顾瑾
- 作品数：25 被引量：46H指数：3
- 供职机构：江南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏省产学研前瞻性联合研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程环境科学与工程一般工业技术理学更多>>
- 单分散大粒径硅溶胶的制备被引量：1
- 2015年
- 采用单质硅粉水解法,经过初级粒子制备和粒子多级生长,制备了单分散的大粒径硅溶胶,考察了反应温度、反应时间、硅粉添加量、氢氧化钠浓度等因素对粒径及PDI的影响。最优实验条件为:反应温度70℃、反应时间12h、硅粉添加量21 g、氢氧化钠浓度0.5wt%。最优条件下的硅溶胶粒径为20 nm,通过粒径的多次生长,制备出粒径为90 nm的硅溶胶,且呈单分散性。
- 周波张春芳白云翔顾瑾孙余凭
- 关键词：单分散大粒径硅溶胶
- 高通量超支化聚硅氧烷复合膜渗透汽化分离水中正丁醇被引量：3
- 2013年
- 为得到高通量的水中脱除丁醇渗透汽化膜HPSiO-c-PDMS,采用AB_2型单体缩合法合成了超支化聚硅氧烷(HPSiO)并将其与端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)交联制备渗透汽化复合膜.对超支化聚硅氧烷和HPSiO-c-PDMS膜进行了化学结构和形态表征,并系统研究了PDMS分子量大小对膜结构及其渗透汽化性能的影响.结果表明:超支化聚合物支化度(DB)达到0.73;HPSiO-c-PDMS膜具有较大的通量和分离因子,随着PDMS分子量的增加,其渗透通量减小而分离因子增加.
- 白云翔朱元华张春芳顾瑾孙余凭
- 关键词：渗透汽化正丁醇
- 聚醚共聚酰胺/吐温20凝胶膜的制备及其气体渗透性能
- 2015年
- 通过溶剂挥发法制备了高渗透性聚醚共聚酰胺/吐温20(PEBA/Tween20)凝胶膜,并对其密度、结晶结构和力学强度进行了表征,探讨了Tween20含量对凝胶膜CO2、N2渗透性能的影响。结果表明:PEBA/Tween20凝胶膜具有优异的力学性能,Tween20的加入使得膜结构疏松,膜内聚酰胺链段的结晶消失,因而CO2和N2在凝胶膜内的渗透系数显著增加。同时,Tween20中的乙氧基团(EO基团)对CO2有较强的溶解能力,因而膜的CO2/N2选择性也相应增加。当Tween20含量从0增加到65%(质量分数)时,凝胶膜的CO2渗透系数由169barrer增加到267barrer,CO2/N2的理想分离因子从22.53增加到36.58。
- 孙余凭张瑶瑶白云翔顾瑾张春芳
- 关键词：凝胶膜气体分离聚醚共聚酰胺
- 分子笼/聚酰胺复合纳滤膜的制备及性能研究
- 2017年
- 以间苯二胺(MPD)和分子笼(Cage)为水相单体,均苯三甲酰氯(TMC)为油相单体,聚丙烯腈(PAN)超滤膜为支撑层,通过界面聚合法制备了分子笼/聚酰胺复合纳滤膜。Cage在膜中具有良好的分散性,随着Cage质量分数的增加,复合膜的水通量和对无机盐截留率都明显提高,当其质量分数为1%,在压力为0.5 MPa下,对于1 g/L的Na_2SO_4溶液的通量为26.33L/(m^2·h),截留率达到89.3%,且分离性能可保持长期稳定。在连续运行60 min后,对牛血清蛋白(BSA)的通量仍可达到14.49 L/(m^2·h)。
- 裴蓓白云翔张春芳孙余凭顾瑾
- 关键词：复合纳滤膜
- Fe_3O_4/PIM-1磁性混合基质膜的制备及其O_2/N_2分离性能研究被引量：3
- 2017年
- 以自具微孔聚合物PIM-1为聚合物基质,采用溶剂挥发法制备了Fe_3O_4/PIM-1磁性混合基质膜,研究了不同Fe_3O_4添加量以及在分离过程中有无外加磁场对膜的O_2/N_2分离性能影响.结果表明,随着Fe_3O_4添加量的增加,膜的O_2渗透系数和O_2/N_2选择性均先增加后减少.磁化后混合基质膜O_2/N_2分离性能进一步提高,这可以归因于磁场和磁化粒子对O_2和N_2分子的耦合作用.当Fe_3O_4添加量为2%时,在压力为0.1 MPa、温度为25℃,磁场强度为56mT下,O_2渗透系数达到681Barrer,O_2/N_2选择性为3.32.
