方羚
- 作品数：14 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 视神经脊髓炎谱系疾病治疗后血清AQP4-IgG转换二例被引量：2
- 2017年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）及其谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。水通道蛋白4（aquaporin4,AQP4）-IgG是其相对特异性的血清学生物标记物,体外细胞实验和动物模型已初步证实AQP4-IgG的部分致病作用。
- 方羚黄巧王玉鸽卢婷婷黄艳露胡学强邱伟
- 视神经脊髓炎细胞因子及趋化因子水平的初步探讨
- 背景 多发性硬化的炎症反应主要与Th1和Th17介导的细胞因子的上调有关，而关于NMO相关的细胞因子和趋化因子的研究则较少。目的 探讨细胞因子/趋化因子在NMO发病机制中的作用。方法 我们收集了中山大学附属第三医院住院的...
- 王玉鸽周一凡魏磊方羚黄巧孙晓渤彭立胜邱伟
- 低管电压低剂量在颞颌关节CT动态容积扫描中的应用
- 2019年
- 目的探讨低管电压低剂量在颞颌关节(TMJ)320排CT动态容积扫描中的应用研究。方法按就诊时间先后顺序将我院临床怀疑TMJ病变而行320排CT动态容积扫描的69例患者随机分成三组(常规组、实验A组、实验B组),各23例。常规组:120 kV,200 mA;实验A组:100 kV,150 mA;实验B组:80 kV,100 mA。分析比较三组图像质量主观评价,并记录各组辐射剂量CT容积剂量指数CTDIvol、剂量长度乘积(DLP)及有效辐射剂量(ED)。结果常规组、实验A组、实验B组的图像质量优良率分别为100%、87%、70%;三组图像的有效辐射剂量(ED)分别为(2.42±0.17)mSv、(0.81±0.02)mSv、(0.54±0.03)mSv;实验A组和实验B组较常规组辐射剂量分别降低66.56%和77.57%。结论采用低管电压低剂量在TMJ 320排CT动态容积扫描时,较常规螺旋扫描速度快,既能保证图像质量以满足临床诊断需求,又可明显降低辐射剂量,同时又保护了机器球管的热容量和使用寿命。
- 陈文宽方羚蒋杰
- 关键词：颞颌关节
- 托珠单抗治疗难治性视神经脊髓炎谱系疾病的疗效与安全性初步观察被引量：7
- 2017年
- 目的观察托珠单抗治疗难治性视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)的疗效与安全性。方法纳入6例血清水通道蛋白抗体(anti-aquaporin-4 antibody,AQP4-Ig G)阳性且经糖皮质激素联合硫唑嘌呤治疗疗效不佳的NMOSD患者,予托珠单抗治疗(8 mg/kg,每个月1次静脉滴注,连续治疗1年以上),前瞻性评估患者的年复发率(annualized relapse rate,ARR)、扩展残疾状态量表评分(expanded disability status scale score,EDSS)及疼痛数字评价量表(numerical rating scales,NAS),评价托珠单抗的疗效及副作用。结果 5例女性和1例男性,年龄34~63岁,病程16~96个月,托珠单抗治疗6~16次,经治疗后平均ARR由1.28±0.58降为0(P<0.05),平均EDSS评分由5.50±2.81降为3.83±3.48(P>0.05),平均NAS评分由5.83±3.06降为2.5±2.07(P<0.05),无严重不良反应发生。结论托珠单抗可改善难治性NMOSD患者的年复发率及神经病理性疼痛,可能是一种治疗难治性NMOSD的有效药物。
- 李静常艳宇卢婷婷钟晓南方羚陆正齐胡学强邱伟
- 核磁共振在MOG抗体阳性患者、NMOSD和MS中的诊断意义
- 目的：通过分析中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者的核磁共振影像学(MRI)和寡克隆区带(OCB)等,对比MOG抗体阳性脱髓鞘患者和复发缓解性MS,AQP4抗体阳性NMOSD的影像学异同点,为临床诊断提供一定的参考.方法：本实...
