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李金枝: 作品数：35 被引量：246H指数：10; 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金台州市科技计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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二穗短柄草BURP家族基因的鉴定与分析被引量：2: 2015年; BURP是一类植物特有蛋白，在生长发育和逆境防御中起着重要作用。为给后续的基因克隆、表达和功能验证奠定基础，根据二穗短柄草的基因组和蛋白质序列，利用生物信息学手段对BURP基因家族成员进行鉴定、染色体定位、序列分析和系统发育研究。结果表明，二穗短柄草有12个Bu品P基因，位于1～4号染色体上，在5号染色体上未见分布；BURP基因的全长为621～3350bp，具0～3个内含子，编码区全长621～2316bp，编码206～771个氨基酸，推导蛋白的等电点为5．02～9．51；12个BURP基因编码的蛋白分为5组，分别定名为RD22、PG1β、BURP—V、BURP—VI和BURP—VII，没有usP和BNM2类型的BuRP蛋白；此外，根据4个半胱氨酸一组氨酸重复所闻隔的氨基酸数量，二穗短柄草的BURP蛋白结构域可用CH／R—X10-CH—X25—36-CH—X22—25-CH—X8-W／F表示。; 蒋明叶子弘李金枝管铭林乐; 关键词：二穗短柄草基因家族

高校学生评教现状调查与分析——基于学生发展的视角: 自2002年我国高等教育进入大众化阶段以来，社会对高等教育质量尤其是本科生的教学质量越来越关注。高校学生评教活动作为高校内部教学质量保障体系的重要组成部分，也受到了广泛关注。　　本研究将学生参与理论和CIPP教学评价理论...; 李金枝; 关键词：学生评教 CIPP模式教师管理指标体系; 文献传递

含水杨酸和苯甲酸的保鲜剂对非洲菊切花的生理作用被引量：35: 2004年; 研究了含水杨酸和苯甲酸的保鲜剂对非洲菊切花生理的影响.结果表明:这两种保鲜剂都能增大POD活性,并且延缓POD活性的降低;增加切花的鲜重,增大花径,改善切花体内的水分状况.含水杨酸的保鲜剂比苯甲酸的效果好.; 景红娟罗红艺李金枝; 关键词：非洲菊苯甲酸切花

二穗短柄草CCCH型锌指蛋白基因家族成员的鉴定和分析被引量：1: 2013年; CCCH型锌指蛋白基因以基因家族的形式存在，在信号转导调控、形态发生和逆境应答等诸多生物学过程中起着重要作用。为给该基因的克隆及功能研究提供参考信息，本研究针对二穗短柄草的基因组序列，运用多种生物信息学方法在全基因组范围对CCCH型锌指蛋白基因进行了鉴定分析。结果表明，二穗短柄草共有61个含CCCH基序的蛋白质，它们的基因 DNA序列全长825~13 288 bp，内含子数量0~13个，编码区全长498~4 944 bp，编码165~1 007个氨基酸；共检测到145个CCCH基序，以C X8 C X5 C X3 H和C X7 C X5 C X3 H最为常见；基因不均等地分布在5条染色体上，其中2号染色体分布最多，有21个，5号染色体分布最少，仅4个；系统发育分析表明，61个成员可分为8组。; 蒋明余沁欣李金枝柯世省陈珂珺; 关键词：二穗短柄草基因家族

金线莲的组培快繁体系优化及其有效成分的含量被引量：3: 2019年; 为金线莲〔Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.〕的大量繁殖和开发利用提供参考依据。通过筛选最佳外植体、激素配比及适合的添加物,对金线莲组培快繁体系进行优化。结果表明,金线莲组培快繁的最佳外植体是茎段;最佳诱导、增殖和生根培养基分别为MS+NAA 0.3mg/L+ZT 0.15mg/L+6-BA 3.0mg/L、MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.6mg/L和1/2MS+IBA 1.0mg/L+活性炭1.0g/L+香蕉泥50g/L+NAA 0.3mg/L。经组培获得的金线莲组培苗中总黄酮含量为0.92%～1.04%,略高于野生金线莲。对组培快繁体系的进一步优化既缩短了繁殖周期,又提高了其有效成分含量。; 王雨婷雷彩霞程国威夏芮李金枝; 关键词：金线莲茎段总黄酮

