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佘芹

作品数：23 被引量：97H指数：6
供职机构：广州医科大学更多>>
发文基金：清远市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇妊娠
  • 5篇核型
  • 5篇核型分析
  • 4篇胎儿
  • 4篇子痫
  • 4篇产前
  • 4篇产前诊断
  • 3篇孕妇
  • 3篇胎盘
  • 3篇子痫前期
  • 3篇综合征
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传学
  • 2篇异常胎儿
  • 2篇影响因素
  • 2篇诊治
  • 2篇三体
  • 2篇三体综合征
  • 2篇年龄

机构

  • 12篇广州医科大学
  • 8篇清远市人民医...
  • 4篇中山大学附属...
  • 1篇广州大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国科学院广...
  • 1篇广州市妇女儿...
  • 1篇大理大学

作者

  • 23篇佘芹
  • 12篇谭卫荷
  • 7篇郭晓燕
  • 7篇彭翠
  • 4篇黄旭君
  • 4篇尹玉竹
  • 4篇温穗文
  • 4篇张金云
  • 4篇王丽
  • 4篇成志
  • 4篇成志
  • 3篇章钧
  • 2篇林俊伟
  • 2篇侯红瑛
  • 2篇汤素环
  • 2篇李付广
  • 2篇李付广
  • 2篇彭翠
  • 1篇田琪
  • 1篇郝秀兰

传媒

  • 3篇中国医学创新
  • 2篇中华妇产科杂...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇中国临床新医...
  • 2篇中华产科急救...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国计划生育...

