刘涛
- 作品数：35 被引量：19H指数：3
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)精细化工国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺医药卫生更多>>
- 以香豆素为母体快速检测内源性甲醛的荧光探针被引量：2
- 2019年
- 基于甲醛(FA)与肼易发生亲核加成反应,从而阻断肼与荧光母体间电子传递的光诱导电荷转移(PET)机理,设计合成了以香豆素为母体的甲醛荧光探针3-苯并噻唑-7-肼香豆素(Coun)。实验结果显示,Coun与FA的最佳反应时间为4 min,极大地提高了检测效率,检测限为5×10^-6μmol/L。该探针具有良好的细胞膜通透性,可应用于生物领域,检测细胞内的甲醛含量。
- 高漫何鑫崔京南刘涛田镇豪何深贵
- 关键词：荧光探针甲醛细胞成像
- 铁磁性单壁金属有机纳米管
- 自发现纳米管材料以来,由于其迷人的结构和独特的性能,引起了科学家们的极大关注[1]。然而,合成具有磁性的单壁金属-有机纳米管仍然是一个具有挑战性的课题[2]。在本文中,我们利用[FeⅡ(bipy)(CN)4]2-作为构筑...
- 庄鹏飞刘涛郑慧王俊丽胡继祥谢先惠何成段春迎
- 关键词：铁磁性纳米管
- 文献传递
- 一种光诱导自旋交叉驱动的单链磁体
- 自旋交叉化合物和分子纳米基磁体表现出磁性双稳态,在信息存储方面可作为电子二进制单元。目前研究中最大的挑战就是将自旋交叉单元引入到分子基纳米磁体中,通过外界刺激如光、电和热等去调节双稳态。为了得到通过LIESST效应光调控...
- 郑慧刘涛庄鹏飞栗文强王俊丽胡继祥段春迎
- 关键词：LIESST自旋交叉
- 文献传递
- 周边硅笼取代的混杂酞菁卟啉三层铽单分子磁体（英文）被引量：6
- 2015年
- 通过在铽的酞菁卟啉混杂三层的卟啉周边共价连接体积庞大的笼型倍半硅氧烷(POSS),得到了首个包含POSS的混杂三层Tb2(Pc)[T(OPOSS)4PP]2(1)[H2Pc=phthalocyanine;H2T(OPOSS)4PP=5,10,15,20-tetra{[[N-[heptakis(isobutyl)propoxy]phenyl]octasiloxane]}porphyrin]。为了对比研究,同时合成了类似的三层化合物Tb2(Pc)(TPP)2(2)(H2TPP=5,10,15,20-tetraphenyporphyrin)。尤其值得注意的是,在没有外加磁场的条件下,Tb2(Pc)[T(OPOSS)4PP]2(1)和Tb2(Pc)(TPP)2(2)分别表现出单分子磁体和非单分子磁体的性质,这充分说明了共价连接均匀分布的POSS基团有效地分离了磁性核心,从而改善了酞菁卟啉混杂三层的磁性。
- 张璐曾涑源刘涛孙君善窦建民姜建壮
- 关键词：三明治POSS单分子磁体
- 氰基桥联的Ni_3Fe_2五核簇
- 近年来,氰根桥连的低维分子基材料,已经引起人们的广泛关注。然而,如何合成具有低维和簇状氰基磁性材料仍然是一个挑战[1,2]。在本文中,我们选用[Fe(CN)6]3-作为构筑单元,与Ni2+以及4,4’-二甲基-2,2’-...
- 矫成奇刘涛赵亮王俊丽任令响姜文静何成段春迎
- 关键词：亚铁磁性
- 文献传递
- 配合物电子结构与磁性可逆调控
- 分子磁体是由金属离子和有机配体通过配位键定向组装构筑的一类新型材料,其在单分子层次上具有对应于二进制中0和1的磁性双稳态。与传统的基于电子电荷的微电子器件相比,基于电子自旋的分子磁性材料具有信息的非易失性、更快的数据处理...
