吴小说
- 作品数：40 被引量：97H指数：6
- 供职机构：池州学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金池州学院化学材料与工程省级实验中心建设项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学农业科学更多>>
- 一种单核铜配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种单核铜配合物及其制备方法和应用，涉及过渡金属配合物催化材料技术领域，所述单核铜配合物的化学式为[Cu(3‑SBA)(phen)·2(H<Sub>2</Sub>O)]·H<Sub>2</Sub>O，其中，3...
- 吴小说吴秋艳刘廷国陶梦瑶
- 文献传递
- 由铕、1,2-二氧苯乙酸根和邻菲咯啉构成的双核分子构筑的3-D超分子结构
- 镧系金属-有机配位聚合物在材料化学和结构化学方面已成为引人瞩目的研究领域。近年来,许多镧系羧酸配合物已被研究报道[1-3]。我们用1,2-二氧苯乙酸(1,2-H2BDOA)和邻菲咯啉(phen)
- 吴小说李艳秋李夏
- 关键词：铕配合物
- 文献传递
- 十配位、单核铽与乙酸及邻菲啰啉配合物的合成、晶体结构和性质被引量：1
- 2008年
- 2-羧基肉桂酸、Tb(NO3)3.6H2O和邻菲啰啉按物质的量1.5∶1∶1溶于乙醇溶液,用2 mol/L NaAc溶液调节混合溶液的pH值至5左右,用无水乙醚扩散的方法得到了一种新的配合物Tb(Ac)3(phen)2(Ac-=乙酸根)。利用X射线单晶衍射分析确定了标题配合物的晶体结构。该晶体属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数为a=1.164 5(2)nm,b=1.792 56(3)nm,c=1.303 63(3)nm,α=90.00,°β=100.516 0(10)°,γ=90.00°,M=696.47,V=2.565 14(7)nm3,Z=4,F(000)=2 436,R(int)=0.029 7。中心Tb3+离子与3个Ac-的6个羧基O原子和2个Phen分子的4个N原子配位。3个Ac-阴离子以螯合双齿一种配位方式与Tb3+离子配位,形成了3个四元环。2个Phen分子也以螯合双齿配位的方式与Tb3+离子配位,形成了2个五元环。中心Tb3+的配位数为10,Tb3+离子的配位环境可描述为扭曲的双帽四方反棱柱。在配合物的荧光光谱中,在491、543、584和615nm处出现4条谱线,分别对应于Tb3+离子的5D4→7F65、D4→7F5、5D4→7F4和5D4→7F3跃迁。
- 王春燕吴小说李夏
- 关键词：铽配合物晶体结构
- 一维链状3-碘苯甲酸铽配合物的合成、晶体结构和性质表征(英文)被引量：3
- 2008年
- 溶液法合成了配合物{[Tb(3-IBA)3(H2O)2]·0.5(4,4′-bipy)}n(3-IBA=3-碘苯甲酸根;4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质表征。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群。该配合物具有一维链状结构。Tb3+离子与8个O原子配位,其中6个O原子来自5个3-碘苯甲酸根,2个O原子来自水分子。相邻Tb3+离子通过2个双齿桥联的3-碘苯甲酸根联结成一维链状结构。未配位的4,4′-联吡啶分子与配位水分子之间形成氢键,并将相邻的一维链联结起来形成二维网状结构。沿a轴的分子堆积形成一维孔道,是由于相邻一维链的苯环之间部分重叠而形成的。在紫外光照射下,配合物发出很强的绿色荧光。配合物的荧光光谱中,4个峰位于490、544、583和619nm,分别对应于Tb3+离子的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4和5D4→7F3跃迁。
- 李艳秋吴小说李夏
- 关键词：铽配合物一维链晶体结构荧光
- 两种4-溴苯甲酸铽配合物的合成、晶体结构及荧光
- 本文选择了4-溴苯甲酸作为第一配体,1,10-邻菲啰啉或2,2'-联吡啶作为第二配体,用溶液法合成了两种新的稀土配合物,[Tb(4-BrBA)2(phen)(NO3)]2(1)和[Tb(4-BrBA)3(2,2'-bip...