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
剖宫产疤痕妊娠术中出血的影响因素分析被引量：3
2020年
目的探讨剖宫产疤痕妊娠(CSP)术中出血的影响因素。方法62例CSP患者,均行手术终止妊娠治疗,根据术中出血量不同分为少量术中出血组(术中出血量<100ml,48例)和大量术中出血组(术中出血量≥100ml,14例)。分析CSP患者术中出血的影响因素。结果单因素分析发现,年龄、宫腔镜手术史、胚芽心管搏动、手术时间与CSP患者术中出血有关(P<0.05)。停经时间、绒毛膜促性腺激素(HCG)值、孕囊大小、手术方式、并发症与CSP患者术中出血无关(P>0.05)。Logistic回归分析发现,有宫腔镜手术史是CSP患者术中出血的独立保护因素[OR=0.257,95%CI=(0.071,0.935),P=0.039<0.05];有胚芽心管搏动[OR=5.286,95%CI=(1.044,26.757),P=0.044<0.05]和手术时间>30 min[OR=1.072,95%CI=(1.019,1.127),P=0.007<0.05]是CSP患者术中出血的独立危险因素。结论有胚芽心管搏动及手术时间长是CSP患者术中出血量增多的独立危险因素,因此提倡CSP患者应早诊断早处理,并于手术治疗时选择对术式操作经验丰富熟练的术者,尽量缩短手术操作时长。
何倩影陈日利李惠清许茵佘芹
关键词：剖宫产疤痕妊娠术中出血
不同年龄段孕妇妊娠中期羊膜腔穿刺及羊水细胞染色体核型分析结果的对比分析被引量：4
2014年
目的：探讨不同年龄段孕妇妊娠中期羊水细胞染色体核型的对比分析。方法：回顾性分析2007年1月～2013年8月在行妊娠中期羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析的898例不同年龄段孕妇的病历资料。计算染色体发生变异的概率。将不同年龄段孕妇按年龄分成〈35岁组，35～39岁组和≥40岁组，比较3组胎儿47，＋21、47，＋18以及性染色体异常率。结果：胎儿染色体异常者共18例，占样本数的20．0％0（18／898），包括14例非整倍体（含嵌合体）和4例染色体结构异常，其中47，＋21最为常见，所占比例为42．9％（6／14），在〈35岁组、35—39岁组的发生率分别为4．6‰、5．2‰，较≥40岁孕妇组24．7％。差异显著（P〈0．05）。胎儿47，＋18和性染色体非整倍体的发生率在3组孕妇中无显著差异。结论：不同年龄段孕妇胎儿染色体异常的发生率不同，高龄孕妇以13、18、21号染色体和性染色体非整倍体变异为主，其中胎儿47，＋21的发生率在年龄≥40岁的孕妇人群中显著升高，可直接行羊膜腔穿刺术进行诊断。
谭卫荷郭晓燕张金云佘芹李付广蓝霓汤巧敏
关键词：妊娠中期羊膜腔穿刺术核型分析唐氏综合征
镜像综合征合并急性肾损伤的诊治并文献复习被引量：2
2017年
目的探讨镜像综合征合并急性肾损伤的机制、治疗及预后。方法回顾性分析清远市人民医院2008-01~2016-06收治的4例镜像综合征合并急性肾损伤病例,复习有关文献,探讨镜像综合征合并急性肾损伤的机制、治疗及预后。结果 4例镜像综合征合并急性肾损伤患者终止妊娠前尿量均<0.5 ml/(kg·h),持续时间6~9 h,2例出现高血压;3例入院后经阴道自然分娩,1例剖宫取胎;4例患者均使用呋塞米利尿,使用总剂量60~80 mg;4例患者终止妊娠后病情迅速缓解,临床治愈时间14~16 d。结论 (1)早期诊断和及时终止妊娠对于改善镜像综合征合并急性肾损伤的预后至关重要。(2)袢利尿剂的使用时机和剂量尚需进一步研究。
佘芹彭翠谭卫荷成志郭晓燕温穗文黄旭君张金云
关键词：急性肾损伤袢利尿剂
子痫前期的母婴不良妊娠结局影响因素分析被引量：18
2022年
目的探讨与子痫前期(PE)母婴不良结局相关的危险因素。方法回顾性分析该院2018年7月1日至2020年12月31日237例PE患者及其新生儿的临床资料,以发生孕产妇不良结局为A组,未发生不良结局为B组;以发生新生儿不良结局为C组,未发生不良结局为D组。比较各组年龄、孕前体重指数(BMI)、产次、血压、发病时间、是否胎儿生长受限(FGR)、双胎、不良孕产史、妊娠期糖尿病(GDM)及慢性高血压等;比较血常规、凝血功能及24 h尿蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)等生化参数。采用二分类logistic回归分析并计算受试者工作特征(ROC)曲线下面积。结果A、B组相关资料多因素二元logistic回归分析结果显示,D2聚体(OR=1.270,P=0.049)、LDH(OR=1.005,P=0.039)及24 h尿蛋白(OR=1.160,P=0.018)是PE患者发生不良结局危险因素;C、D组多因素二元logistic回归分析结果显示,24 h尿蛋白(OR=1.184,P=0.008)、FGR(OR=5.319,P<0.001)及产前血糖(OR=1.409,P=0.010)是新生儿不良结局的危险因素。多因素联合诊断其ROC曲线下面积均大于单一诊断。结论监测D2聚体、LDH及24 h尿蛋白有助于预测PE患者不良结局的发生,产前血糖、24 h尿蛋白和胎儿生长监测等有助于预测新生儿不良结局的发生。
