- 盐酸环喷托酯滴眼液用于近视儿童散瞳验光72例被引量：2
- 2019年
- 目的探讨盐酸环喷托酯滴眼液在近视儿童散瞳验光中的综合应用效果。方法对72例、144眼近视儿童先应用1%盐酸环喷托酯滴眼液,后应用1%硫酸阿托品眼用凝胶进行散瞳验光,分析比较两种睫状肌麻痹药的验光结果及全身不良反应。结果应用盐酸环喷托酯麻痹前等效球镜屈光度为(-1.27±1.12)D,麻痹后为(-4.59±1.72)D;应用阿托品麻痹前的等效球镜屈光度为(-1.32±1.36)D,麻痹后为(-5.23±1.86)D;两种药物麻痹前屈光度数比较,差异无统计学意义(P>0.05),麻痹后屈光度数比较差异有统计学意义(P<0.05)。轻、中度近视患儿应用盐酸环喷托酯后的验光结果与阿托品差异无统计学意义(P>0.05),重度近视患儿的验光结果在两种药物间差异有统计学意义(P<0.05)。盐酸环喷托酯和阿托品的全身不良反应发生率分别为4.2%,15.3%(P<0.05)。结论盐酸环喷托酯对轻、中度近视儿童睫状肌麻痹效果充分,且快速、安全,可用于轻、中度近视儿童散瞳验光。
- 任韩
- 关键词：散瞳验光
- 中医耳穴贴压对小学三-五年级学生屈光不正的疗效观察被引量：13
- 2018年
- 目的探究中医耳穴贴压对小学三-五年级学生屈光不正的临床疗效。方法于2016年3月至2016年6月对海口市二十五小学三-五年级视力检测为屈光不正(远视、近视、散光)的368名小学生进行干预,采用分层抽样法与随机数字表法将所有受试者分为对照组与观察组,每组各184名,对照组患儿仅进行视力保健知识讲授与日常眼保健操保健干预,观察组在对照组的基础上给予中医耳穴压豆治疗,比较两组患儿治疗前后裸眼视力以及临床疗效。结果两组患儿干预后视力均有提高,且观察组患儿治疗第6周及第12周视力均明显优于对照组(P<0.05),观察组患儿的临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论在日常保健的基础上采用中医耳穴贴压对小学生屈光不正进行治疗,可有效提高患儿视力,临床疗效显著。
- 黄小珊黄东勉郭翠玲任韩吴林
- 关键词：屈光不正视力不良耳穴疗法
- 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床观察被引量：66
- 2016年
- 目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法:将180例中重度干眼症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各90例。对照组患者常规采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,tid,同时采用清洁眼睑、热敷及睑板腺按摩等物理治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液,每次1滴,tid,2周为1个疗程。比较两组患者治疗前后的单眼角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分、泪液分泌试验Ⅰ(SIT)结果,并据此评价两组患者的临床疗效;同时,观察两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗2、4周后,两组患者的单眼角膜荧光素染色评分、干眼症状评分均明显低于治疗前,BUT和SIT均明显长于治疗前,且治疗4周后各指标均明显优于治疗2周后;观察组患者治疗2、4周后各指标均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的有效率为94.44%,明显高于对照组的78.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药过程中仅出现不同程度的眼部刺激症状,未出现其他严重的并发症,且眼部刺激症状评分各分数段组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症患者,能明显控制眼表炎症、提高泪膜稳定性,疗效确切,且具有较高的安全性。
- 赵仲平郭翠玲邵鸿展任韩何琼敏
- 关键词：普拉洛芬玻璃酸钠泪膜破裂时间
- 神经生长因子多药联合治疗缺血性视神经病变患者的临床疗效被引量：3
- 2015年
- 目的:研究神经生长因子(NGF)多药联合治疗缺血性视神经病变(AION)患者的临床疗效。方法:选择2011年5月至2013年5月在我院接受治疗的AION患者100例(100只眼),根据数字表法随机分成观察组(50例,50只眼)及对照组(50例,50只眼)。对照组给予扩血管药和维生素神经营养性药物控制高血压或糖尿病等合并症,视情况给予糖皮质类激素治疗,观察组在此基础上另给予NGF药物治疗。对比两组疗效、对数视力、视野平均缺损值(MD)及视敏度通过图形视觉诱发电位(P-VEP100)P100波的潜伏期,观察两组不良反应。结果:观察组的总有效率为90.00%(45/50),显著高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗后的对数视力、视野MD以及P-VEP100均有改善,但观察组的改善幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NGF多药联合治疗AION患者疗效更佳,可促进患者视觉功能恢复,值得临床上推广使用。