- 陈晨方羚王施思陈璐常艳宇黄艳露卢婷婷胡学强陆正齐邱伟
- MOG-IgG抗体阳性患者和AQP4-IgG抗体阳性患者的自身抗体研究
- 目的：研究和分析MOG-IgG抗体阳性和AQP4-IgG抗体阳性患者体内自身免疫抗体的阳性比例,讨论自身免疫抗体在此类患者疾病中的参与作用.方法：采用活细胞间接免疫荧光法检测MOG-IgG抗体和AQP4-IgG抗体.实验...
- 陈晨方羚王施思周一凡邱伟
- 小鼠脑实质注射水通道蛋白4抗体所致的病理损伤被引量：2
- 2018年
- 【目的】探讨小鼠脑实质注射视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者来源水通道蛋白4(AQP4)抗体(AQP4-IgG)造成的病理损伤,以及全身免疫状态对局部病灶的影响。【方法】于C57BL/6小鼠诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),在发病高峰期脑实质局部注射AQP4-IgG阳性患者血清来源的IgG和健康人补体(hC)(EAE+AQP4-IgG+hC组,n=5),以单纯脑实质注射IgG和hC(AQP4-IgG+hC组,n=5)与EAE小鼠脑实质注射生理盐水(NS;EAE+NS组,n=5)为对照组。通过免疫荧光方法,比较3组病灶中AQP4、星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、少突胶质细胞髓鞘碱性蛋白(MBP),以及炎性细胞(T淋巴细胞、中性粒细胞和巨噬细胞)浸润等指标的异常。【结果】AQP4-IgG联合hC注射可以造成小鼠局灶性脑实质病理损伤,包括星形胶质细胞损伤,脱髓鞘以及炎性细胞浸润。与单纯AQP4-IgG+hC组相比,EAE+AQP4-IgG+hC组脑实质AQP4缺失面积(P=0.008)及GFAP缺失面积(P=0.016)显著增大,MBP缺失面积呈增大趋势;CD3+T细胞浸润的血管套数量、中性粒细胞浸润的血管套数量以及巨噬细胞浸润面积改变未达统计学差异。EAE+NS组亦可见注射周边星形胶质细胞增生,但无AQP4、GFAP与MBP缺失,炎性细胞主要分布在注射针道周围。【结论】小鼠脑实质注射AQP4-IgG联合hC可致显著局灶性病理损伤,而诱导EAE造成的全身免疫激活状态可加重该损伤;EAE联合AQP4-IgG局部注射能更好模拟NMOSD临床发病机制。
- 方羚陈晨康新梅孙晓渤周一凡黄巧彭立胜邱伟
- 关键词：动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎
- 视神经脊髓炎动物模型及研究进展被引量：5
- 2015年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种具有复发缓解倾向、主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统（central nervous system,CNS）炎性脱髓鞘疾病.NMO患者血清中存在一种特异性IgG抗体,即NMO-IgG,可与星形胶质细胞（astrocyte,AS）上的水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4）特异性结合,激发一系列异常免疫反应,导致疾病发生.NMO-IgG的发现支持NMO是一种独立于多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的疾病.
- 方羚邱伟
- 关键词：视神经脊髓炎动物模型炎性脱髓鞘疾病特异性IGG抗体异常免疫反应水通道蛋白
- 视神经脊髓炎动物模型及研究进展
- 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种中枢神经系统免疫相关性脱髓鞘疾病,主要累及视神经和脊髓。近年来,NMO-Ig G抗体的发现并证实为水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)特异...
- 方羚邱伟
- 关键词：视神经脊髓炎动物模型
- 文献传递
- 嗜酸性粒细胞在视神经脊髓炎谱系疾病中的机制研究被引量：4
- 2017年
- 视神经脊髓炎（Neuromyelitis optica,NMO）及其谱系疾病（NMO spectrum disorder,NMOSD）是一种具有复发-缓解倾向,主累及视神经与脊髓的中枢神经系统（Central nervous system,CNS）自身免疫疾病。长期以来关于NMOSD是一独立疾病单元,还是多发性硬化（Multiple sclerosis,MS）的亚型或变异型一直存在争议.
- 周一凡方羚黄巧邱伟
- 关键词：视神经脊髓炎嗜酸性粒细胞细胞免疫应答脊髓病水通道蛋白脱髓鞘
