李丽红
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
- 发文基金：邯郸市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺康复运动训练在肺癌肺叶切除术患者护理中的应用被引量：3
- 2019年
- 目的:研究肺康复运动训练在肺癌肺叶切除术患者护理中的应用疗效。方法:选择我院2017年2月至2018年3月胸外科肺叶切除的患者42例,并以护理方式不同随机分为对照组与观察组,各21例。观察患者术后并发症发生率及术后一个月的FVC、FEVI及MVV指标。结果:观察组术后并发症发生率9.52%明显优于常规组38.1%(P<0.05)。术后一个月FVC、FEVI及MVV指标观察组各项指标均优于常规组(P<0.05)。结论:肺癌肺叶切除术后进行肺康复训练有良好的临床价值。
- 姜雪丽刘卓李丽红
- 关键词：肺癌肺叶切除术肺功能
- 全血微量元素含量与妊娠期糖尿病相关性研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨全血微量元素含量与妊娠期糖尿病(GDM)发生发展的关系以及对GDM孕妇规范治疗的重要性,为GDM的预防及治疗提供理论依据。方法按GDM诊断标准随机选取153例GDM孕妇为病例组,121例健康孕妇为对照组;采用火焰原子吸收光谱法分别测定病例组和对照组孕妇孕中期和孕晚期全血微量元素(铜、锌、钙、镁、铁)水平,对数据统计处理并进行对照研究。结果 (1)GDM组(孕中期)与对照组(孕中期)在年龄、孕周、身高等方面的差异无统计学意义(P>0.05);GDM组(孕中期)孕妇孕前体质量、孕前体质指数BMI均显著高于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕中期)孕妇孕期增重显著低于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)规范治疗前,GDM组(孕中期)微量元素铜含量显著高于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕中期)微量元素锌、铁含量显著低于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕中期)微量元素钙、镁含量与对照组(孕中期)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)规范治疗后,GDM组(孕晚期)微量元素锌含量显著高于GDM组(孕中期)及对照组(孕晚期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕晚期)微量元素铜含量显著低于GDM组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕晚期)微量元素铜、钙、镁、铁含量与对照组(孕晚期)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GDM是围生期较常见合并症,要高度重视GDM孕妇微量元素代谢紊乱,注重早期防治GDM发生及微量元素的均衡摄入,确保母婴健康。
- 史东晔郭胜利郭丽丽陈丁莉张运刚李丽红迟晓慧郭书丽张鹏汪卫东
- 关键词：孕妇全血微量元素妊娠期糖尿病火焰原子吸收光谱法
- 邯郸及周边地区孕妇妊娠期微量元素分布的调查研究
- 郭丽丽史东晔张鹏李守霞汪卫东李丽红郭书丽郭胜利陈丁莉晓慧张运刚
- 采用原子吸收光谱法检测“微量元素”，该法灵敏度高、抗干扰能力强、分析速度快、样本用量少。在样本采集过程中注意防止样本污染，准确加样，准确稀释，检测的数据可满足该实验要求。通过该研究，能够建立邯郸及周边地区孕妇“微量元素”...
- 关键词：
- 关键词：孕妇妊娠微量元素调查
- 邯郸地区原发性闭经患者的细胞遗传学分析
- 2019年
- 目的探讨邯郸地区原发性闭经与异常染色体核型的关系。方法对来我院就诊的原发性闭经患者进行染色体检查,常规外周血淋巴细胞培养,G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析。结果在136例原发性闭经患者中,共检出染色体异常核型35例,异常率为25.74%,其中数目异常19例,占54.29%;结构异常13例,占37.14%;性反转3例,占8.57%。结论染色体异常是原发性闭经的重要原因之一,临床上应重视对原发性闭经患者的染色体核型分析检查,对明确诊断及治疗有重要的临床意义。
- 平慧李守霞郭胜利郝超国李丽红陈丁莉郭丽丽郭红霞冯丽娟
- 关键词：原发性闭经染色体核型分析
- 邯郸地区染色体多态性1qh+与临床疾病关系的探讨被引量：1
- 2018年
- 目的探讨1号染色体长臂次缢痕增加(1qh+)与临床疾病的关系,为临床遗传咨询及诊疗提供理论依据。方法采用外周血淋巴细胞G显带技术,显微镜下进行染色体核型分析。结果检出23例1号染色体呈多态性,即1qh+。其中男性患者12例,占52.17%,女性患者11例,占47.83%。临床症状主要包括自然流产、胚胎停育、生育畸形儿等不良孕产史、少精子症、不孕不育等。结论 1qh+与自然流产、胚胎停育、生育畸形儿等不良孕产史、少精子症、不孕不育等临床疾病之间存在着一定的关联,不能忽视其临床效应。
- 郭红霞平慧李守霞郭胜利郝超国李丽红
- 关键词：核型分析
- 邯郸地区580对自然流产夫妇的染色体核型分析
- 2018年
- 目的探讨染色体异常与自然流产的关系,为临床遗传咨询及诊疗提供理论依据。方法外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体标本,G显带,Giemsa染色,显微镜下染色体核型分析。结果 580对自然流产夫妇中共检出染色体异常核型81例,异常率为6.98%(81/1160),其中平衡易位10例,占12.35%(10/81);倒位3例,占3.70%(3/81);染色体多态性68例,包括大Y、小Y、次缢痕增长、随体增大或减小、随体柄增长,占83.95%(68/81)。其中男性染色体核型异常构成比为81.48%(66/81),明显高于女性染色体核型异常构成比18.52%(15/81)。结论染色体异常是导致自然流产的重要原因之一,临床上应重视对不明原因的自然流产夫妇双方的染色体检查,指导优生优育。
- 平慧李守霞郭胜利郝超国李丽红陈丁莉郭丽丽郭红霞冯丽娟
- 关键词：自然流产核型分析
