曹殿军
- 作品数：97 被引量：594H指数：15
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划黑龙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生交通运输工程更多>>
- 鸽源新城疫病毒的分离与鉴定被引量：2
- 2002年
- 熊永忠王秀荣曹殿军刘培欣张勇
- 关键词：新城疫病毒
- 人工感染新城疫病毒对雏鸡淋巴细胞功能的影响被引量：15
- 1998年
- 确定了ＭＴＴ法测定鸡脾淋巴细胞转化实验的最佳条件，并用此法检测了人工感染新城疫病毒雏鸡和ＬａＳｏｔａ免疫雏鸡受到强毒攻击时脾淋巴细胞的转化率。实验表明，在两种情况下，雏鸡脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ和ＰＨＡ的反应性与对照组比较有显著的差异，提示在新城疫感染和免疫中，淋巴细胞具有一定作用。
- 刘胜旺陈洪岩曹殿军卢景良
- 关键词：新城疫病毒MTT法淋巴细胞转化率鸡病
- 澳大利亚高致病力新城疫暴发原因与启示
- 2000年
- 曹殿军李玉萍
- 关键词：家禽新城疫高致病力病毒病
- 新城疫病毒F48E9株病毒结构蛋白的分析被引量：7
- 1997年
- 采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、激光扫描技术、ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ和糖蛋白染色方法对新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４８Ｅ９株的结构蛋白进行了分析，结果表明，它具有ＮＤＶ的典型结构特征。
- 曹殿军刘继红王莉林张莹卢景良
- 关键词：新城疫F48E9病毒结构蛋白
- 新城疫病毒F48E9株糖蛋白结构与功能分析及其HN基因的克隆与表达
- 曹殿军
- 关键词：HN基因真核表达系统
- 新城疫病毒鹌鹑分离株融合蛋白基因的克隆与序列分析被引量：9
- 1999年
- 本研究以一株从自然发生新城疫病死的鹌鹑中所分离到的新城疫病毒（QNDV／89）为研究对象，用反转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）对QNDV／89株的F全基因进行分段扩增、定向克隆到pUC119载体后，采用Sanger’s双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列，并推导出相应氨基酸序列。QNDV／89株F基因全长1662bp，单一的开放阅读框编码553个氨基酸的多肽，其裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-R-R-F117，是NDV强毒株所特有的序列结构，这与其生物学特性及致病性实验结果是相一致的。序列分析结果表明，QNDV／89株与F48E9株的核苷酸同源率高达99.22％，氨基酸的同源率为98.37％;而与弱毒株LaSota的核苷酸同源率为88.93％，氨基酸的同源率为90.42％。本研究首次报道了流行于我国鹌鹑中的新城疫强毒融合蛋白基因序列，并与其它新城疫病毒进行了同源性比较，证明QNDV／89株核苷酸的变异引起了其蛋白质二级结构的部分改变。
- 郭鑫曹殿军闵平闫丽辉刘培欣房海卢景良
- 关键词：新城疫病毒鹌鹑分离株融合蛋白基因克隆
- 新城疫病毒F_(48)E_9株M NP F和HN基因的真核表达被引量：15
- 2006年
- 将新城疫病毒(NDV)F48E9株的M、NP、F和HN基因克隆到真核细胞表达载体 pCAGG上,经酶切、PCR鉴定和序列分析,分别筛选出了含有M、NP、F和HN基因的重组质粒, 命名为pCAGG-M、pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN。纯化后的重组质粒通过脂质体单独转染HeLa细胞,经间接免疫荧光试验检测到了M、NP、F和HN蛋白的表达。pCAGG-M、 pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN重组质粒组合共转染HeLa细胞48 h后,可以观察到明显的细胞融合现象。试验结果表明,NDV F48E9株的M、NP、F和HN蛋白均在HeLa细胞内得到了成功表达,同时证明在该表达系统中F蛋白不足以诱导细胞融合。
- 闻晓波闫丽辉曹殿军刘培欣刘春国步志高
- 关键词：新城疫病毒M基因NP基因HN基因真核细胞表达
- NDV活疫苗免疫及免疫攻毒后组织中病毒分布动态研究被引量：2
- 2000年
- 新城疫病毒虽然只有一种血清型，但不同毒株之间毒力和生物学特性差异悬殊，这必然导致它们在致病机理上的差异，在ＮＤ流行中起着重要作用。为了从根本上阐明新城疫的致病和免疫机理，本研究利用我们所建立的能区分ＮＤＶ强弱毒株的ＲＴ－ＰＣＲ方法，对弱毒疫苗免疫鸡及免疫攻毒鸡体内病毒动态分布规律进行了检测和研究。 实验共分为五组：第一组为空白对照组；第二，三组分别为以 ＮＤＶ弱毒株 Ｌａ Ｓｏｔａ、Ｖ４经滴鼻、点眼免疫雏鸡；第四、五组分别为在免疫后２１天，以强毒株Ｆ４８Ｅ９攻毒的实验鸡。在免疫后第１、３、５、８、１２、１６、２１及３０天；攻毒后第１、３、５、８、１２、１５天采集病料（肝脏、十二指肠、肺、食管、法氏囊、气管），检测病毒在各组织中的分布。结果表明，接种Ｌａ Ｓｏｔａ的实验组ＳＰＦ鸡从免疫后第５天开始，可以在肝脏组织中检测出病毒的存在，而Ｖ４组则从第３天开始即可在肝脏组织中检测出病毒的存在；气管组织中从第８天开始可检出病毒；其余几种组织病毒含量极低或不存在病毒分布。用Ｆ４８Ｅ９强毒攻毒后第一天开始就能在肝、肺中能检测出强弱两种病毒，攻毒后第７天开始在食道组织中检出病毒。由上述结果可以看出，自然途径感染（鼻、眼）似乎偏?
- 刘培欣曹殿军闫丽辉孙建宏陈杰曲鲁江
- 关键词：NDV强毒株活疫苗弱毒株弱毒疫苗
- 鸡免疫球蛋白检测技术的发展被引量：14
- 2000年
- 孙建宏曹殿军符芳刘宝全
- 关键词：免疫球蛋白ELISAIPMA
- 禽类IFN-γmRNA表达量检测方法的初步建立被引量：1
- 2004年
- 为了建立检测IFNγmRNA表达量的方法 ,设计 2对用于IFNγ和 1对用于 β actin基因扩增的引物 ,建立可用于IFNγmRNA表达量检测的技术。结果表明 :用RTPCR技术检测 5组免疫鸡和 1组对照鸡外周血单个核细胞发现 ,全病毒和含有全病毒的疫苗比单一肽段进行免疫IFNγmRNA表达量要大的多 。
- 李景荣孙建宏张海峰刘培欣闫丽辉曹殿军冯新畅
- 关键词：禽类表达量RT-PCR疫苗
