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常爱民

作品数：15 被引量：40H指数：4
供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇胎盘
  • 6篇胎盘组织
  • 4篇胎膜
  • 4篇胎膜早破
  • 4篇子痫
  • 4篇子痫前期
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇重度子痫
  • 3篇重度子痫前期
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇胎膜组织
  • 2篇滋养细胞
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇腺癌
  • 2篇敏感性

机构

  • 15篇郑州大学第三...
  • 3篇商丘医学高等...
  • 3篇郑州大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇阜外华中心血...

作者

  • 15篇常爱民
  • 10篇张展
  • 9篇石瑛
  • 6篇贾莉婷
  • 4篇张琳琳
  • 4篇任静静
  • 2篇高峻峻
  • 2篇魏静
  • 2篇路璐
  • 2篇王云凤
  • 1篇朱琳琳
  • 1篇张玲
  • 1篇吕以东
  • 1篇曾宪旭
  • 1篇赵小辰
  • 1篇王金铭
  • 1篇冯杨
  • 1篇王媛媛
  • 1篇李爱萍
  • 1篇周洁

传媒

  • 3篇山东医药
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇河南医学研究
  • 2篇深圳中西医结...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
PDIA3在足月胎膜早破患者胎盘、胎膜组织中的表达及意义被引量：3
2015年
目的观察足月胎膜早破(t PROM)患者胎盘、胎膜组织中蛋白质二硫键异构酶A3(PDIA3)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择t PROM患者30例(观察组)、正常足月产妇30例(对照组),分别采用免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测两组胎膜、胎盘组织中的PDIA3蛋白和mRNA。结果观察组胎盘、胎膜组织中PDIA3蛋白阳性表达率分别为93.33%、86.67%,对照组分别为60.00%、50.00%,P均<0.05。观察组胎盘、胎膜组织中PDIA3 mRNA相对表达量分别为2.025±0.180、1.440±0.053,对照组分别为0.958±0.418、1.024±0.049,两组比较,P均<0.05。结论 t PROM患者胎盘、胎膜组织中PDIA3呈高表达,其可能参与了t PROM的发生、发展。
张展魏静张琳琳常爱民薛闪辉王金铭
关键词：胎膜早破胎膜组织胎盘组织
PRDX3在胎膜早破胎盘组织中的表达和意义
目的 探讨过氧化物还原酶3(PRDX3)在胎膜早破胎盘组织中的表达及意义。方法 采用实时荧光定量 PCR、Western blot和免疫组织化学技术分别对45 例正常足月妊娠妇女(对照组)、38 例足月前胎膜早破及40 ...
常爱民张展贾莉婷石瑛张琳琳
关键词：胎膜早破免疫组化实时荧光定量PCR
miR-129-5p通过HMGB1调控乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性被引量：9
2018年
目的:探讨miR-129-5p通过调控高迁移率族蛋白B1基因(high mobility group box 1,HMGB1)影响乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇(paclitaxel,PTX)的敏感性。方法:采用脂质体转染技术将miR-129-5p mimics、HMGB1小干扰RNA(si-HMGB1)分别转染入MCF-7细胞,用PTX刺激培养细胞后,用实时荧光定量PCR检测转染后MCF-7细胞miR-129-5p和HMGB1 m RNA的表达,Western blotting检测转染后MCF-7细胞HMGB1蛋白的表达,CCK-8增殖实验检测转染后PTX对MCF-7细胞增殖的影响,流式细胞术检测转染后对PTX诱导MCF-7细胞凋亡的影响。