肖童
- 作品数:12 被引量:63H指数:4
- 供职机构:河南省胸科医院更多>>
- 发文基金:河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>
- 老年心血管疾病患者用康复床
- 本实用新型公开了老年心血管疾病患者用康复床,包括床腿、床板、靠垫、加强筋、按摩装置、侧支撑柱、上盖板、移动套块和固定轴,所述床腿设于床板下,所述侧支撑柱设于床板顶部两端,所述上盖板设于侧支撑柱顶部,所述固定轴两端设于侧支...
- 肖童黄洁
- 文献传递
- 高同型半胱氨酸血症与冠心病心力衰竭关联分析被引量:1
- 2015年
- 目的:观察高同型半胱氨酸血症(HHCY)与冠心病心力衰竭的相关性。方法选择我院2013年2月~2015年2月收治的53例冠心病心力衰竭患者作为观察组,选择冠心病但无心力衰竭作为对照组1;选择无冠心病及慢性心衰患者作为对照组2。对比观察三组患者HCY水平及不同心功能分级下患者的HCY水平情况。结果观察组、对照组1患者发生HHCY比例高于对照组2患者(P<0.05)。观察组与对照组1患者HCY浓度与对照组2比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。NYHAIII患者与NYHAIV患者HCY浓度高于NYHAII患者(P<0.05)。结论 HHCY与冠心病心力衰竭呈正相关关系,是心衰及冠心病的危险因素。
- 李莉肖童
- 关键词:高同型半胱氨酸血症冠心病心力衰竭
- ARNI与ACEI对急性失代偿心力衰竭患者心室重构及Nexilin、CPP的影响被引量:8
- 2022年
- 目的研究沙库巴曲缬沙坦(ARNI)和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)对急性失代偿心力衰竭患者心室重构及Nexilin、肽素(CPP)的影响。方法急性失代偿心力衰竭患者148例,随机分为研究组和对照组各74例。对照组口服培哚普利,每日一次,研究组口服沙库巴曲缬沙坦,每日2次,两组均治疗3个月。测定患者治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF);测定患者治疗前后血清中氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、血清嗜铬粒蛋白(Cg)A、CPP及Nexilin水平;考察患者治疗期间症状性低血压、肾功能恶化、高钾血症及血管神经性水肿等症状发生情况。结果治疗后,两组LVEDD、NT-proBNP、CgA、CPP和Nexilin水平明显降低,LVEF水平明显提高,且研究组变化幅度更大(P<0.05,P<0.001);两组治疗期间安全性事件发生率差异不明显(P>0.05)。研究组随访期间LVEDD和LVEF恢复情况明显好于对照组(P<0.05);全因死亡及心力衰竭再住院患者显著低于对照组(P<0.05),随访期间症状性低血压、肾功能恶化、血管神经性水肿及高钾血症与对照组相当(P>0.05)。结论与ACEI相比,ARNI可有效抑制急性失代偿心力衰竭患者心室重构,降低血清中NT-proBNP和CgA水平,提高心功能,降低血清中Nexilin、CPP水平。
- 卫曼曼肖童陈曦张正勋卢志强
- 关键词:血管紧张素转化酶抑制剂心室重构CPP
- 超敏C-反应蛋白在老年糖尿病合并心绞痛患者中的临床价值被引量:3
- 2017年
- 目的 探讨测定超敏C-反应蛋白水平在老年糖尿病合并心绞痛患者中的临床应用价值.方法 选取老年糖尿病合并心绞痛患者122例,分为四组:稳定型心绞痛组32例,不稳定型心绞痛组Ⅰ 30例,不稳定型心绞痛组Ⅱ 31例,不稳定型心绞痛组Ⅲ 29例.检测超敏C-反应蛋白水平,比较各组间差异.结果 稳定型心绞痛组与不稳定型心绞痛组Ⅰ超敏C-反应蛋白水平比较差异未见统计学意义(P〉0.05);稳定型心绞痛组与不稳定型心绞痛组Ⅱ超敏C-反应蛋白水平比较差异有统计学意义(P〈0.05);不稳定型心绞痛各组之间超敏C-反应蛋白水平比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 老年糖尿病合并心绞痛患者的超敏C-反应蛋白水平有不同特点,及时检测有助于危险分层,具有重要的临床价值.
