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蔡鹏飞

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆医药工业研究院更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 4篇中间体
  • 4篇间体
  • 3篇托法
  • 3篇匹马
  • 3篇化合物
  • 2篇丁氧基
  • 2篇乙酯
  • 2篇收率
  • 2篇水解
  • 2篇气体反应
  • 2篇哌啶
  • 2篇晶型
  • 2篇氨基
  • 2篇苯甲醛
  • 2篇丙酸乙酯
  • 2篇纯化
  • 2篇纯化方法
  • 2篇达比加群
  • 2篇达比加群酯
  • 1篇胆酸

机构

  • 11篇重庆医药工业...

作者

  • 11篇蔡鹏飞
  • 7篇郑德平
  • 4篇但春燕
  • 4篇左小勇
  • 3篇段玉娟
  • 3篇叶文润
  • 3篇彭俊
  • 2篇邢乃果
  • 2篇王丽
  • 1篇罗斌
  • 1篇罗君来
  • 1篇邓杰
  • 1篇刘才平
  • 1篇上官彦
  • 1篇姜芳
  • 1篇邹春兰
  • 1篇谢守全
  • 1篇杨巧宾
  • 1篇王涛

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
曲格列汀杂质及其组合物
<b>本发明公开了一种曲格列汀的杂质化合物，以及含有该杂质化合物的组合物即曲格列汀原料药，以及该杂质化合物在控制曲格列汀质量中的用途。</b>
但春燕蔡鹏飞左小勇罗斌谢守全刘才平杨巧宾邓杰
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一种制备匹马色林的方法
本发明涉及一种匹马色林的制备方法。该方法以4-异丁氧基苯甲醛为起始原料，反应条件温和，避免了气体反应物料，产品收率高，工艺操作简单，无特殊设备要求，尤其适合工业化生产。
万咏清蔡鹏飞彭俊夏荣
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托菲替尼的中间体及其制备方法
本发明公开了一种托菲替尼的中间体即式VI化合物及其晶型和其制备方法，所述晶型的X-射线粉末衍射图谱在2θ值约为7.4°、10.0°、11.8°、14.6°、16.3°、19.0°、19.3°、20.5°、23.8°、24...
但春燕左小勇蔡鹏飞郑德平段玉娟雷皇书叶文润
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一种达比加群酯中间体的合成方法
本发明公开了一种达比加群酯、其中间体式(5)及其衍生物的合成方法，该合成方法包括将式(2)化合物与式(4)化合物反应，得到式(5)化合物。式(5)化合物经水解后与3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯反应制得达比加群酯。
邢乃果王丽蔡鹏飞郑德平
一种制备匹马色林的方法
本发明涉及一种匹马色林的制备方法。该方法以4‑异丁氧基苯甲醛为起始原料，反应条件温和，避免了气体反应物料，产品收率高，工艺操作简单，无特殊设备要求，尤其适合工业化生产。
万咏清蔡鹏飞彭俊夏荣
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一种托法替尼中间体的纯化方法
本发明公开一种托法替尼中间体即（3R,4R）-(1-苄基-4-甲基-哌啶-3-基)-甲基-（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）-胺的纯化方法，将制备化合物（3R,4R）-(1-苄基-4-甲基-哌啶-3-基)-甲基-...
蔡鹏飞郑德平段玉娟但春燕左小勇雷皇书叶文润
一种托法替尼中间体的纯化方法
本发明公开一种托法替尼中间体即（3R,4R）‑(1‑苄基‑4‑甲基‑哌啶‑3‑基)‑甲基‑（7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基）‑胺的纯化方法，将制备化合物（3R,4R）‑(1‑苄基‑4‑甲基‑哌啶‑3‑基)‑甲基‑...
蔡鹏飞郑德平段玉娟但春燕左小勇雷皇书叶文润
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一种匹马色林单酒石酸盐晶型及其制备方法
本发明涉及一种匹马色林单酒石酸盐晶型，其X粉末衍射图的2θ值在6.86±0.2°、14.92±0.2°、18.12±0.2°、19.98±0.2°和20.32±0.2°处有特征衍射峰。该晶型的制备方法包括将匹马色林单酒石...
彭俊蔡鹏飞万咏清夏荣郑德平
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一种达比加群酯中间体的合成方法
本发明公开了一种达比加群酯、其中间体式(5)及其衍生物的合成方法，该合成方法包括将式(2)化合物与式(4)化合物反应，得到式(5)化合物。式(5)化合物经水解后与3‑(吡啶‑2‑基氨基)丙酸乙酯反应制得达比加群酯。
邢乃果王丽蔡鹏飞郑德平
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一种制备3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷酸的方法
本发明公开了一种制备3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷酸（I）的方法，以3α-羟基-6-亚乙基-7-酮基-5β-胆烷酸为原料经催化氢化反应、金属氢化物还原得到。<Image file="262280DEST_PA...
刘启万郑德平郝燕上官彦万咏清蔡鹏飞
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