李元春
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：吉林省永吉县医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 2,2-二甲基-6-羟基-2H-苯并吡喃的合成
- 1999年
- 全哲山李元春
- 关键词：二甲基羟基苯并吡喃
- 姜黄素类似物合成与抗抑郁活性研究被引量：9
- 2010年
- 世界卫生组织（WHO）提出：抑郁是世界第四大健康问题,到2020年,抑郁将成为第二大健康负担。尽管在三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）之后又陆续出现了新的抗抑郁药如：选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI,氟西汀）;
- 李元春
- 关键词：抗抑郁强迫游泳实验
- 1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成及其抗惊厥活性被引量：4
- 2011年
- 目的设计合成一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物,并评价其抗惊厥活性和神经毒性。方法以4-羟基喹啉-2(1H)酮为起始原料,经烷基化、氯代、肼代、环合等反应合成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物。通过最大电惊厥实验(MES)和旋转棒法(Rotarod),分别测定目标化合物的抗惊厥活性和神经毒性。结果合成了12个新化合物,其结构经1H-NMR、EI-MS和IR谱确证。结论药理学实验结果表明,部分化合物在不同剂量下显示出抗惊厥活性,其中,5-苄氧基-1-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉(10b)的活性最强,其半数有效量ED50值为18.0mg.kg-1,保护指数PI为7.9,虽然该化合物的活性低于阳性对照药卡马西平,但其保护指数优于卡马西平(PI=6.4),有进一步研究的价值。
- 李元春邓先清全哲山
- 关键词：三唑酮喹啉三唑神经毒性
- 2-取代-1-正丁基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗惊厥作用的研究被引量：1
- 1999年
- 研究了２－取代－１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮类化合物的合成和抗惊厥作用，共合成了５个３－吡唑烷酮类新化合物．药理实验结果表明，５个化合物均有较好的抗惊厥活性，其中２－肉桂酰基－１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮活性高于先导化合物１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮．
- 全哲山李元春于秀梅赵立明尹秀梅
- 关键词：抗惊厥作用正丁基苯基
- 盐酸非那吡啶的合成被引量：3
- 1998年
- 以吡啶和氨基钠为原料，经过氨基化和偶合反应合成了盐酸非那吡啶，经元素分析１Ｈ－ＮＭＲ证实了其化学结构．
- 尹秀梅全哲山李元春李元春赵立明
- 新型胃粘膜保护剂被引量：5
- 1999年
- 目的：介绍几种胃粘膜保护剂的药理和临床应用。方法：分析调研国内外已经应用和开发的新型胃粘膜保护剂。结果与结论：胃粘膜保护剂治疗胃溃疡和胃炎，近期愈合率与Ｈ２受体拮抗剂相似，但复发率明显降低，因而已受到广泛重视。
- 全哲山朴虎日李元春
- 关键词：胃溃疡胃炎胃粘膜保护剂药物疗法