彭翠佘芹成志贺惠琴曾木兰李小琴温穗文
关键词：子痫前期影响因素LOGISTIC回归分析受试者工作特征曲线
811例孕妇胎儿颈项透明层增厚产前诊断结果分析被引量：1
2021年
目的:研究超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT)与胎儿染色体异常的关系,为孕期产前检查提供参考依据。方法:回顾性分析2016年1月-2020年3月在本院产检,妊娠11~13^(+6)周超声NT值≥2.5 mm的811例孕妇的资料。按NT厚度将孕妇分为试验组308例(NT值≥3 mm)和对照组503例(3 mm>NT值≥2.5 mm)。分析对照组和试验组胎儿染色体异常种类和检出情况;比较两组胎儿染色体异常情况。结果:对照组中非整倍体染色体22例,其中21-三体12例,13-三体1例,47,XXX三体6例,45,X嵌合体1例,罗氏易位1例,Y倒位1例。试验组中非整倍体染色体62例,其中21-三体20例,18-三体12例,13-三体9例,47,XXX三体6例,45,X单体3例,性染色体嵌合体3例,假性嵌合体1例,罗氏易位1例,染色体重复4例,衍生染色体3例。试验组染色体异常率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:B超测量胎儿颈项厚度与染色体异常发生有关,开展此项研究有利产前诊断,早期发现胎儿异常。
王丽马明霞望丹丹佘芹谭卫荷
关键词：染色体产前诊断
认知行为疗法治疗产后抑郁的系统评价和Meta分析被引量：6
2017年
目的:系统评价认知行为疗法治疗产后抑郁(PPD)的效果,为临床治疗提供依据。方法:通过计算机检索数据库,纳入随机对照试验(RCT)文献;评价其研究质量、提取资料;采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13个RCT研究、2050例患者。有10项研究评价为B级,3项评价为C级。根据疗效评估量表的不同,评估结果数据是否有具体的均数和标准差及文献质量评价,共筛选出6项研究纳入Meta分析,并进一步分为爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和贝克抑郁量表(BDI)两个亚组,Meta分析结果均显示:认知行为疗法组与常规护理组抑郁症状改善的差异有统计学意义即EPDS亚组:WMD=3.98,95%CI(2.65,5.30),P<0.000 01;BDI亚组:WMD=5.7,95%CI(3.11,8.29),P<0.000 01。结论:认知行为疗法可以改善产后抑郁患者的抑郁情绪。
佘芹成志彭翠谭卫荷郭晓燕
关键词：认知行为疗法产后抑郁META分析
小头畸形遗传学诊断研究
2023年
目的探讨染色体核型分析、染色体微阵列分析(CMA)及全外显子测序(WES)技术在小头畸形遗传学诊断中的价值。方法选取2014年1月至2022年8月在广州医科大学附属第六医院产前诊断门诊就诊,产前超声检查诊断为小头畸形的胎儿或出生后诊断为小头畸形的患儿共计9例,行染色体核型分析和(或)CMA检测,对染色体核型分析和CMA检测结果阴性的患儿进一步行核心家系WES(Trio-WES)检测,再对致病性拷贝数变异(CNV)片段包含的编码基因进行基因本体(GO)功能注释分析,将致病性CNV包含的与中枢神经系统发育相关的基因及WES检测发现的致病基因联合进行基因相互作用网络分析。结果 9例小头畸形患儿中,3例合并其他结构畸形(3/9);诊断时间为孕23周~出生后7岁;诊断时头围18.3~42.5 cm(-7SD~-2SD)。9例小头畸形患儿均行染色体核型分析,结果均未见异常;8例患儿行CMA检测,检出异常1例,异常检出率为1/8;5例行Trio-WES检测,2例检出可能致病性基因,致病性检出率为2/5。染色体4p16.3微缺失(为致病性CNV)区域内编码基因的GO富集分析显示,主要富集于可见光光传导等生物学过程,成纤维细胞生长因子结合等分子功能,粗面内质网等细胞组分。基因相互作用网络分析提示,CDC42基因可以与CTBP1、HTT、ASPM基因发生相互作用。结论 CMA检测可作为小头畸形的一线检测技术,染色体核型分析和(或)CMA检测结果阴性时,Trio-WES检测可提高小头畸形的致病性检出率。
