郭庆祥
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南开大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 具有CDK4/6和HDAC抑制活性的新型杂环衍生物
- 本发明涉及新的具有式(I)的新型杂环衍生物及其盐、包括可药用盐，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>和X、Z、L在本文被定义。本发明的化合物是...
- 向荣范艳李永涛郭庆祥黄志
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- 作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3-c]喹啉-2（1H）-酮类化合物的制备及用途
- 作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2（1<I>H</I>）‑酮类化合物的制备及用途。本发明涉及一种制备取代的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2（1<I>H</I>）‑酮类化合物(式I )或其药学上可接受成盐的方法，...
- 向荣范艳郭庆祥李永涛张超黄志王鑫刘艳华
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- 环脲类抗病毒抑制剂的合成
- 目前对环脲类药物的研究主要集中在五元环脲类和七元环脲类，而对其他环脲类的研究较少。但是这类药物所涉及的靶点及疾病较多。包括有对抗真菌，抗病毒，抗肿瘤，抗骨质疏松等药物的研究。 本论文以HIV蛋白酶和人类肠道病毒71型(...
- 郭庆祥
- 关键词：生物活性合成工艺
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- 作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物
- 本发明涉及一种制备取代的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物(式I)或其药学上可接受成盐的，及其药物组合物的制备方法和用途，所述化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6...
- 向荣范艳郭庆祥李永涛杨爽
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- 作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化芳环-2基氨基)-吡咯并嘧啶及嘌呤类化合物
- 作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化芳环-2基氨基)-吡咯并嘧啶及嘌呤类化合物。本发明涉及具有式(I)的吡咯并嘧啶类以及嘌呤类化合物及其盐、包括可药用盐，及其药物组合物的制备方法和用途。本发明所述化合物是细胞周期蛋白依...
- 向荣范艳李永涛郭庆祥杨爽
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- 作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3-c]喹啉-2（1H）-酮类化合物的制备及用途
- 作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2（1<I>H</I>）‑酮类化合物的制备及用途。本发明涉及一种制备取代的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2（1<I>H</I>）‑酮类化合物(式I)或其药学上可接受成盐的方法，所...
- 向荣范艳郭庆祥李永涛张超黄志王鑫刘艳华
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- 新型1,1-环丙基二酰胺衍生物的制备与应用
- 本发明新型1,1‑环丙基二酰胺衍生物的制备与应用，涉及新的具有式(I)的1,1‑环丙基二酰胺衍生物及其盐、包括可药用盐，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>...
- 向荣范艳李永涛郭庆祥黄志王鑫张超刘艳华
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