马强
- 作品数：29 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中南林业科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 基于近红外光谱技术的茶油原产地快速鉴别被引量：22
- 2016年
- 为研究茶油原产地溯源问题,维护其市场秩序,促进公平竞争。该文利用近红外光谱技术采集湖南、江西、安徽和浙江4个不同产地茶油的光谱数据,并运用Savitzky-Golay平滑(savitzky-golay,SG)、多元散射校正(multiplicative scatter correction,MSC)、一阶导数(first derivation,FD)和矢量归一化(vector normalization,VN)等4种方法对其进行预处理。采用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)提取最佳主成分,构建PLS回归模型;同时,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和PLS算法提取最佳主成分,作为BP人工神经网络(BP artificial neural network,BPANN)输入变量,构建PCA-BPANN和PLS-BPANN模型。以验证集相关系数RP和验证集均方根误差RMSEP为模型的评价指标,分别优选最佳PLS和BPANN模型。试验结果表明,SG-PLS-DA和SG-PLS-BPANN-DA模型对未知样本的整体分类准确率均大于90%。其中,SG-PLS-BPANN-DA的鉴别效果优于前者,其建模集相关系数RC、均方根误差RMSEC分别为0.974、0.170,验证集相关系数RP、均方根误差RMSEP分别为0.972、0.172,对上述两类样本集的总体分类准确率分别为98.15%、95.83%,该模型能较准确鉴别茶油原产地。研究结果可为快速辨别茶油原产地提供参考。
- 文韬郑立章龚中良李立君谢洁飞马强
- 关键词：近红外光谱油脂预处理茶油原产地
- 安化黑茶水溶性成分高效液相色谱指纹图谱及定量分析被引量：9
- 2017年
- 目的:运用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法研究湖南安化黑茶指纹图谱,并对安化黑茶的主要成分进行定量分析,为湖南安化黑茶的成分分析与鉴别提供理论依据。方法:以22个安化黑茶样品与4种外省黑茶(云南普洱茶、湖北青砖茶、广西六堡茶、四川土司黑茶)为实验材料,采用梯度洗脱(A相为0.17%乙酸溶液,B相为乙腈),柱温30℃,检测波长280 nm,流速1.0 m L/min,建立安化黑茶HPLC指纹图谱,并进行了相似度评价与主成分分析,确定共有色谱峰。结果:22个安化黑茶样品具有19个共有色谱峰,这些黑茶样品在共有模式下的相似度为0.783~0.958,而广西六堡茶、四川土司黑茶、湖北青砖茶以及云南普洱茶与安化黑茶相似度很低(<0.3);定量分析表明,安化黑茶中没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯的含量明显高于4种外省黑茶,而广西六堡茶中的咖啡因和云南普洱茶中的没食子儿茶素含量明显高于安化黑茶;此外,茯砖素A仅在安化黑茶中检出,可作为安化黑茶的标志性成分。结论:根据所构建的安化黑茶HPLC指纹图谱及找到的标志性成分茯砖素A,可用于安化黑茶的鉴定与评价。
- 王斌邓慧芸吴茂郭亚平邓斌马强谢练武
- 关键词：水溶性成分指纹图谱高效液相色谱化学模式识别
- 一种马里苷的分离纯化方法
- 本发明属于黄酮类化合物的提取领域，特别涉及一种从昆仑雪菊中分离纯化马里苷的方法。该方法以昆仑雪菊为原料，晾干粉碎过筛，用乙醇浸泡1‑2个月，再用甲苯萃取，萃取物用高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化，即可得到纯度较高的马里...
- 马强胡云楚谢练武王文磊文瑞芝张宁谭晓燕
- 文献传递
- 一种JAK激酶抑制剂中间体的合成方法
- 本发明涉及一种2‑氯‑7‑碘噻吩并[3，2‑D]嘧啶的制备方法，以3‑氨基‑2‑噻吩甲酸甲酯为起始原料，经尿素环合、氯代、还原，碘代制备得到。本发明操作简便、反应条件温和、特别是采用原位反应产生N‑碘代丁二酰亚胺进行碘代...
- 马强胡云楚谢练武王文磊文瑞芝陈选
- 文献传递
- 油桐籽不同年份和含油率差异对其含油率NIR检测模型影响的研究被引量：3
- 2019年
- 收集了2014和2015年的油桐籽样本,用偏最小二乘法(PLS)分别建立了单一年份、混合年份及单一年份不同含油率范围的油桐籽含油率近红外光谱(NIR)检测模型,并验证。结果显示单一年份模型对本年份样本有较好预测,而对另一单一年份样本的预测精度明显下降,而混合年份模型对各年份样本都有较好预测;同年份不同含油率范围样本所建模型,含油率范围大,则模型预测精度下降,但稳定性更好。利用竞争性自适应重加权(CARS)算法筛选出30个变量,并结合PLS对混合年份样本建模,既简化了模型,又提高了模型预测性能,验证集相关系数为0.929,均方根误差为1.765,相对标准偏差为3.31%。因此,建立油桐籽含油率NIR检测模型时,应收集不同年份、不同含油率范围样本,并结合特征波长,以建立预测精度更好、稳定可靠且适应范围广的检测模型。
- 马强李水芳付红军王琼文瑞芝
- 关键词：含油率近红外光谱
- 一种紫铆因的提取方法
- 本发明属于黄酮类化合物的提取领域，特别涉及一种从昆仑雪菊中提取紫铆因的方法。该方法以晾干的昆仑雪菊为原料，粉碎后用醇类溶剂提取，然后再用大孔树脂吸附，经混合溶剂洗脱后，结晶、洗涤和干燥，即可得到纯度较高的紫铆因。该方法具...
