徐红娟
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 药物动力学分析方法研究进展
- 2016年
- 药物在生物体内的处置特点在一定程度上决定其相应药效或毒性作用强度,因此,药物动力学的研究,在创新药物研发、临床合理用药和药品质量控制等方面均具有重要的指导意义和实用价值。然而,所有药物动力学研究结果都依赖于生物样品的测定,可靠的方法才能获得可靠的结果。基于生物样品内源物质复杂以及药物含量低、样品数量多等特点,药物动力学的分析方法对灵敏度、特异性、
- 徐红娟刘雪梅刘华钢
- 关键词：药物动力学色谱法同位素标记免疫法微透析
- 二去水卫矛醇对人脑肿瘤细胞体外抑制作用被引量：10
- 2015年
- 【目的】探寻二去水卫矛醇(1,2:5,6-Dianhydrogalctitol,DAG)对人脑肿瘤细胞的抑制作用,为DAG抗肿瘤作用提供理论基础。【方法】通过体外实验,并采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度DAG对11株人脑肿瘤细胞的体外抑制作用,观察DAG的半数抑制浓度。【结果】DAG对IMR-32、SH-SY5Y、U87、A172、BT325、T98G、SHG-44、U373、C6、SK-N-BE、U251等11株人脑肿瘤细胞作用72h后半数抑制浓度(72h-IC50)分别为24.28μg/mL、19.24μg/mL、21.55μg/mL、25.13μg/mL、20.63μg/mL、21.03μg/mL、24.91μg/mL、23.52μg/mL、22.06μg/mL、22.92μg/mL、23.44μg/mL。【结论】DAG在体外对上述11株人脑细胞均有抑制生长作用。
- 梁乔芳刘华钢谭强苏桂玉彭晓丽徐红娟
- 关键词：半数抑制浓度
- 正交试验法优选毛郁金渗漉提取工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的:采用正交试验法优选毛郁金的最佳渗漉提取工艺。方法:通过正交试验设计,以姜黄素含量为指标,运用HPLC法测定其提取量,并对测定结果进行比较、分析,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:毛郁金中粉加25倍量80%乙醇进行渗漉,80℃下进行浓缩干燥。此条件下毛郁金药材中姜黄素的提取量可达0.203 5mg/g,转移率为71.91%。结论:该工艺简便、稳定、重复性好,可以为工业化生产提供有效参考。
- 蒋俭秀徐红娟刘华钢赖茂祥蒋珍藕
- 关键词：姜黄素
- 去水卫矛醇应用于斑马鱼胚胎的安全性评价被引量：2
- 2016年
- 目的:利用斑马鱼胚胎评价抗肿瘤药物去水卫矛醇(DAG)的安全性。方法:以受精后6 h(6 hpf)发育正常的斑马鱼胚胎作为实验对象,分别暴露于A,B两个不同实验组的DAG溶液中,A组:98.00,110.00,125.00,141.00,160.00 mg·L^(-1)的低质量浓度剂量组,B组:661.00,871.00,1 148.00,1 514.00,1 995.00 mg·L^(-1)的高质量浓度剂量组,两组均设空白组,每隔24 h更换一次DAG溶液。观察药物处理至不同时间点时斑马鱼胚胎的发育情况,计算半数致死浓度(LC50),半数致畸效应浓度(EC50),治疗指数(TI)和安全指数(SI)。结果:B组斑马鱼胚胎在48 hpf时心率随着DAG浓度增大而下降,48,72,96 hpf孵化率随着观察时间点不同呈现不同趋势,与空白组比较有统计学差异(P<0.01)。斑马鱼胚胎的畸形率和死亡率均随着给药浓度增大和给药时间的延长而增加(P<0.01)。72 hpf的LC50为1 851.33 mg·L^(-1),EC50为184.50 mg·L^(-1),TI为10.03 mg·L^(-1),SI为1.59 mg·L^(-1);96 hpf的LC50为1 071.96 mg·L^(-1),EC50为74.76 mg·L^(-1),TI为14.34 mg·L^(-1),SI为2.94 mg·L^(-1);6 dpf的LC50为133.12 mg·L^(-1)。结论:DAG的浓度与斑马鱼胚胎发育的毒性存在量效关系;DAG作用时间长短与斑马鱼胚胎发育毒性也存在明显的剂量效应。DAG安全性评价指数相对较高。
- 彭晓丽刘华钢苏桂玉徐红娟王小洁周莹梁乔芳
- 关键词：斑马鱼胚胎毒性安全性评价
- 二去水卫矛醇对人肺癌细胞株体外抗癌活性及机制探讨被引量：6
- 2016年
- 目的:研究二去水卫矛醇(DAG)对人肺癌细胞株的体外增殖及凋亡的影响。方法:Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测DAG对11株人肺癌细胞株Calu-1,NCI-H1650,NCI-H358,NCI-H1299,HCC827,PC-9,A549,NCI-H661,NCI-H292,95-D和NCI-H446的体外增殖抑制率,筛选出抑制率相对较高且生长状态良好的细胞;应用台盼蓝拒染法检测DAG作用后的细胞存活率,透射电镜观察细胞凋亡亚显微结构的改变,实时定量荧光PCR(Real-time PCR)检测DAG对细胞内B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA表达水平的影响。结果:DAG对11株肺癌细胞株均有明显的抑制作用,并呈现出良好的浓度-效应相关性,与空白组比较,随着浓度的增加,细胞的增殖抑制率上升(P<0.01);台盼蓝拒染实验显示随着药物浓度的增加,蓝染细胞数量增多,即死亡或细胞膜遭到破坏的细胞增多;药物作用48 h以后,透射电镜下可见凋亡细胞整体圆缩,微绒毛脱落,核固缩、边集,核内出现高电子密度的异染色质,浓缩成块状,边集于核膜,线粒体肿胀,细胞内出现空泡样变;Real-time PCR结果显示,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调,Caspase-3被激活。结论:DAG能够抑制肺癌细胞的增殖,并诱导其凋亡,其作用机制可能与上调Bax,下调Bcl-2,激活Caspase-3有关。
- 苏桂玉刘华钢黄慧学彭晓丽梁乔芳徐红娟王小洁
- 关键词：人肺癌细胞抗癌活性