- 赵仲平郭翠玲邵鸿展任韩何琼敏
- 关键词：神经生长因子多药联合缺血性视神经病变临床疗效
- 杞菊地黄汤治疗干眼症疗效观察被引量：10
- 2015年
- 目的:研究观察杞菊地黄汤对临床98例干眼症患者的疗效及预后情况。方法:选取我院2013年4月至2014年期间收治的干眼症患者98例(196眼)作为此次研究对象。随机分成治疗组和对照组,每组49例(98眼)。对照组患者应用聚乙二醇进行滴眼治疗。治疗组在对照组基础上,联合口服杞菊地黄汤加减方治疗。对比两组患者临床疗效情况,治疗前后主观性症状积分情况以及泪液分泌量(Schirmer)、泪膜破裂时间(Break-up time,BUT)和角膜荧光染色积分(Corneal fluorescence staining integral,CFSI)等。结果:治疗组患者临床总有效率显著高于对照组,治疗组患者治疗后主观症状积分显著低于治疗前及对照组治疗后,治疗组患者治疗后Schirmer及BUT均显著高于治疗前以及对照组治疗后,CFSI显著低于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:杞菊地黄汤治疗干眼症临床疗效显著,标本兼治,利于患者预后,且优于单纯性局部用药疗法。
- 赵仲平郭翠玲邵鸿展任韩何琼敏
- 耳穴压籽法联合局部穴位按摩对青少年轻、中度近视屈光不正的疗效分析被引量：22
- 2018年
- 目的：探讨耳穴压籽法联合局部穴位按摩对青少年近视性屈光不正的疗效。方法：选择海南省轻、中度近视性屈光不正的青少年114例,随机分两组,分别57例,对照组佩戴近视眼镜,托品酰胺滴眼液滴眼,1-2滴/次,1次/d;观察组给与耳穴压籽法联合局部穴位按摩,持续治疗4周。比较两组间临床疗效,记录裸眼远视力（ncorrectedvisual acuity,UCVA）、眼内压、屈光度及眼轴长度,评价中医证候积分,同时记录不良反应。结果：对照组有效率82.46%低于观察组94.74%,有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组治疗后UCVA为0.60±0.15、0.71±0.14,眼内压为（16.47±0.70）mm Hg、（15.84±0.68）mm Hg,屈光度为（-1.18±0.37）D、（-0.85±0.30）D,眼轴长度为（24.12±0.37）mm、（23.79±0.35）mm,视物模糊为0.72±0.27、0.49±0.24,异物感为0.56±0.21、0.38±0.17,酸胀不适为0.60±0.24、0.35±0.21,干涩流泪为0.43±0.18、0.27±0.15,对照组和观察组上述指标比较,有统计学意义（P〈0.05）。两组间不良率比较,无统计学意义（P〉0.05）。结论：耳穴压籽法联合局部穴位按摩对青少年近视的疗效显著,有助于提高视力,改善视物疲劳等症状,值得广泛推广。
- 郭翠玲黄东勉任韩吴林
- 关键词：耳穴压籽法近视性屈光不正疗效
- 补阳还五汤联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病Irvine-Gass综合征的疗效
- 2023年
- 目的:观察补阳还五汤联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病白内障术后囊样黄斑水肿(Irvine-Gass综合征)的临床疗效及安全性。方法:将98例行白内障超声乳化摘除术后3个月仍存在黄斑水肿的患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予康柏西普眼用注射液玻璃体腔注射治疗,1次/月,连续治疗3个月。治疗组在对照组治疗基础上加用补阳还五汤(药物组成:黄芪、当归、川芎、赤芍、桃仁、红花、地龙)。1 d 1剂,水煎200 mL,100 mL/次,早晚温服。两组均连续治疗3个月判定疗效。检测两组治疗前及治疗后第1、3个月的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)和黄斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT),并记录玻璃体腔注射次数和并发症发生情况。结果:两组治疗结束和治疗后第3个月BCVA和CMT均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组各时间点的BCVA和CMT均低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组玻璃体腔注射次数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生与治疗相关的并发症。结论:补阳还五汤联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病Irvine-Gass综合征可明显减轻黄斑水肿程度,改善患者视力,降低玻璃体腔注射次数,且安全性良好。