- 肖童胡天勇刘媛
- 关键词:老年糖尿病心绞痛超敏C-反应蛋白
- 老年慢性射血分数降低心力衰竭患者应用螺内酯的合理剂量被引量:10
- 2018年
- 目的探讨老年慢性射血分数降低心力衰竭(心衰)患者应用螺内酯的合理剂量。方法选取老年慢性射血分数降低心衰患者188例,随机分为两组各94例。治疗组给予常规治疗+口服螺内酯20 mg/d;对照组给予常规治疗+口服螺内酯40 mg/d。测定治疗前后左室射血分数(LVEF),血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平;记录治疗期间不良反应(低钾血症、乳房胀痛及结节)发生率。结果治疗12个月后,两组LVEF和NT-proBNP水平明显改善(P<0. 05);对照组改善程度好于治疗组,但差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗组低钾血症发生率显著高于对照组(P<0. 05);两组乳房胀痛及结节发生率差异无统计学意义(P>0. 05)。结论老年慢性射血分数降低的心衰患者,若无明显肾功能异常,建议口服螺内酯40 mg/d,可提高患者服药的耐受性和依从性,且安全性良好,能进一步改善愈后。
- 肖童刘媛郭燕曹保江陈静芳
- 关键词:心力衰竭螺内酯射血分数
- Watson关怀理论下人性照护联合运动激励干预对老年2型糖尿病患者疾病负担、特质焦虑和血糖控制的影响
- 2024年
- 目的:探讨watson关怀理论下人性照护联合运动激励干预对老年2型糖尿病(T2DM)患者疾病负担、特质焦虑和血糖控制的影响。方法:选取2021年1月—2024年1月在某院接受诊疗的老年T2DM患者170例,经随机数字表法完成随机分组,将患者纳入联合组与对照组,两组例数均为85例。对照组予以运动激励干预,联合组在对照组基础上予以watson关怀理论下人性照护。比较两组干预前后血糖水平、疾病负担、心理状态、自护能力及生活质量。结果:干预后,两组空腹血氧(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平同干预相比较均下降,且联合组相对更低(t=5.594,5.291,5.400;P<0.05);两组自我感受负担量表(SPBS)各维度分值同干预前相比较均下降,且联合组相对更低(t=4.333,3.636,4.819,3.883;P<0.05);两组焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)分值同干预前相比较均下降,且联合组相对更低(t=3.974,3.134;P<0.05);两组自护能力测定量表(ESCA)分值同干预前相比较均升高,且联合组相对更高(t=5.911,4.214,4.296,4.993,4.867;P<0.05);两组健康调查简表(SF-36)各维度分值同干预前相比较均升高,且联合组相对更高(t=4.298,3.607,2.936,3.862,4.089,5.082,3.826,3.249;P<0.05)。结论:watson关怀理论下人性照护联合运动激励干预对老年T2DM患者疾病负担、心理状态及血糖水平的改善具有加强作用,同时也更有利于提升患者自护能力及生活质量。
- 刘静娟刘双双杨毛毛肖童
- 关键词:疾病负担焦虑
- 一种心脑血管疾病患者专用分体式听诊器
- 本实用新型涉及听诊器技术领域,且公开了一种心脑血管疾病患者专用分体式听诊器,包括耳塞,所述耳塞的下端固定连接有金属导管,所述金属导管的下端固定连接有螺纹柱,所述螺纹柱的下端设置有橡胶软管,所述锁紧件的下端设置有听诊头,所...
