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喉癌组织中ATF4、RPL41表达变化及意义被引量：1: 2021年; 目的探讨喉癌组织中转录激活因子4(ATF4)、核糖体蛋白L41(RPL41)表达变化及意义。方法选取120例喉癌患者,收集术中切除的喉癌组织及其癌旁组织(距肿瘤组织边缘>3 cm),用免疫组化法检测组织中ATF4、RPL41蛋白表达,分析ATF4、RPL41蛋白表达与患者临床病理特征的关系;Spearman法分析ATF4蛋白与RPL41蛋白表达的相关性;对患者进行随访,用Kaplan-Meier法分析ATF4、RPL41蛋白表达与患者预后的关系。结果与癌旁组织比较,喉癌组织中ATF4蛋白阳性表达率高,RPL41蛋白阳性表达率低(P均<0.05)。喉癌组织中ATF4蛋白与RPL41蛋白表达呈负相关(r_(s)=-0.809,P<0.05)。ATF4蛋白阳性表达率与喉癌淋巴结转移、TNM分期有关,RPL41蛋白阳性表达率与喉癌组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05)。ATF4蛋白表达阳性的喉癌患者5年生存率低于阴性患者,RPL41蛋白表达阳性的喉癌患者5年生存率高于阴性患者,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论喉癌组织中ATF4呈高表达,而RPL41呈低表达;ATF4表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移和预后有关,RPL41表达与肿瘤TNM分期、组织分化程度及预后有关。; 要兆旭彭丽娜马海斌; 关键词：喉癌

WAVE2在消化道喉鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义: 2018年; 目的:探讨WAVE2在消化道喉鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义。方法:选取55例喉鳞状细胞癌患者作为研究对象,采用免疫组织化学方法检测55例患者消化道中喉癌组织中WAVE2蛋白的表达;采用Westernblot检测WAVE2蛋白在喉癌组和癌旁黏膜组织中的表达情况。结果:55例喉癌组织中有32例发现有WAVE2蛋白阳性表达,阳性表达率为58.2%;有23例喉癌组织中未见WAVE2蛋白表达,阴性表达率为41.8%。且喉癌组织中WAVE2蛋白表达显著高于癌旁黏膜组织(P<0.05)。WAVE2蛋白表达与临床分期、肿瘤大小和淋巴结转移等临床病理特征有显著相关性。结论:WAVE2在消化道喉鳞状细胞癌组织中高表达且与多种临床病理特征相关。; 要兆旭; 关键词：喉鳞状细胞癌基因表达

黑色素瘤抗原在消化道喉癌中的表达及临床评价: 2018年; 目的:探讨黑色素瘤抗原在消化道喉癌中的表达及临床评价。方法:选取88例喉癌患者作为研究对象,用间接免疫荧光技术,从蛋白水平观察和比较MAGE-A3在喉癌、癌旁组织中的表达。结果:MAGE-A3荧光绿色染色表明其主要表达于癌细胞胞质,癌组织染色呈斑状、块状、线装、絮状等,有时其中弥散着强染色的颗粒。而癌旁黏膜内仅见极弱的可疑的荧光染色颗粒。癌旁黏膜中MAGE-A3蛋白表达率为5.56%,喉癌中MAGE-A3蛋白表达率为51.92%。MAGE-A3在癌组织中的表达与癌旁黏膜相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:MAGE-A3在消化道喉癌中有较高表达。MAGE-A3蛋白表达的差异可以为喉癌的靶向免疫治疗奠定理论基础。; 韩海平要兆旭冯志星; 关键词：喉癌黑色素瘤抗原基因表达

应用环状软骨上喉部分切除术治疗中晚期喉癌患者临床疗效观察: 目的观察应用环状软骨上喉部分切除术治疗对中晚期喉癌患者的临床效果。方法选取我院收治的中晚期喉癌患者分别行环状软骨上喉部分切除术及喉垂直部分切除术,观察对比分析患者术后功能恢复情况,随访生存率。结果环状软骨上喉部分切除术后...; 彭丽娜冯志星马海滨要兆旭杨雪; 关键词：喉肿瘤生活质量环状软骨上喉部分切除术; 文献传递