预处理及低温贮藏对麝香百合切花的保鲜作用被引量：11: 2004年; 用不同药剂对麝香百合切花进行预处理后在2℃低温贮藏,观察其瓶插寿命及切花品质.结果表明,用预处液A(4%蔗糖+300mg/L8-HQC+60mg/LAl2(SO4)3+100mg/LGA3)处理后直接在室温下瓶插的切花寿命最长;经过低温贮藏2周,切花寿命都略有缩短,但经过预处液A处理的切花较好.; 李金枝罗红艺景红娟黄炜玲; 关键词：麝香百合预处理切花保鲜

悬钩子属植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：4: 2013年; 目的通过测定和分析15种悬钩子属Rubus L.药用植物的rDNA ITS序列,为分子鉴定和遗传多样性研究奠定基础。方法以叶片基因组DNA和通用引物为材料,用PCR法克隆rDNAITS全长,并利用生物信息学软件对序列进行分析。结果 15种悬钩子属植物ITS1、ITS2和5.8 S的序列长度分别为255～258、208～211和164 bp;ITS1和ITS2序列有变异位点138个,其中信息位点41个,序列存在较多的颠换、转换和缺失现象;5.8 S序列较为保守,仅含4个变异位点,没有发现信息位点;15种悬钩子属植物的遗传距离为0.139 0～0.008 1,灰毛泡和锈毛莓的遗传距离最小。结论获得了15种悬钩子属药用植物的rDNAITS序列,为分子鉴定和遗传多样性研究奠定了基础。; 蒋明李嵘嵘管铭李金枝; 关键词：悬钩子属 RDNA ITS 分子克隆

含B_9的预处理液对铁炮百合切花衰老的影响被引量：9: 2005年; 预处理液[4%蔗糖+300mg·L-18-羟基喹啉柠檬酸盐+60mg·L-1Al2(SO4)3+25mg·L-1B9]能延长百合切花瓶插寿命3d,增加鲜重,增加超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,延缓丙二醛(MDA)含量的增加和超氧阴离子自由基(O-2·)产率,减少水分散失,维持膜结构的相对稳定性。; 罗红艺李金枝; 关键词：铁炮百合百合切花鲜重瓶插寿命超氧阴离子自由基

粗山羊草和二穗短柄草SOD基因成员的鉴定与比较分析: 2014年; 为给超氧化物歧化酶(SOD)基因克隆和功能研究奠定基础,以粗山羊草和二穗短柄草的基因组序列为材料,利用生物信息学手段对SOD基因家族成员进行鉴定和分析。结果表明,两种植物总共鉴定出12个SOD基因,其中二穗短柄草7个,粗山羊草5个;它们的编码区全长327~2 145bp,编码108~714个氨基酸,保守基序数量1~4个,等电点4.84~9.25;Cu/Zn-SOD、Fe-SOD与Mn-SOD的数量分别为8、3和1个,在粗山羊草基因组中没有鉴定到Mn-SOD基因;3种不同类型的SOD在进化树上处于不同分支。除Bradi2g30580.2和Bradi1g50550.1外,其他二穗短柄草的SOD基因在粗山羊草中均有同源基因。; 蒋明管铭李金枝金建峰; 关键词：粗山羊草二穗短柄草超氧化物歧化酶基因家族

无机盐对香石竹切花保鲜生理效应的研究被引量：18: 2003年; 4种含不同无机盐的保鲜剂均能不同程度地增加切花的鲜重 ,改善体内的水分状况 ,降低游离脯氨酸含量以及过氧化物酶 (POD)活性 ,延长瓶插寿命 ,其中以保鲜剂 1(3%蔗糖 +2 0 0mg·L-18-HQ +2 0 0mg·L-1柠檬酸 +5 0mg·L-1AgNO3 )保鲜效果最好。; 罗红艺江仕平李超王小妮李金枝; 关键词：无机盐香石竹切花保鲜生理效应