黄祖光
- 作品数：15 被引量：46H指数：4
- 供职机构：三亚市中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 薏柏痛风颗粒的制备工艺研究被引量：5
- 2016年
- 目的研究薏柏痛风颗粒制备工艺。方法以干膏得率为评价指标,通过单因素试验初步考察提取次数、提取温度对提取工艺的影响,进一步通过正交试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对薏柏痛风颗粒提取工艺的影响。以成型率、流动性和吸湿性为评价指标,考察干法制粒工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,提取时间为第一次1 h,第二次0.5 h。干法制粒制得的颗粒成型性、流动性和吸湿性均较好。结论优选的薏柏痛风颗粒制备工艺稳定可行,适合应用于工业化生产。
- 薛中峰高华宏钟莹汪杰张影黄祖光
- 关键词：正交试验干法制粒
- 正交试验优化参芪妇康颗粒的提取工艺被引量：4
- 2018年
- 目的:优化参芪妇康颗粒的提取工艺。方法:采用单因素法,以药材吸水率为指标考察第1次加水倍数,以干膏得率为指标考察药材浸泡时间;在单因素试验的基础上,采用加权综合评分法,以干膏得率和75%乙醇浸出物含量为指标,以提取时间、加水倍量、提取次数为因素,采用L_9(3~4)正交表试验优化参芪妇康颗粒的水提工艺,并进行验证。结果:参芪妇康颗粒最优水提工艺为8倍水量(L/kg),提取3次,每次1 h。结论:优化的提取工艺操作稳定、质量可控,可为参芪妇康颗粒的工业化生产提供一定参考。
- 孙臻张影汪杰陈明聪黄祖光高华宏
- 关键词：正交试验
- HPLC法测定痛风巴布剂中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定痛风巴布剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,4μm）,流动相为磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05 mol/L十二烷基磺酸钠溶液（1：1）]-甲醇（65：35）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为340 nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱含量在0.05~0.50 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.33%,RSD为1.68%。结论该方法可靠,简单可行,可作为痛风巴布剂的质量控制方法。
- 高华宏钟莹张影黄祖光
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 薏柏痛风巴布剂制备工艺研究
- 2016年
- 目的:建立薏柏痛风巴布剂的制备工艺。方法:选择卡波姆、明胶、聚维酮K90作为3个主要考察因素,以黏附力作为考察指标进行正交试验。结果:各因素对黏附力的影响顺序为明胶>卡波姆>聚维酮K90,其中卡波姆和明胶对实验结果有显著影响,聚维酮K90对实验结果无显著性影响。最佳制备工艺为卡波姆1.5 g,明胶7 g,聚维酮K90 7.5 g。结论:正交试验优选的薏柏痛风巴布剂制备工艺条件合理、稳定、可行。
- 薛中峰高华宏汪杰钟莹张影黄祖光
- 关键词：正交试验中药
- RP-HPLC同时测定治胃丸中2种有效成分含量
- 2019年
- 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)同时测定治胃丸中橙皮苷、芍药苷含量的方法,并分析其可行性。方法选用SynergiHydro-RPC18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),以乙腈和0.1%碳酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长230nm,柱温35℃。结果橙皮苷和芍药苷质量浓度线性范围分别为8.35~83.52μg/ml(r=0.9991)、1.51~15.1μg/ml(r=0.9998);该测定方法精密度、稳定性、重复性均符合要求;橙皮苷、芍药苷平均加样回收率分别为99.5%(RSD=2.4%,n=6)、98.3%(RSD=1.9%,n=6),具有较高的准确度;各批号治胃丸中橙皮苷含量5.38~5.82mg/g,芍药苷含量1.49~1.70mg/g。结论RP-HPLC操作简便,专属性强,精密度高,且具有较好的稳定性和重复性,可同时测定治胃丸中橙皮苷、芍药苷的含量,可用于治胃丸的质量控制。
- 汪杰黄祖光陈焕擂
- 关键词：橙皮苷芍药苷反相高效液相色谱
- 参芪妇康颗粒质量标准研究被引量：2
- 2020年
- 目的建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量。结果党参、当归、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在18.04~360.80mg×mL^-1(r=0.9999)、22.04~440.80mg×mL^-1(r=0.9996)内线性关系良好,平均加样回收率分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50%(RSD=2.18%)、党参炔苷100.33%(RSD=1.63%)。结论建立的参芪妇康颗粒质量标准考察方法灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制。
- 孙臻黎俊禹汪杰钟莹黄祖光高华宏
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 消癥丸的微生物限度检查及控制菌检查方法学验证研究
- 2008年
- 目的建立消癥丸的微生物限度检查方法并进行验证,保证检验结果的正确性和可信性。方法采用平板菌落计数法对本品的细菌、霉菌及酵母菌计数方法进行验证;采用常规法对大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌控制菌方法进行验证。结果通过5种阳性菌的回收率试验,以平板菌落计数法测定消癥丸大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率皆在85%以上;控制菌测定中,大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌均可检出试验菌,阴性菌对照组均无生长。结论本文所确定的方法可作为消癥丸的微生物限度检查方法学验证的依据。
- 孙臻黄祖光
- 关键词：微生物限度检查法
- HPLC法测定骨性关节炎巴布剂中山奈素的含量
- 2013年
- 目的:测定骨性关节炎巴布剂中山奈素的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件为色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48),检测波长367nm。结果:骨性关节炎巴布剂中山奈素的回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。
- 张影钟莹高华宏黄祖光
- 关键词：高效液相色谱法
- 参芪妇康颗粒成型工艺研究被引量：11
- 2018年
- 目的研究参芪妇康颗粒干法制粒最佳成型工艺条件。方法以颗粒的一次性成型率和吸湿率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选最佳辅料配比。结果以干浸膏-微粉硅胶-可溶性淀粉-麦芽糊精77.5∶2.5∶5∶15为最佳辅料配比;干法制粒工艺条件参数为车间温度20℃,50%相对湿度,挤压压力12 kg/cm3,侧封压力14 kg/cm3,挤压频率22 Hz,制粒频率52 Hz,送料频率19 Hz。结论优选的参芪妇康颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,成品流动性、溶化性良好,吸湿性小,为大生产提供了可靠实验依据。
- 孙臻陈明聪汪杰张影黄祖光高华宏
- 关键词：干法制粒正交设计吸湿率
- 乙肝丸的鉴别被引量：1
- 2008年
- 目的:建立乙肝丸的显微及薄层色谱的鉴别方法。方法:采用显微鉴别法对灵芝、土茯苓、郁金、五味子、赤芍进行观察,薄层色谱法对黄芪、丹参、牡丹皮进行鉴别。结果:显微鉴别点易于观察。薄层色谱结果显示供试品在与对照药材及对照品色谱相应的位置上。显相同颜色斑点,且阴性无干扰。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为乙肝丸质量控制的依据。
- 孙臻黄祖光
- 关键词：乙肝丸显微鉴别薄层色谱鉴别
