- 杨洋程锐吴琦乔立兴杨祖铭顾红兵李双双姜善雨刘松林蒋曙红
- 关键词：咖啡因有效性安全性早产儿
- 一例色素失禁症女婴的NEMO基因突变
- 2018年
- 目的检测一例色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)新生儿及其父母核因子-κB关键调节基因(nuclear factor-κB essential modulator,NEMO)突变。方法采集患儿及其父母外周血,提取DNA;采用多重聚合酶链反应(multiplex polymerase chain reaction,PCR)检测NEMO基因是否存在频发突变共有序列NEMO△4-10缺失,并对NEMO基因所有外显子进行Sanger测序。结果患儿存在NEMO基因外显子4-10的杂合性缺失,父母双方均不存在NEMO基因突变,该突变为新发突变;Sanger测序表明患儿另一拷贝NEMO基因外显子及父母NEMO基因外显子均未检出有意义的突变。结论该IP患儿检出NEMO基因外显子4-10杂合性缺失,PCR扩增和Sanger测序联合检测NEMO基因突变对IP临床遗传咨询有一定的应用价值。
- 朱庆文王婧张玲莉卞文君林孟思刘江悦陈小波周君顾红兵
- 关键词：色素失禁症基因突变
