李朝辉
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：鞍山市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌根治术后早期行腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗胃癌的效果观察被引量：2
- 2018年
- 目的:观察胃癌根治术后早期行腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗胃癌的效果。方法:选取68例行胃癌根治术的胃癌患者作为研究对象,依据就诊顺序将其分为观察组和对照组各34例。对照组术后给予常规静脉化疗,观察组在对照组基础上术后早期行腹腔热灌注化疗。两组均随访2年,统计并比较两组1年、2年生存情况及不良反应的发生情况。结果:两组1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组2年生存率、1年无进展生存率及2年无进展生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓抑制和消化道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对胃癌根治术患者术后早期行腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗,效果显著,能提高患者2年生存率,且不会增加明显不良反应,值得临床进一步研究与应用。
- 金莉李朝辉徐宁宋楠
- 关键词：胃癌根治术腹腔热灌注化疗静脉化疗
- 培门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的效果和安全性被引量：2
- 2019年
- 目的探讨培门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的效果和安全性。方法选取鞍山市肿瘤医院2014年1月～2017年12月收治的60例结外NK/T细胞淋巴瘤患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组及观察组,每组各30例。对照组采用吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松与左旋门冬酰胺酶治疗,观察组采用吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松与培门冬酰胺酶治疗,比较两组患者的近期疗效及药物毒副反应。结果观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的消化道反应、高血糖及变态反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者的粒细胞减少、血小板减少、肝功能损害发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤近期效果确切,毒副反应较小,安全性高,值得临床推广。
- 金莉李朝辉徐宁宋楠
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤安全性
- 培美曲塞联合铂类治疗难治性晚期乳腺癌的疗效与安全性被引量：2
- 2018年
- 目的探讨培美曲塞联合铂类治疗难治性晚期乳腺癌的疗效及安全性,寻求难治性转移性乳腺癌的有效疗法。方法选取2015年1月至2017年12月鞍山市肿瘤医院肿瘤科收治的晚期乳腺癌女性患者60例作为研究对象,以随机数表法分为培美曲塞+顺铂组及培美曲塞+奥沙利铂组各30例,采用培美曲塞500 mg/m2,第1天;顺铂40 mg/m2(培美曲塞+顺铂组)或奥沙利铂85 mg/m2(培美曲塞+奥沙利铂组),第1天;每3周1个疗程进行治疗,每两个疗程进行1次疗效和安全性评价。结果培美曲塞+顺铂组RR为40.0%,PR为12例(40.0%),SD为8例(26.6%),PD为10例(33.3%),总疾病控制率(CR+PR+SD)为67.7%;培美曲塞+奥沙利铂组患者RR为36.7%,PR为11例(36.7%),SD为11例(36.7%),PD为8例(26.7%),总疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%。至2017年12月,60例患者的中位随访时间为15个月(95%CI:5~22个月),中位PFS为4.8个月(95%CI:3~12个月),中位OS为8.6个月(95%CI:7.6~11.8个月),患者化疗后主要Ⅲ~Ⅳ级毒副反应包括中性粒细胞减少症(11.6%)、白细胞减少症(10%)和血小板减少(6%),总体耐受性较好。结论培美曲塞联合铂类治疗晚期难治性乳腺癌患者总体反应性较好,疗效确切,毒副作用轻微,联合顺铂或奥沙利铂远期疗效未见明显差异,且患者能够耐受。
- 金莉李朝辉徐宁宋楠
- 关键词：乳腺癌培美曲塞奥沙利铂顺铂
- 雌激素受体、孕激素受体表达与乳腺癌新辅助化疗疗效及预后的关系被引量：7
- 2012年
- 目的研究雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达与乳腺癌新辅助化疗（NAC）疗效的关系，并探讨其与预后的相关性。方法76例经活组织病理检查确诊的乳腺癌患者，根据ER和PR表达情况分为观察组（ER、PR均阴性，32例）和对照组（除外ER、PR阴性者，44例），行TEC方案化疗4个周期后，评价两组化疗疗效，并比较两组3年总生存率及3年无病生存率。结果给予NAC后，观察组完全缓解（CR）率（65．6％，21／32）及总有效率（87．5％，28／32）均显著高于对照组（29．5％，13／44；72．7％，32／44）（x2=4．670，P=0．034；r=6．400，P：0．011），其中获得病理完全缓解（pCR）的患者（31.3％，10／32）亦显著多于对照组（9．1％，4／44）（P=4．862，P=0．031）。观察组与对照组获得pER患者的3年总生存率（75．6％、76．0％）及3年无病生存率（64.3％、72．2％）差异无统计学意义（r=1．14，P=0．271；x2=1．86，P=0．190）；而观察组未获得pCR者3年总生存率（42．9％）及3年无病生存率（47．1％）均显著低于对照组（63．4％、68．0％）（r=4．20，P=0．037x2=5．33，P=0．021）。结论乳腺癌患者肿瘤组织ER及PR阴性表达是独立的预后不良的分子生物学指标。ER及PR阴性乳腺癌患者NAC的临床缓解率高，其中获得pCR者预后较好。
- 李朝辉张文周立中
- 关键词：乳腺肿瘤受体雌激素孕激素类抗肿瘤联合化疗方案
- 卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床疗效及患者不良反应。方法回顾性分析局部晚期低位直肠癌患者30例，随机平均分为两组。对照组放疗采用6MV-X直线加速器，剂量为45．0～50．4Gv、25～28次，进行35～38d，平均剂量45Gy；观察组在放疗基础上同步加用卡培他滨1250mg／m2，2次口服，第1天至第14天，第22天至第35天，中间休息1周。两组患者均治疗结束后4—6周进行手术。结果观察组治疗后的根治性切除率为100％（15／15），病理完全缓解（pCR）率20．00％（3／15），保肛率53．33％（8／15）。对照组分别为73．33％（11／15）、6．67％（1／15）、13．33（2／15），两组比较差异均有统计学意义（x2=3．564、4．028、6．18，P=0．033、0．026、0．008）。远期疗效观察组便血和疼痛缓解持续中位时间为15个月，对照组为8个月，两组比较差异有统计学意义（x2=4．822，P=0．012）。观察组术后1、2、3、5年生存率明显优于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论对于局部晚期低位直肠癌患者，术前卡培他滨同步放疗可以提高手术切除率、保肛率，降低局部复发率，且不良反应轻。
- 李朝辉周立中
- 关键词：直肠肿瘤卡培他滨放疗
- HER-2阳性乳腺癌患者的治愈之路
- 2020年
- 众所周知,乳腺癌是女性的第一“杀手”,发病率逐年递增,不仅在身体上,也在心灵上给患者带来了巨大的创伤。我国预后较好的肿瘤,如乳腺癌(82.0%)、甲状腺癌(84.3%)和前列腺癌(66.4%),与美国等发达国家存在差距(分别为90.9%、98.0%和99.5%)。为什么差距这么大呢?原因主要有两点。一是,目前我国乳腺癌患者的早诊早治率低(多数的早期乳腺癌是可以治愈的,并不明显影响患者的生活质量,因此每1~2年做1次乳腺X线检查或乳腺超声检查很重要),很多乳腺癌在发现时就已经是中晚期,错过了最佳治疗时间。二是,与发达国家相比,我国患者可用的肿瘤把向药物很少,可谓捉襟见肘,治疗效果自然大打折扣。
- 李朝辉李科
- 关键词：最佳治疗时间乳腺癌患者乳腺超声检查乳腺X线检查早期乳腺癌