廖小凤廖宝剑谭卫荷王丽望丹丹唐二芳李付广潘秀锋纪玲华佘芹
关键词：小头畸形核型分析微阵列分析产前诊断
子痫前期并发胎儿生长受限的妊娠结局和危险因素分析被引量：17
2022年
目的探讨子痫前期(preeclampsia, PE)并发胎儿生长受限(fetal growth restriction, FGR)的相关危险因素和妊娠结局。方法回顾性分析2018年7月至2020年12月广州医科大学附属第六医院237例PE孕妇临床资料,根据是否发生FGR分为PE并发FGR组(观察组)以及未并发FGR组(对照组),比较两组一般情况、临床数据、母体并发症及新生儿资料。结果 (1)乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)(P=0.004,OR=1.005)及中性粒细胞/淋巴细胞比值(中淋比)偏高(P=0.041,OR=1.180)是PE并发FGR的独立危险因素,孕期增重≥15 kg为其保护因素(P=0.006,OR=0.320),联合诊断其ROC曲线下面积大于单一诊断;(2)母婴结局方面,在低蛋白血症、肝肾功能损害、胸腹水、HELLP综合征、重度窒息、胎儿或新生儿死亡、代谢性酸中毒、呼吸窘迫综合征及新生儿住院天数超过20天等方面比较,观察组发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)分娩孕周及新生儿体质量方面,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LDH及中淋比偏高是PE并发FGR的独立危险因素,孕期增重≥15 kg为其保护因素,PE并发FGR孕妇普遍分娩孕周小、新生儿体质量低以及易发生母婴不良妊娠结局。
彭翠贺惠琴佘芹成志曾木兰温穗文
关键词：子痫前期胎儿生长受限乳酸脱氢酶
孤立性胼胝体发育异常胎儿的系列遗传学诊断研究被引量：3
2022年
目的从细胞遗传学、基因组及单基因水平探讨染色体核型分析、染色体微阵列分析(CMA)及全外显子测序(WES)技术在孤立性胼胝体发育异常(CCA)胎儿产前诊断中的应用价值。方法选取2010年1月至2021年4月在广州市妇女儿童医疗中心及清远市人民医院产前诊断中心就诊,超声及MRI检查诊断为孤立性CCA并行侵入性产前诊断的胎儿。对所有胎儿样本行染色体核型分析和(或)CMA[或拷贝数变异测序(CNV-seq)]检测,对染色体核型分析和(或)CMA(或CNV-seq)检测结果未见异常的胎儿及其父母样本进一步行WES检测。结果65例孤立性CCA胎儿中,行染色体核型分析38例,检出异常染色体核型3例,检出率为8%(3/38)。共计49例孤立性CCA胎儿行CMA(或CNV-seq)检测,检出致病性CNV 6例,检出率为12%(6/49),其中,染色体核型分析结果异常,进一步行CMA检测的检出率为1/1;染色体核型结果正常,进一步行CMA(或CNV-seq)检测的检出率为14%(3/21);以CMA检测为一线检测技术的检出率为7%(2/27)。共计25例染色体核型分析和(或)CMA检测结果阴性的孤立性CCA胎儿行WES检测,检出致病基因9例,检出率为36%(9/25)。染色体核型分析、CMA及WES三种检测技术的梯度遗传学诊断使26%(17/65)孤立性CCA胎儿得到明确的遗传学诊断。结论对孤立性CCA胎儿进行产前遗传学诊断具有重要的临床意义,CMA检测的检出率高于传统的染色体核型分析技术。CMA检测可作为孤立性CCA胎儿的一线检测技术,染色体核型分析和(或)CMA检测结果阴性时,WES可额外提高孤立性CCA胎儿的致病性检出率。
佘芹甄理符芳雷婷缨黎璐珊李茹王丹张永玲景象一易翠兴钟惠珠谭卫荷李付广廖灿
关键词：胼胝体发育不全产前诊断核型分析微阵列分析
一例21三体综合征孕妇及其正常新生儿被引量：1
2015年
目的分别采用SNP-array CGH及G-显带核型分析对一例智力低下孕妇外周血及新生儿脐带血标本进行检测,初步探讨21三体综合征妇女生育正常后代的机制及相关伦理问题。方法对1例智力低下孕妇抽取外周血,对新生儿抽取脐带血,取200μL提取DNA后采用SNP-array CGH技术进行检测,取1m L进行培养,常规制备染色体,G显带,然后进行核型分析。结果孕妇外周血核型为47,XX,+21;新生儿脐带血染色体核型为46,XX。结论 21三体综合征患者的生殖细胞在发生第一次及第二次减数分裂后能产生正常的单倍体生殖细胞(23,X),与其丈夫正常单倍体生殖细胞(23,X)受精后,能分娩正常核型的婴儿。
佘芹谭卫荷成志张金云郭晓燕
关键词：21三体综合征核型分析
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