- 刘涛
- 关键词：配合物电子结构
- 文献传递
- 光诱导的单链磁体性质及其研究进展被引量：3
- 2017年
- 单链磁体展现出磁性双稳态和缓慢的磁弛豫行为,使其在化学、物理学和材料科学领域备受关注.虽然各种各样的单链磁体已经被设计并合成出来,但是通过光、热和压力外界刺激诱导单链磁体的性能依然是一个科学难题.光子的能量可以匹配不同电子结构间的能垒,调控磁各向异性以及磁耦合作用,进而有效地调控单链磁体的磁性双稳态,所以光诱导单链磁体近年来成为分子材料领域研究的热点课题.本文全面地介绍了现有光诱导单链磁体的种类、结构、磁性质,并对其研究方向进行了展望.
- 王俊丽朱海浪刘强段春迎刘涛
- 三联吡啶异配体对构筑单核钴(Ⅱ)自旋交叉配合物的合成和磁性被引量：4
- 2022年
- 三联吡啶及其衍生物构筑的钴(Ⅱ)配合物构成了一大类钴(Ⅱ)自旋交叉家族化合物,然而目前报道的配合物大多由同种配体与钴(Ⅱ)离子组装形成。本文报道了3例由互补三联吡啶配体对定向组装的单核钴(Ⅱ)配合物的合成及自旋交叉性质,它们的固态自旋交叉行为可以通过三联吡啶4位的取代基有效调控。其中原型配合物1和三氟甲基取代的衍生物3在低温时为完全低自旋态(S=1/2),随着温度升高到400 K,部分铁(Ⅱ)离子的自旋态转变为S=3/2。氟取代衍生物表现出溶剂依赖的自旋转变行为,带有3个结晶水的配合物2晶体呈现与1和3类似的不完全自旋转变,然而在高温下完全脱除水分子的样品在260~340 K产生一个宽度约为50 K的热滞回线。有趣的是,配合物2晶格中的水分子的吸附和脱附在结构和磁性上均是可逆的。此外,吸收光谱和循环伏安测试表明配体上的取代基可以调控中心钴离子的电子结构。
- 杨蕊张舒雅王润国孟银杉刘涛朱元元
- 关键词：自旋交叉三联吡啶自组装
- 利用连续固态转变实现电子转移及功能的调控
- 电子转移是自然界中普遍存在的现象，在能量转移、催化反应、生命活动等领域均扮演着重要的角色。伴随着电子转移过程的发生，分子材料的物理化学性质也随之改变。目前，电子转移行为的控制主要基于溶液反应实现，其中通过化学修饰变换构筑...
- 矫成奇孟银杉赵亮刘涛
- 关键词：电子转移
- 氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)双金属链的可控组装和磁性作用的调控（英文）被引量：3
- 2016年
- 基于不同位阻的三氰基构筑单元和双齿配体,合成了2个氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)链状化合物。利用不同的结构扭曲类型调控了它们的磁性相互作用。化合物{[Fe(Ⅲ)(Pz Tp)(CN)3][Mn(Ⅱ)(5,5′-dmbpy)2]Cl O4}n(1;Pz Tp=tetrakis(pyrazolyl)borate;5,5′-dmbpy=5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine)显示为左右手螺旋链的一维2,2-CC链状结构并且表现出亚铁磁行为。化合物{[Fe(Ⅲ)(Tp*)(CN)3]2[Mn(Ⅱ)(dpqc)]·CH3OH·H2O}n(2;Tp*=hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate;dpqc=dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]-(6,7,8,9-tetrahydro)phenazine)具有一维4,2-带状的双链结构并且表现出典型的反铁磁性相互作用。
- 矫成奇姜文静文雯任奕王佳良刘涛何成
- 关键词：氰基桥联反铁磁