结果:转染miR-129-5p mimics后,MCF-7细胞中miR-129-5p的表达水平明显高于阴性对照组细胞(P<0.01);过表达miR-129-5p后可明显增强PTX抑制MCF-7细胞的增殖和诱导细胞凋亡的能力(均P<0.05),并显著抑制HMGB1 m RNA和蛋白的表达(均P<0.05)。转染si-HMGB1后,显著降低MCF-7细胞HMGB1 m RNA和蛋白的表达(均P<0.05);干扰HMGB1表达进一步促进PTX抑制MCF-7细胞的增殖并诱导细胞凋亡(均P<0.05)。结论:miR-129-5p通过下调HMGB1的表达增强乳腺癌MCF-7细胞对PTX的敏感性。
路璐王云凤吕以东汪杰魏园玉常爱民任静静马丹石瑛
关键词：乳腺癌MCF-7细胞高迁移率族蛋白B1紫杉醇
自噬对MCF-7细胞紫杉醇化疗敏感性的影响被引量：8
2018年
目的:探讨自噬是否可以提高乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性。方法:取MCF-7细胞,分为空白对照组、紫杉醇组、3-MA(自噬抑制剂)组和3-MA+紫杉醇组,采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测自噬相关蛋白LC3B-Ⅰ、LC3B-Ⅱ和p62蛋白的表达情况。另取MCF-7细胞,用3-MA预处理细胞后,加入紫杉醇,采用CCK-8检测细胞增殖,以未行3-MA预处理的细胞为对照。结果:紫杉醇和3-MA均可促进MCF-7细胞凋亡,同时降低LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ的比值,升高p62蛋白的表达,紫杉醇和3-MA联用有协同作用(P<0.05)。加用3-MA后,紫杉醇对MCF-7细胞的增殖抑制作用增强(P<0.05)。结论:抑制自噬可增强MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性。
石瑛路璐王云凤任静静贾莉婷常爱民马丹魏园玉
关键词：紫杉醇自噬乳腺癌
子痫前期体外缺氧细胞中Nrf2和NQO1的表达变化被引量：1
2016年
目的探讨子痫前期体外缺氧细胞中核因子E2相关因子2(Nrf2)和醌氧化还原酶1(NQO1)的表达水平及定位变化。方法选取绒癌JAR细胞株,以含10%胎牛血清的RPMI1640培养基培养。取对数生长期细胞,贴壁后分组培养。对照组:按照之前的条件继续培养24 h;马来酸二乙酯(DEM)组用含50μmol/L DEM的培养基在20%O2培养箱中继续培养24 h;子痫前期体外模型组(缺氧组):将贴壁后的细胞置于1%O2培养箱中继续培养24 h。采用实时荧光定量PCR法、蛋白质免疫印迹法分别检测JAR细胞中Nrf2 mRNA及蛋白和NQO1 mRNA及蛋白的表达水平;采用细胞免疫荧光法检测各组JAR细胞中Nrf2蛋白定位情况。结果与对照组比较,DEM组Nrf2和NQO1 mRNA及蛋白表达升高,缺氧组Nrf2和NQO1 mRNA及蛋白表达降低(P<0.05或<0.01)。细胞免疫荧光结果显示,DEM组中Nrf2蛋白在JAR细胞核中表达较密集,而缺氧组细胞核中只有少量表达。结论子痫前期体外缺氧细胞中Nrf2及其目的基因NQO1表达水平降低,以细胞核中的表达降低为著。
张展周洁宋婉玉李爱萍常爱民
关键词：子痫前期缺氧核因子E2相关因子2
重度子痫前期患者胎盘组织中Nrf2和NQO1的表达被引量：5
2016年
目的探讨重度子痫前期患者妊娠晚期胎盘组织中Nrf2和NQO1的表达情况及其与重度子痫前期发病的关系。方法选择重度子痫前期和正常妊娠晚期行剖宫产术的孕产妇各30例,应用Real-Time PCR法和免疫组化法分析两组孕产妇妊娠晚期胎盘组织中Nrf2和NQO1的表达情况。结果与正常组相比,重度子痫前期组胎盘组织中Nrf2和NQO1 mRNA的表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Nrf2主要在滋养层细胞的细胞质中表达,细胞核少见表达;NQO1蛋白在滋养层细胞的细胞质中表达。Nrf2和NQO1在重度子痫前期组胎盘组织滋养层细胞中的阳性表达率分别为46.7%和43.3%,低于正常组的76.7%和70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎盘组织中Nrf2和NQO1的表达水平下降可能参与了子痫前期的发病过程。