- 任韩赵仲平陈得谜
- 关键词：糖尿病黄斑水肿补阳还五汤
- 杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的疗效观察被引量：11
- 2021年
- 目的观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的有效性和安全性。方法选取2019年1月—2019年12月符合纳入标准的白内障术后干眼患者72例(94只眼),随机分为观察组36例(46只眼)和对照组36例(48只眼)。对照组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合杞菊地黄丸口服,2组均治疗3个月。记录2组患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分的数据及不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果(1)BUT:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均延长,差异均有统计学意义(t_(1个月)=5.219,t_(3个月)=13.754,均P=0.000)。对照组治疗后1、3个月均延长,差异均有统计学意义(t_(1个月)=4.591,t_(3个月)=14.605,均P=0.000)。治疗后3个月2组比较,观察组较对照组延长,差异有统计学意义(t=3.016,P=0.003)。(2)SIT:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均增加,差异均有统计学意义(t_(1个月)=4.308,t_(3个月)=10.059,均P=0.000)。对照组治疗后1、3个月均增加,差异均有统计学意义(t_(1个月)=3.373,P=0.001;t_(3个月)=8.410,P=0.000)。治疗后3个月2组比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(t=2.712,P=0.008)。(3)FL:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均降低,差异均有统计学意义(t_(1个月)=3.369,P=0.001;t_(3个月)=7.725,P=0.000)。对照组治疗后1、3个月均降低,差异均有统计学意义(t_(1个月)=3.376,P=0.001;t_(3个月)=5.814,P=0.000)。治疗后3个月2组比较,观察组较对照组降低,差异有统计学意义(t=2.566,P=0.012)。(4)总有效率:观察组总有效率为93.48%,高于对照组72.92%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.031,P=0.008)。(5)不良反应:2组均未出现不良反应。结论杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的远期疗效可观,且不良反应少。
- 任韩赵仲平郭翠玲
- 关键词：杞菊地黄丸白内障术后干眼玻璃酸钠滴眼液
- 玻璃体腔注射康柏西普对不同OCT分型糖尿病黄斑水肿的疗效观察被引量：15
- 2019年
- 目的:观察玻璃体腔注射康柏西普对不同OCT分型糖尿病黄斑水肿(DME)的疗效差异。方法:DME患者96例96眼根据OCT形态特征将DME分为弥漫性黄斑水肿(DRT,35眼)、囊性黄斑水肿(CME,33眼)、浆液性视网膜脱离(SRD,28眼),所有患者行玻璃体腔注射0.5mg(0.05mL)康柏西普治疗。治疗后1、3、6mo,比较三组BCVA(LogMAR)、黄斑中心凹视网膜厚度(CFT)、注射次数及视力提高眼数的差异。结果:随访6mo,三组患眼BCVA呈明显下降趋势(F时间=205.880,P时间<0.01),三组间比较有差异(F组间=3.472,P组间=0.042),其中DRT组治疗后BCVA改善最佳;三组患眼CFT呈明显降低趋势(F时间=392.994,P时间<0.01),三组间比较有差异(F组间=5.046,P组间=0.012),DRT组和CME组的CFT降低程度优于SRD组。随访6moDRT组的注射次数最少,视力提高眼数比例最高。结论:玻璃体腔注射康柏西普可显著改善不同OCT分型DME患眼的视力,降低CFT,其中DRT疗效最佳,注射次数最少。
- 任韩黄东勉郭翠玲何琼敏
- 关键词：糖尿病黄斑水肿光相干断层扫描
- 视神经损伤后外侧膝状体改变的研究进展
- 2009年
- 任韩肖利华
- 关键词：视神经损伤膝状体