- 陈德强白云翔张春芳顾瑾孙余凭
- 关键词：气体分离
- EVA38/Tween20凝胶气体分离膜的制备及其性能被引量：2
- 2013年
- 采用溶剂挥发法制备了EVA38/Tween20凝胶膜,研究了不同Tween20含量对凝胶膜物理化学结构和气体渗透性能的影响。结果表明,Tween20与EVA38具有良好的相容性。Tween20的引入降低了膜的结晶度和熔融温度,也明显改善了膜的柔顺性,因而膜的CO2和N2渗透系数显著增加。同时膜的CO2/N2选择性也增加,这可以归因于Tween20中的乙氧基团对CO2强的选择吸附作用。当Tween20添加量从0增加到100%(以EVA38质量为基准)时,凝胶膜的CO2渗透系数由EVA38膜的89.5 Barrer增加到285 Barrer,CO2/N2理想分离因子从14.92增加到19.13。
- 张春芳赖傲楠白云翔顾瑾孙余凭
- 关键词：凝胶膜气体分离膜
- TEOS交联EVAL膜的制备及其油水分离性能
- 2014年
- 用四乙氧基硅烷(TEOS)对聚(乙烯-乙烯醇)(EVAL)进行交联,通过浸没沉淀法制备了交联EVAL膜,研究了不同TEOS添加量对膜的热性能、断面形貌、机械强度及油水分离性能的影响。结果表明:随着TEOS添加量的增加,EVAL膜的玻璃化转变温度上升,熔点和结晶度下降。膜内的交联结构使膜的机械强度得到明显改善,当TEOS添加量为0.87%时,交联EVAL膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为纯EVAL膜的4.4倍和3.1倍。随着TEOS添加量的增加,膜的水通量先减小后增加,而截留率则呈相反的变化趋势;提高油相浓度,交联EVAL膜的截留率可达99.15%,表明该膜适用于较高浓度下的油水分离过程。
- 白云翔吴国梁梁乐楠张春芳顾瑾孙余凭
- 关键词：TEOS交联膜油水分离
- 硅溶胶/PDMS渗透汽化膜的制备及分离水中正丁醇被引量：2
- 2015年
- 基于乳液成膜技术,以硅溶胶为填充剂,制备了硅溶胶聚二甲基硅氧烷/PDMS杂化膜,用于分离水中正丁醇。对膜进行了FI-IR分析及形貌、热稳定性、接触角和力学性能表征;研究了硅溶胶的加入对膜渗透汽化性能的影响。结果表明,硅溶胶与PDMS基质结合良好,没有明显相界面,膜的渗透汽化性能明显提高。在料液质量分数为1%、操作温度为40℃时,随着膜中硅溶胶含量的增加,膜的分离选择性和对丁醇的渗透性均呈现先升高后下降的趋势;在硅溶胶含量为3.75%时,分离选择性高达9.03;在硅溶胶含量为7.5%时,膜对丁醇的渗透性高达2.9×106Barrer。
- 唐郡陈德强张春芳白云翔顾瑾孙余凭
- 关键词：硅溶胶乳液渗透汽化
- 聚酰胺/ZIF-8双层复合纳滤膜的制备及其性能研究被引量：2
- 2016年
- 采用界面聚合和层层自组装法制备了具有双层分离层的聚酰胺/ZIF-8复合纳滤膜,并研究了界面聚合条件和ZIF-8自组装时间、层数对膜结构以及膜纳滤性能的影响。结果表明,具有磺酸基的界面聚合层和ZIF-8层通过配位键的化学作用具有很好的结合性。相对于只有一层分离层的聚酰胺膜,组装ZIF-8层后膜对甲基蓝的截留率有了明显提升;并且随着组装层数的增加,膜致密度增加,对于甲基蓝的截留率升高,但是通量有所下降。当ZIF-8层组装层数为2层时得到的复合纳滤膜,在0.5 MPa压力下,对于100 mg/L的甲基蓝溶液的通量为25.3 L/(m2·h),截留率达到96.5%,且分离性能保持稳定。
- 王金云贾飞张春芳白云翔顾瑾孙余凭
- 关键词：层层自组装纳滤膜染料
- 多嵌段聚醚改性聚(乙烯-乙烯醇)膜用于油水分离的研究
- 2013年
- 通过异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(F127)三嵌段聚醚进行扩链反应,制备出具有"手牵手"结构的多嵌段聚醚(K-F127)。将F127与K-F127共混加入EVAL膜中,制备EVAL共混膜,并将其应用于油水分离中,比较了添加F127与K-F127对膜油水分离性能的影响。结果表明,扩链后K-F127的分子量增加为F127的2倍,共混添加F127与K-F127,均能显著提高EVAL膜的机械强度、亲水性和抗污染性能,但对膜结构无明显影响。由于分子量的增加,扩链后的K-F127对EVAL膜亲水性和通量的提高效果明显优于F127。
- 周小兰张春芳梁乐楠顾瑾孙余凭
- 关键词：嵌段聚醚F127共混膜油水分离