Survivin在头颈鳞癌中对细胞增殖凋亡作用的研究现状被引量：2: 2011年; 细胞增殖与凋亡是细胞进程中必需而又相互对立的机制.增殖与凋亡的平衡保障了成人正常发育和组织水平的体内平衡（homeostasis）.增殖和凋亡的失衡是肿瘤发生发展的重要机制.Survivin是凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein,IAP）家族成员之一,具有抑制细胞凋亡和促进细胞有丝分裂和细胞增殖的作用,与许多肿瘤关系密切[1～3].头颈部鳞癌（squamous cell carcinoma of the head and neck, SCCHN）是人类常见的恶性肿瘤之一,全世界发病率约为14/10万,占全身恶性肿瘤的16%～40%,每年的新发病例约为50万.在我国亦比较常见,约占全身恶性肿瘤的10%[4].本研究综述了Survivin的结构和生物学特性,着重阐述了其在头颈鳞癌中对细胞增殖凋亡的作用及治疗意义,并提出了目前存在的问题与展望.; 要兆旭郑家法; 关键词：SURVIVIN 细胞增殖凋亡凋亡作用头颈鳞癌肿瘤发生发展全身恶性肿瘤

白芍总苷对喉癌Hep-2细胞增殖、侵袭、迁移及PI3K/Akt/GSK3β信号通路的影响被引量：2: 2022年; 目的研究白芍总苷(TGP)对喉癌Hep-2细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,并初步探究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)信号通路在此过程中的作用。方法体外培养喉癌Hep-2细胞,设对照组、25μg/mL TGP组、50μg/mL TGP组、100μg/mL TGP组,采用不同浓度TGP(0、25、50、100μg/mL)作用后,分别采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、Transwell法、划痕实验检测喉癌Hep-2细胞增殖活力、侵袭能力、迁移能力,蛋白免疫印迹法检测喉癌Hep-2细胞中PI3K/Akt/GSK3β信号通路相关蛋白表达水平。结果与对照组相比,25、50、100μg/mL TGP组喉癌Hep-2细胞增殖活力、侵袭能力、划痕闭合率和磷酸化PI3K(p-PI3K)、磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化GSK3β(p-GSK3β)蛋白表达水平显著降低(P<0.05),均呈现浓度依赖性(P<0.05)。结论TGP能够抑制喉癌Hep-2细胞增殖、侵袭、迁移,其机制可能与抑制PI3K/Akt/GSK3β信号通路表达有关。; 周晓红杨雪连蕾冯志星要兆旭; 关键词：白芍总苷喉癌HEP-2细胞

喉部分切除术联合术后放疗治疗喉癌的临床效果观察: 2021年; 分析喉部分切除术联合术后放疗治疗喉癌的效果。方法:选取我院收治的64例喉癌患者为试验样本,所有病例均来自2018年6月至2020年10月,以抽签法分组,对照组32例应用喉部分切除术治疗,研究组32例应用喉部分切除术联合放疗治疗,对比两组患者治疗效果、并发症发生率、术后3个月生活质量。结果:研究组患者治疗总有效率(93.75%)高于对照组(71.88%),并发症发生率(9.38%)低于对照组(34.38%),术后3个月生活质量评分高于对照组,统计学分析显示P<0.05。结论:对喉癌患者应用喉部分切除术联合术后放疗治疗可取得很好的效果,且并发症较少,还有助于提升患者生活质量。; 彭丽娜韩海平要兆旭赵倩秦隆朝; 关键词：喉癌喉部分切除术放疗并发症发生率

熊果酸对喉癌Hep-2细胞Bcl-2、Bax基因表达及凋亡的影响: 2020年; 目的探讨熊果酸对喉癌Hep-2细胞B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、凋亡相关因子Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因表达及凋亡的影响。方法选取Hep-2喉鳞状细胞癌细胞接种于96孔板中培养,随机分为A、B、C组,每组10个复孔,A组给予常规培养,B组在此基础给予50.0μmol·L^-1熊果酸,C组给予6μmol·L^-1顺铂。采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测Bcl-2、Bax基因表达,并计算其比值Bcl-2/Bax;采用Western Blot(WB)检测检测Caspase-3蛋白表达;采用细胞增殖实验(MTT法)检测细胞增殖能力。结果B、C组处理1、3、5 d时的Bcl-2基因表达量明显低于A组,B、C组处理1、3、5 d时的Bax基因表达量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表达量明显高于A组;B、C组处理1、3、5 d时的Bcl-2基因表达量、Bax基因表达量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表达量比较,差异无统计学意义;B、C组处理1、3、5 d时的喉癌Hep-2细胞A570值明显低于A组;B、C组处理1、3、5 d时的喉癌Hep-2细胞A570值比较,差异无统计学意义。结论熊果酸可有效抑制喉癌Hep-2细胞的增殖能力而促使其凋亡,其机制可能与下调Bcl-2基因表达及上调Bax基因、caspase-3蛋白表达有关。; 周晓红杨雪连蕾冯志星要兆旭; 关键词：熊果酸喉癌HEP-2细胞凋亡增殖能力

