李秦
- 作品数：39 被引量：150H指数：6
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家火炬计划陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学建筑科学更多>>
- 犬副流感弱毒株的分离与鉴定被引量：6
- 2000年
- 目的 分离并鉴定犬副流感弱毒株 ,供疫苗制备 .方法 根据犬副流感的血球吸附特性、细胞培养特性以及异种病毒抗血清阻断法分离病毒 (简称为 CPIV- XN4病毒 ) .并对其进行形态学、生物学特性等系统鉴定 .结果 病毒分离后其毒力可达 10 - 6 TCID5 0 .在电镜下可见较典型的犬副流感病毒形态结构特征 ;免疫电镜下见到抗体分子已被吸附在病毒颗粒表面 ;在几种细胞上盲传结果 MDCK和 Vero细胞出现程度不同的病变 (CPE) ;血清中和抗体效价 (SN)可达149.6 2 ;CPIV- XN4与国际标准毒株 D- 0 0 8之间有交叉中和反应 ;病毒接种到健康幼犬后 15 d内未发现仔犬死亡 ;攻毒实验结果 ,对照组有 2条在攻毒后 9d出现神经症状 ,第 14日衰竭而死 ,实验组动物均未出现临床症状 .结论 CPIV-
- 金昌德李六金李秦施新猷张海娄清林押宗保
- 关键词：犬副流感病毒弱毒
- 犬瘟热病毒流行株的驯化与鉴定被引量：2
- 2000年
- 目的 驯化并鉴定犬瘟热病毒疫苗候选毒株 .方法 犬瘟热流行毒株经鸡胚绒毛尿囊膜→ MA10 4→ Vero→ MDCK→ MA10 4上依次连续传 112代 ,传代过程中进行蚀斑克隆、扩增以及每代 TCID5 0 效价测定 .驯化获得 1株弱毒株 (简称CDV- XN1 1 2 ) ,然后进行电镜观察及抗原性、遗传稳定性、神经毒力等试验 .结果 分离到的犬瘟热流行毒株 ,驯化到 90代时失去对犬的致病性 ,TOID5 0 效价达 10 - 5 .5 · m L- 1 ,电镜负染观察可见此毒株具有较典型的犬瘟热形态结构 ;免疫电镜观察发现 CDV- XN1 1 2 的兔抗 Ig G与国际标准毒株 Onder stepoot病毒粒子有清晰可见的桥连支架 .其病毒的中和抗体效价(SN)达 5 12 .CDV- XN1 1 2 和 SH- CDV以及 onder stepoot- CDV等 3种毒株之间均有程度不同的交叉中和现象 .在 MA10 4细胞传代过程中未发现返祖现象 .结论 CDV- XN1 1 2
- 李六金金昌德李秦施新猷张海师长宏张志培
- 关键词：病毒驯化
- 犬细小病毒弱毒株的分离及疫苗应用被引量：9
- 2000年
- 目的 从犬四联弱毒样品中分离获得一株细小病毒(CPV)弱毒株 ,用于疫苗制备 .方法 根据犬副流感的血球吸附特性、细胞培养特性以及异种病毒抗血清阻断法分离病毒 .该病毒简称为 CPV- XN1 株 .并对犬细小病毒疫苗的免疫性和动物安全性进行了研究 .结果 病毒分离后其血凝效价(HA)值为 1∶ 10 2 4～ 1∶ 40 96或 10 7.0 TCID5 0 ;在电镜下可见较典型的犬细小病毒形态结构特征 ;免疫电镜下见到抗体分子已被吸附在病毒颗粒表面 ;病毒接种到健康幼犬后 15 d内未发现仔犬死亡 ;实验组犬均未出现临床症状 ;疫苗保存 6mo,其效价只降低一个滴度 .
- 李六金金昌德李秦押宗保施新猷张海张志培
- 关键词：犬细小病毒疫苗弱毒株
- 四种动物传代细胞染色体遗传变异率分析被引量：2
- 2000年
- 目的 分析制苗用传代细胞染色体的变异稳定性 ,以判定其质量 .方法 采用直接法制取传代细胞染色体标本 ,用常规 Giemsa染色 ,10 0 0倍光学显微镜下计数中期分裂相染色体数目 ,求出染色体变异率 (% ) ,并进行核型分析 .结果 F81为亚二倍体细胞系 ,染色体众数为 30 ;Vero是超二倍体细胞系 ,染色体众数为 73～ 75 ;MDCK属于亚四倍体细胞系 ,染色体众数为 12 5～ 135 .BHK2 1 为亚二倍体或亚四倍体细胞系 ,亚二倍体众数为 42 ,亚四倍体细胞众数为 72～ 74.四种细胞系的染色体畸变率为 0 %～ 6 % ,均较低 .结论 四种传代细胞遗传学特性相对稳定 ,各代次间无本质差异 。
- 李六金李秦施新猷张海赵世君师长宏金昌德胡春雷
- 关键词：传代细胞染色体动物
- 犬腺病毒Ⅰ型流行毒株的分离与鉴定被引量：3
- 2000年
- 目的 分离、鉴定犬腺病毒 型流行毒株 .方法 将处理过的病犬肝组织悬液 ,感染原代犬胎肾细胞 .用血凝试验、中和试验、回归试验以及电镜观察等方法 ,分离、鉴定 .结果 分离出一株犬腺病毒 型流行毒株 ,命名为 CAV1 -XN3株 .