- 马强胡云楚谢练武王文磊文瑞芝张宁谭晓燕
- 文献传递
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析柚木光辐射前后的挥发性成分被引量：5
- 2017年
- 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术检测分析了柚木光辐射前后的挥发性成分,研究结果表明:从光辐射前后的柚木中共鉴定出80种挥发性成分,辐射前(原柚木)鉴定出57种挥发性成分,辐射60 h后的柚木中鉴定出53种挥发性成分,包括烃类、醇类、酚类、酯类、醛类、酮类、蒽醌类和胺类。光辐射后柚木未能检测到酮类,且醇类从12.586%减少到7.498%,醇类化合物由6种减少至3种,醛类从0.404%增加到3.653%,醛类化合物由3种增至5种。柚木光辐射前挥发性成分主要是2-甲基蒽醌(18.443%)、2-N-甲基-萘胺(14.781%)、邻苯二甲酸异丁基辛基酯(9.567%)、1,2,3-三甲基-4-丙烯基-(E)-萘(7.513%)、τ-杜松醇(4.684%)、α-杜松醇(3.583%)、柏木脑(3.576%)、1,2-邻苯二甲酸丁基异丁基酯(3.213%)这8种化合物;辐照后除α-杜松醇和1,2-邻苯二甲酸丁基异丁基酯未能检测到外,增加了化合物1,2-邻苯二甲酸丁基环己基酯(3.070%),且邻苯二甲酸异丁基辛基酯(11.787%)有所增加,其余成分含量变化不大。醛类挥发性成分含有发色基团—CHO,醇类挥发性成分含有助色基团羟基—OH,而且光辐射后含量明显增加的挥发性成分都含有发色基团—COO—,这些发色基团和助色基团的改变在柚木光变色中起到一定作用。
- 文瑞芝曾栋黄自知马强王琼胡云楚
- 关键词：柚木挥发性成分光辐射顶空固相微萃取
- 无机及分析化学实验绿色化改革探索与实践被引量：3
- 2021年
- 高校无机及分析化学实验室,具有使用频率高,使用试剂种类多的特点,是隐藏大量污染物的场所。随着绿色环保理念逐步深入人心,化学实验的绿色化已经成为高校实验室管理工作的重点。针对无机及分析化学实验的环境污染问题,从实验内容设计、设备器材、实验准备、废弃物处理、教学手段等方面探索并实践减少污染的可行性方法。
- 袁遥邓婷马强周莹
- 关键词：化学实验室绿色化学实验教学改革实验室管理化学实验
- 一种吡唑并嘧啶化合物中间体的制备方法
- 本发明涉及药物中间体，特别是提供一种吡唑并嘧啶肼类化合物的合成方法，本申请在现有技术基础上，在肼解反应中引入碘化钠或碘化钾，提高了肼解步骤的收率和纯度。该方法具有反应条件温和、反应收率和纯度高、生产成本低等优点，适合工业...
- 马强王文磊胡云楚谢练武文瑞芝
- 文献传递
- 没食子酸磁性表面分子印迹聚合物的制备与选择性识别性能被引量：10
- 2018年
- 羟基苯甲酸类化合物用途广泛,极性较强,在复杂水溶液体系中这些类似物的分离纯化与分析非常困难。本文以磁性Fe_3O_4纳米颗粒为载体,没食子酸(GA)为模板分子,制备了磁性表面分子印迹聚合物(MIP)。利用透射电子显微镜、红外光谱、磁强测定等检测手段对MIP进行了结构表征。并对其吸附性能进行研究,比较了该MIP对GA及其它3种结构类似物的吸附性能差异。结果表明,制备的以GA为模板的磁性分子印迹聚合物为核壳球形结构,键合牢固,对GA的吸附动力学符合准二级动力学方程模型,吸附过程属于Langmuir单分子层吸附。该聚合物对GA表现出优异的选择性识别能力,其吸附量(318 K时37.736 mg/g)远远高于结构类似物。该磁性分子印迹聚合物对模板分子不仅具有特异识别能力,而且能够磁控分离,分离效率高,可用于固相萃取。
- 邓慧芸王斌吴茂文瑞芝马强郭亚平邓斌谢练武
- 关键词：表面分子印迹