张展赵小辰冯杨常爱民曾宪旭张琳琳贾莉婷宋婉玉王媛媛
关键词：子痫前期NQO1
Annexin A1在胎膜早破患者胎盘组织中的表达和意义
2017年
目的:探讨膜联蛋白A1(Annexin A1)在胎膜早破胎盘组织中的表达及意义。方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别对40例正常足月妊娠妇女(正常妊娠组)、40例足月前胎膜早破和40例足月胎膜早破的Annexin A1信使核糖核酸(m RNA)及蛋白进行测定。结果:Annexin A1 m RNA及蛋白在正常妊娠组胎盘组织中表达最低;足月胎膜早破组中次之;足月前胎膜早破中最高,正常妊娠组与足月前胎膜早破组和足月胎膜早破组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),足月前胎膜早破组和足月胎膜早破组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Annexin A1在胎膜早破胎盘组织中表达上调,Annexin A1的高表达可能与胎膜早破胎盘组织中的细胞凋亡增多有关。
常爱民张展贾莉婷石瑛
关键词：胎膜早破膜联蛋白A1胎盘组织
骨转移蛋白-7及其受体Ⅱ在重度子痫前期胎盘组织中的表达被引量：4
2017年
目的检测早发型、晚发型重度子痫前期胎盘组织中骨转移蛋白-7(BMP-7)及其受体Ⅱ(BMPRⅡ)的表达情况,探讨其与重度子痫前期发病的关系。方法选取2014年9月-2016年1月在该院产科住院,临床确诊为早发型、晚发型重度子痫前期患者的胎盘组织作为研究对象,每组各30例;选取同期行择期剖宫产的正常相应孕周产妇的胎盘组织30例为对照组,分别采用qRt-PCR和Western Blot方法检测3组胎盘中BMP-7和BMPRⅡ中mRNA及蛋白的表达情况,免疫组化方法检测两者在胎盘中的表达定位。结果 BMP-7、BMPRⅡ的mRNA和蛋白表达水平在重度子痫前期胎盘组织中升高,且在晚发型重度子痫前期中升高更加明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);BMP-7主要表达于胎盘绒毛合体滋养细胞层和绒毛外滋养细胞的细胞质,BMPRⅡ主要表达于胎盘绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞的细胞膜。结论胎盘组织中BMP-7和BMPRⅡ的表达量增高有可能参与了重度子痫前期的发病过程。
张展史许锋常爱民高峻峻
关键词：重度子痫前期BMP-7胎盘组织滋养细胞
83例苯丙酮尿症患者pah基因大片段缺失的检测被引量：3
2018年
目的探讨苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(pah)基因大片段缺失的情况。方法选择2015年1月至2016年1月在郑州大学第三附属医院科研中心进行基因检测的83例苯丙酮尿症患儿为研究对象,通过Sanger测序技术和多重连接探针扩增技术(MLPA),对患儿pah基因13个外显子及其两侧的内含子剪接区的碱基序列进行分析,在测序结果的基础上,将结果与同人类基因组数据库hg19、pah突变数据库pah base和人类基因突变数据库HGMD中的数据进行比对分析,确定患儿pah基因的大片段缺失情况。结果在83例患儿中共检测到162个突变等位基因,其中点突变57种,大片段缺失突变6种,6种大片段缺失突变发生于pah基因的第1、4、5、6、7外显子。结论 MLPA筛查是必要的且能发现大片段缺失的有效方法,同时联合Sanger测序技术可以提高苯丙酮尿症的诊断率。
张展刘昕高峻峻王萍朱琳琳史许锋常爱民
关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶多重连接探针扩增技术
Th17/Treg与反复自然流产
免疫失衡参与了各种免疫病的发生，包括免疫性反复自然流产的发生.在胚胎植入早期，正确的细胞免疫应答发挥重要作用.Th17 细胞是新近发现CD4+的辅助性T 淋巴细胞亚群，主要参与晚期炎症反应，而Treg 则发挥防止免疫过度...
石瑛李琳马丹常爱民贾莉婷张展
关键词：TH17TREG反复自然流产
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