- 吴小说
- 关键词：晶体结构1,10-邻菲啰啉X-射线单晶衍射
- 文献传递
- 篮子型有机膦酸锰簇合物：合成、晶体结构与磁性质研究(英文)
- 2011年
- 本文报道了1个新的有机膦酸锰簇合物[Mn5O3(C11H9PO3)2(PhCOO)5(phen)2].2H2O(1)的合成、结构及磁性质。单晶结构分析显示化合物1含有[Mn5O3]9+核结构,该结构通过连接5个金属离子形成了篮子型簇结构。化合物1的直流磁化率测试表明金属离子之间存在反铁磁相互作用。交流磁化率测试没有发现实部和虚部出现频率依赖行为,说明化合物1不是一个单分子磁体。
- 汪鹏飞汪新伍光辉吴小说吴秋艳
- 关键词：锰有机膦酸簇合物单分子磁体
- 简易法合成玉米淀粉基高吸水树脂被引量：4
- 2017年
- 以玉米淀粉为接枝骨架,丙烯酸为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用静态水溶液聚合法制备了凝胶型高吸水性树脂。探讨了不同反应条件对产物吸水性能的影响,在最优条件下合成的高吸水树脂吸纯水、自来水、生理盐水和人工尿液的倍率分别为1840、740、101和108g/g。FT-IR结果显示丙烯酸成功的接枝到淀粉分子链上。碘显色实验结果显示产物仍然保留了淀粉的分子链结构,具有潜在的良好吸附性能。
- 刘廷国吴小说伍光辉刘天宝汪新郭军
- 关键词：淀粉接枝共聚
- 含取代基苯基羧酸与柔性含氮配体构筑的三个过渡配位化合物的合成、晶体结构与物理性质（英文）被引量：4
- 2016年
- 利用3,5-二硝基苯甲酸(3,5-DNBH),1,2-双咪唑亚甲苯(1,2-bimb)与3种过渡金属盐通过水热反应成功地构筑3个过渡金属配位化合物,即[M(3,5-DNB)2(1,2-bimb)](M=Co(Ⅱ)(1),Cd(Ⅱ)(3))和[Zn(3,5-DNB)2(1,2-bimb)]n(2)。通过红外光谱、元素分析、单晶和粉末X射线衍射表征了这三个化合物。化合物1和3是同构的,含有一个双核单元[M2(COO)2],该双核单元由金属离子、3,5-二硝基苯甲酸根以及1,2-bimb分子构成。双核单元再通过O…π弱相互作用形成超分子结构,该弱相互作用是通过3,5-二硝基苯甲酸根上的硝基氧原子与1,2-bimb上的苯环所形成。化合物2是一维链结构,链与链之间再通过3,5-二硝基苯甲酸根和1,2-双咪唑亚甲苯配体上苯环之间的π…π相互作用,形成了一个超分子结构。室温条件下研究了化合物2和3分散在甲醇中的荧光性质。热重测试结果显示3个化合物具有相对较高的热稳定性。可见光照射条件下化合物1对罗丹明B具有一定的催化降解能力。此外,直流磁化率结果显示化合物1中金属离子之间存在反铁磁相互作用。
- 吴小说汪鹏飞路朋朋徐思源
- 关键词：过渡金属配合物
- 微波辅助合成壳聚糖基高吸水性树脂被引量：6
- 2012年
- 在水溶性引发剂过硫酸钾(KDS)的引发下,用微波辐照使丙烯酸在壳聚糖分子链上接枝聚合,并加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺进行适度交联,制备高吸水性树脂。利用FT-IR对产物结构进行定性表征,结果表明,丙烯酸在壳聚糖的分子链上发生了接枝聚合反应。研究了反应条件对产物吸液性能的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化。在最佳条件下合成产物的吸水倍率为815.0g/g,吸生理盐水倍率为72.2g/g,吸人工尿液倍率为67.5g/g。在微波作用下产物合成速率是传统方法的数十倍,吸液性能明显高于后者,且操作条件容易控制,后处理步骤明显简化,无污染,是一种高效的清洁生产工艺。
- 刘廷国叶洋吴小说伍光辉杨春娇李斌
- 关键词：高吸水性树脂接枝共聚壳聚糖微波辐照
- 去结晶小麦秸秆接枝共聚物的性质研究被引量：7
- 2015年
- 为制备出适合农业使用的高吸水保水剂,以小麦秸秆(Wheat straw,WS)为原料,比较了NaOH/Urea、稀硫酸和氨水等溶解秸秆的方法,得到了溶解性较好的小麦秸秆匀相体系,通过向该溶解液中加入丙烯酰胺(Acrylic amide,AM)、丙烯酸(Acrylic acid,AA)和交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(N,N′-methylene bisacrylamide,MBA),借助60 Coγ射线,在室温条件下引发聚合体系的接枝共聚反应,制备出了耐盐型高吸水性树脂。采用红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射分析仪(XRD)对各种处理的秸秆及接枝共聚物进行了结构表征。结果表明,NaOH/Urea方法处理小麦秸秆得到的纤维素制备出的树脂其耐盐性和吸水性较稀硫酸和氨水处理得到的吸水性树脂有较大的提升。
- 郭军黄劲松吴小说刘廷国方童杨汪新
- 关键词：小麦秸秆纤维素接枝共聚高吸水性树脂