- 李秦金昌德李六金张海师长宏赵世君
- 关键词：流行毒株
- 四种动物传代细胞染色体遗传变异率分析被引量：1
- 2000年
- 本文的目的分析制苗用传代细胞染色体的变异稳定性 ,以判定其质量。方法采用直接法制取传代细胞染色体标本 ,用常规Giemsa染色 ,10 0 0倍光学显微镜下计数中期分裂相染色体数目 ,求出染色体变异率( %) ,并进行核型分析。结果 F81为亚二倍体细胞系 ,染色体众数为 30 ;Vero是超二倍体细胞系 ,染色体众数为 73～ 75 ;MDCK属于亚四倍体细胞系 ,染色体众数为 12 5～135。BHK2 1为亚二倍体或亚四倍体细胞系 ,亚二倍体众数为 42 ,亚四倍体细胞众数为 72～ 74。四种细胞系的染色体畸变率为 0 %～6 %,均较低。结论是四种传代细胞遗传学特性相对稳定 ,各代次之间无本质差异 。
- 李六金李秦施新猷张海赵世君师长宏金昌德胡春雷
- 关键词：传代细胞染色体疫苗核型分析
- 大鼠牙周炎动物模型研究
- 1996年
- 目的:为了研究牙周炎的动物模型。寻找牙周炎新药或牙周手术的试验环境。方法:选用丝线缝扎与高糖食料喂养的方法以观察牙周炎的形成情况。结果:表明丝线缝扎组(P_1)、高糖喂养组(P_2)和前两者结合组(P_3)在1和4周时牙龈指数和牙周袋深均明显升高;P_1和P_2组在1周时龈固有层淋巴细胞和巨噬细胞增多,4周时在牙槽嵴处有破骨细胞,P_1组的破骨细胞数量多于P_2组;P_3组在1周时龈固有层有较多的淋巴细胞和巨噬细胞,有时可见少量破骨细胞位于牙槽嵴处,4周时有较多的破骨细胞位于牙槽嵴和骨髓腔内,破骨细胞内可见较多的线粒体、粗面内质网和溶酶体。结论:表明丝线缝扎和高糖食料喂养结合可对大鼠形成牙周炎、
- 陈铁楼李秦周以钧宋培智金岩刘健
- 关键词：牙周炎高糖
- 重复超数排卵获取家兔成熟卵母细胞的研究被引量：5
- 2003年
- 采用重复手术方法 ,对经过激素刺激超数排卵的家兔成熟卵母细胞进行收集和筛选评价 ,探索不同组合激素处理对家兔进行超数排卵 ,获得大量的高质量卵母细胞简单有效的方法 ,为进行兔转基因、核移植等相关方面的研究奠定基础。采用FSH +HCG和FSH混合PVP(2 5 % )两种激素处理组合 ,并用正常排卵雌兔作对照 ,经过三次手术法取卵 (每次间隔至少 5 0d以上 )。经输卵管插管 ,由输卵管伞端收集卵母细胞并进行筛选。结果 ,采用激素处理的两组获取总卵母细胞数和可用卵数比对照组均高出 3倍以上 (P <0 0 5 ) ,两种超排方法之间超排效果无显著差异 (P >0 1) ;三次连续手术均成活的家兔中 ,对照组和FSH +HCG组三次取卵效果无显著差异 (P >0 0 5 ) ,FSH混合PVP(2 5 % )组首次手术与第三次手术出现显著差异 (P <0 0 1)。重复采用FSH +HCG和FSH混合PVP(2 5 % )两种激素处理组合超数排卵 ,手术法收集卵母细胞 ,简化超排程序 ,增加超排效果 。
- 朱华萍李六金李秦万东君杨贵忠
- 关键词：超数排卵家兔激素组合
- 长期维持帕金森病食蟹猴模型的探索被引量：1
- 2006年
- 李秦赵亚群贾雪梅E.Bezard赵德明
- 关键词：帕金森病食蟹猴MPTP自然状态模型动物营养不良
- 应用微机建立实验动物全价饲料配方设计系统
- 1996年
- 本文报告，根据国外有关文献和国家科委下发的有关标准［１，２］，设计了实验动物全价饲料配方设计系统，并在ＡＳＴ４８６微机上进行了运行操作，将得出的大鼠、小鼠全价颗粒饲料配方用作手工调配进行了试制，对一级ＳＤ大鼠和昆明小鼠的饲养繁殖试验表明，其受孕率、窝产仔戮、断乳存活率和断乳体重等指标均接近或超过原饲料，该饲料于１９９５年５月通过陕西省实验动物管理委员会检测。本设计系统还可对饲料的成本进行核算，从多个配方中选出营养价值量全，成本价格最低的配方来。
- 李秦朱德生王新建刘玉林王玉清杨贵志
- 关键词：实验动物全价饲料饲养繁殖