红景天苷调节OPG/RANKL通路对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠骨质流失的影响: 2024年; 目的探究红景天苷(Sal)调节骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/核因子κB受体激活剂配体(receptor activator of nuclear factorKB ligand,RANKL)通路对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)大鼠骨质流失的影响。方法将大鼠随机分为control组、OSAS组、Sal-L、Sal-M、Sal-H组(分别灌胃Sal 17.5、35、70 mg/kg),每组12只。除control组,其余组均采用缺氧和复氧循环复制OSAS大鼠模型。分别利用骨密度仪、三点弯曲实验、Micro CT测定大鼠股骨骨密度、生物力学及微结构变化;ELISA法检测血清骨钙素(osteocalcin,BGP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原交联C-末端肽(cross linked C-telopeptide of type I collagen,CTX-I)水平;RT-PCR检测股骨中OPG、RANKL mRNA水平;Western blot检测股骨OPG/RANKL通路蛋白表达。结果与control组比较,OSAS组大鼠骨密度、最大强度、最大负荷、骨小梁骨体积分数(Tb.BV/TV)、骨小梁数(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、BGP、ALP、OPG mRNA及蛋白表达、OPG/RANKL比值降低,CTX-I、RANKL mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与OSAS组比较,Sal-L、Sal-M、Sal-H组大鼠骨密度、最大强度、最大负荷、Tb.BV/TV、Tb.N、Tb.Th以及BGP、ALP、OPG mRNA和蛋白表达、OPG/RANKL比值依次升高,CTX-I、RANKL mRNA及蛋白表达依次降低,其中Sal-H组上述变化最为显著(P<0.05)。结论Sal通过升高OPG表达,降低RANKL表达,促进骨形成,抑制骨吸收,从而减少OSAS大鼠骨质流失。; 马海滨要兆旭武川军刘琳孙凯丽巩慧郑文燕; 关键词：红景天苷骨质流失

沉默miR-373对喉癌细胞增殖、凋亡能力的影响及作用机制研究: 2024年; 目的探究沉默RNA-373(miR-373)对喉癌细胞增殖、凋亡能力的影响及作用机制研究。方法将喉癌细胞分为对照组、过表达组、沉默组3组,并通过细胞转染建立稳定转染的过表达组和沉默组。采用MTT法检测细胞增殖能力,TUNEL法检测细胞凋亡能力,Transwell小室检测细胞侵袭,细胞划痕实验检测细胞迁移,蛋白质印迹法检测各组细胞Wnt/β-catenin信号通路β-连锁蛋白(β-catenin)、c-myc、细胞周期素D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Bc1-2、Bax蛋白表达量。结果与过表达组相比,沉默组miR-373表达量明显下降(t=15.062,P<0.05)。与过表达组相比,沉默组细胞凋亡率较高,细胞不同时间点增殖率较低(t=31.025、16.453、22.475、29.672,P<0.05);与过表达组相比,沉默组细胞侵袭能力、迁移数均较低(t=35.254、37.205,P<0.05)。与过表达组相比,沉默组β-catenin、c-myc、CyclinD1、MMP-9、Bc1-2蛋白表达量较低,Bax蛋白较高(t=4.218、5.307、4.609、5.005、4.328、3.984,P<0.05)。结论沉默miR-373可能通过促进Bax表达,抑制β-catenin、c-myc、CyclinD1、MMP-9、Bc1-2表达,阻滞Wnt/β-catenin信号通路,从而促进喉癌细胞凋亡,抑制喉癌细胞侵袭、增殖、迁移。; 彭丽娜武川军要兆旭赵倩韩海平; 关键词：喉肿瘤细胞增殖

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