- 肖童黄洁
- 文献传递
- 替格瑞洛序贯氯吡格雷在老年糖尿病合并急性冠脉综合征患者中的应用被引量:11
- 2019年
- 目的:探讨老年糖尿病合并急性冠脉综合征患者合理的双联抗血小板治疗方案。方法:入选河南省胸科医院2015-12-2016-12住院行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的老年糖尿病合并急性冠脉综合征患者共196例,按1∶1比例随机分为2组。对照组:PCI术后口服阿司匹林肠溶片100mg/d+替格瑞洛片90mg/次、2次/d,连续治疗1年;治疗组:PCI术后口服阿司匹林肠溶片100mg/d+替格瑞洛片90mg/次、2次/d,连续治疗6个月,然后改为口服阿司匹林肠溶片100mg/d+硫酸氢氯吡格雷片75mg/d,连续治疗6个月。记录PCI术后9、12个月时主要及次要心血管终点事件及出血(颅内出血、消化道出血、眼底出血、皮肤黏膜出血)不良反应发生率。结果:治疗9个月及12个月时,对照组(87例)和治疗组(86例)主要心血管不良事件发生率无显著性差异(9个月:4.60%∶5.82%;12个月:6.90%∶8.15%,P>0.05),次要心血管不良事件发生率无显著性差异(9个月:5.75%∶4.65%;12个月:6.90%∶8.15%,P>0.05)。治疗9个月时,两组出血发生率无显著性差异(13.80%∶5.81%,P>0.05);治疗12个月时,对照组的总体出血发生率显著高于治疗组,差异有统计学意义(22.99%∶6.98%,P<0.05),其中颅内、消化道和皮肤黏膜出血的发生率无显著性差异(颅内:1.15%∶0.00%;消化道:6.90%∶2.33%;皮肤黏膜:2.30%∶1.16%,P>0.05),眼底出血的发生率对照组显著高于治疗组,差异有统计学意义(12.64%∶3.49%,P<0.05)。结论:老年糖尿病合并急性冠脉综合征患者行PCI术后,采用替格瑞洛序贯口服氯吡格雷可减少出血并发症,提高患者生活质量,改善心血管预后。
- 肖童刘媛黄克钧卫曼曼
- 关键词:急性冠脉综合征糖尿病老年氯吡格雷
- QCT骨密度测定对应用SGLT-2抑制剂的老年糖尿病患者骨质疏松和预后的评估
- 2024年
- 目的探讨定量CT(QCT)骨密度(BMD)测定在评估SGLT-2抑制剂治疗的老年糖尿病患者骨质疏松及预后中的应用价值。方法选取2018年1月至2022年6月我院收治的老年糖尿病患者100例,根据是否使用SGLT-2抑制剂分为SGLT-2组和非SGLT-2组,比较两组的BMD,比较SGLT-2组中不同预后患者的BMD。结果SGLT-2组治疗后的L_(1)、L_(2)、L_(3)、L_(1)~L_(3)BMD与治疗前对比无显著差异(P>0.05)。SGLT-2组与非SGLT-2组治疗后的L_(1)、L_(2)、L_(3)、L_(1)~L_(3)BMD对比无显著差异(P>0.05)。SGLT-2组中,预后不良患者的L_(1)、L_(2)、L_(3)、L_(1)~L_(3)BMD均显著低于预后良好患者(P<0.05)。结论SCLT-2抑制剂对老年糖尿病患者的BMD影响可能较轻,利用QCT测量BMD可及早发现患者骨质疏松及骨折的潜在风险,可用于预后评估。
- 赵宇洁肖童王丽
- 关键词:骨质疏松预后
- 老年慢性心力衰竭合并2型糖尿病及高尿酸血症患者应用达格列净的对照研究被引量:30
- 2020年
- 目的探讨老年慢性心力衰竭合并2型糖尿病及高尿酸血症患者应用达格列净的有效性和安全性。方法选取2019年3~9月河南省胸科医院门诊及住院的老年慢性心力衰竭合并2型糖尿病及高尿酸血症患者126例,采用随机数字表法分为达格列净组63例:标准抗心力衰竭治疗方案+常规降糖方案+口服达格列净10mg/次,1次/d;对照组63例:标准抗心力衰竭治疗方案+常规降糖方案。研究期间,2组各排除3例,每组最终入选60例。2组持续治疗6个月。记录各组治疗7d及6个月后血尿酸水平,痛风发作情况;治疗6个月后血清N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平和LVEF;治疗6个月期间不良事件(低血糖、泌尿生殖系感染、糖尿病酮症酸中毒)发生率。结果达格列净组治疗7d及6个月血尿酸水平较对照组及治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。达格列净组治疗6个月痛风发作率明显低于对照组(5.0%vs 16.7%,P=0.040)。达格列净组治疗6个月LVEF和NT-proBNP水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗6个月NT-proBNP水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01)。达格列净组治疗期间泌尿生殖系感染发生率明显高于对照组(13.3%vs 3.3%,P=0.048)。结论达格列净既有效降低血尿酸水平,减少痛风发作,还能减少心力衰竭恶化风险,改善患者的长期预后,整体安全性较好,适合于多病共存的老年患者。
- 肖童刘媛陈静芳赵宇洁王凡
- 关键词:心力衰竭高尿酸血症降血糖药