邓鸣
- 作品数：48 被引量：249H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- ABCG2转运蛋白的研究进展被引量：6
- 2009年
- ABCG2转运蛋白是与肿瘤多药耐药有关的新的药物排出泵,具有抑制消化道吸收某些外源性物质,参与形成胎盘屏障等生理功能。通过研究ABCG2转运蛋白的功能及其转运机制,寻找低毒有效的ABCG2调节剂是提高化学治疗疗效的重要方法。研究ABCG2基因多态性对于改善药物疗效,提高药物的生物利用度,避免和降低药物的不良反应,指导临床抗肿瘤个体化治疗具有重要意义。近年来关于ABCG2转运蛋白的研究取得了较大的进展,本文综述了相关领域的研究结果。
- 邓鸣李联张兰华
- 关键词：多药耐药相关蛋白质类抗药性肿瘤ABCG2
- 盐酸左氧氟沙星片剂和胶囊剂人体生物等效性研究被引量：2
- 2005年
- 目的:评价受试制剂盐酸左氧氟沙星片和胶囊与参比片剂人体生物等效性。方法:采用3制剂3周期的优化拉丁方试验设计,24名健康男性受试者分别口服单剂量3种左氧氟沙星制剂200 mg,HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度。结果:受试制剂盐酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星胶囊和参比制剂的cm ax分别为(2.24±0.33)、(2.37±0.48)和(2.05±0.37)μg/m l;tm ax分别为(0.94±0.43)、(0.85±0.38)和(1.07±0.42)h;t1/2分别为(6.46±0.56)、(6.50±0.68)和(6.40±0.66)h;AUC0-24分别为(16.13±2.00)、(17.12±2.47)和(15.37±2.20)μg.h.m l-1;AUC0-∞分别为(17.46±2.34)、(18.53±2.83)和(16.63±2.59)μg.h.m l-1。受试制剂盐酸左氧氟沙星片和盐酸左氧氟沙星胶囊相对于参比制剂的生物利用度分别为(105.6±8.7)%和(112.0±11.6)%。结论:受试制剂盐酸左氧氟沙星片和盐酸左氧氟沙星胶囊与参比制剂盐酸左氧氟沙星片具有生物等效性。
- 邓鸣王金冯立宁侯艳宁
- 关键词：氧氟沙星片剂胶囊生物等效
- 扎来普隆分散片的人体相对生物利用度被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究扎来普隆分散片的人体相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,2 0名健康男性受试者分别单剂量口服两种制剂 2 0mg ,反相高效液相色谱法测定血浆中扎来普隆的浓度。 结果 :受试者单剂量口服扎来普隆分散片与胶囊后扎来普隆的Cmax分别为 (6 3.6± 14 .7)和 (6 1.9± 16 .0 ) μg·L-1,Tmax分别为 (0 .9± 0 .4 )和 (1.0± 0 .4 )h ,T1/2 分别为 (0 .96± 0 .0 9)和 (0 .92± 0 .10 )h ,AUC0 -6h分别为 (15 6 .4± 4 2 .8)和 (15 1.4± 4 2 .8) μg·h·L-1,AUC0 -∞ 分别为 (16 0 .9± 4 6 .6 )和(15 5 .4± 4 6 .0 ) μg·h·L-1。扎来普隆分散片相对于胶囊的生物利用度为 (10 5 .4± 2 0 .0 ) %。结论 :两制剂的各药动学参数间差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,经双单侧t检验证实 。
- 邓鸣刘建芳刘会臣
- 关键词：扎来普隆反相高效液相色谱法相对生物利用度
- HPLC-MS法同时测定人血浆中普伐他汀及其主要代谢物3’α-异普伐他汀被引量：11
- 2005年
- 目的:建立同时测定人血浆中普伐他汀及其主要代谢物3’α-异普伐他汀的HPLC—MS法,并研究普伐他汀钠片在人体内的药代动力学。方法:血浆样品中加入内标霉酚酸,用固相萃取柱进行提取。色谱柱为Discovery C_(18)柱(5μm,150mm×4.6 mm),流动相为甲醇-乙腈-6 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(20:30:50),流速为0.4 mL·min^(-1)。采用HPLC—ESI^--MS法,选择离子检测方式,用于定量分析的检测离子为m/z423.4(普伐他汀和3’α-异普伐他汀)和m/z 319.2(内标)。结果:血浆中内源性物质对样品测定无干扰。普伐他汀和3’α-异普伐他汀的线性范围均为1.25—200 ng·mL^(-1),最低定量浓度均为1.25 ng·mL^(-1),提取回收率均大于80%,日内、日间RSD均小于10%。结论:本法灵敏、准确,适用于普伐他汀及其主要代谢物3’α-异普伐他汀的药代动力学研究。
- 邓鸣刘会臣薛洪源刘建芳
- 关键词：人血浆普伐他汀代谢物
- 盐酸氨溴索颗粒的药物动力学及生物等效性研究被引量：7
- 2007年
- 采用双周期随机交叉试验设计,研究了19名健康男性受试者单剂量口服盐酸氨溴索颗粒(受试制剂)与盐酸氨溴索片(参比制剂)的药动学。采用LC-MS/MS法测定血浆中氨溴索的浓度。受试制剂与参比制剂的cmax为(69.66±22.12)和(67.89±25.08)ng/ml,tmax为(1.95±0.60)和(1.89±0.43)h,t1/2为(7.77±0.93)和(7.61±1.02)h,AUC0→24h为(517.9±180.4)和(518.3±215.5)ng.h.ml–1。盐酸氨溴索颗粒的相对生物利用度为(102.7±17.1)%,双单侧t检验结果表明两制剂具有生物等效性。
- 邓鸣张彦玲胡玉钦侯艳宁牛坤
- 关键词：盐酸氨溴索液相色谱-串联质谱药物动力学生物等效性
- 罂粟碱与其他药配伍发生沉淀的分析
- 2001年
- 刘瑾尹国英张素芬邓鸣
- 关键词：罂粟碱配伍
- 双靶标新药YL-0919在比格犬体内的药代动力学研究
- 2012年
- 目的研究5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药YL-0919在比格犬体内多次给药的药代动力学。方法比格犬按1.5 mg.kg-1剂量灌胃给药,第1天和第5天各给药1次,第2～4天每天给药2次。采用LC-MS/MS法测定血浆中YL-0919浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果首次和末次口服YL-0919(1.5 mg·kg-1)后,主要药代动力学参数为:Cmax分别为(287.73±106.50)和(220.07±58.90)ng·ml-1;tmax分别为(1.10±0.55)和(0.95±0.67)h;t1/2z分别为(3.28±0.85)和(3.02±1.20)h;MRT(0～24)分别为(4.16±0.59)和(3.81±1.22)h;AUC(0～24)分别为(1242.10±462.27)和(922.29±345.29)ng·h·ml-1;AUC(0～∞)分别为(1251.23±464.03)和(938.57±350.30)ng·h·ml-1;CLz/F分别为(1.41±0.74)和(1.95±1.23)L·h-1·kg-1;Vz/F分别为(6.43±2.79)和(7.11±1.90)L·kg-1。经配对t检验,多次给药达稳态后除AUC(0～24)和AUC(0～∞)降低外,其余药动学参数差异均无统计学意义。结论 YL-0919在比格犬体内多次给药后无明显蓄积作用。
- 邓鸣李敬来乔建忠王晓英张小琼张振清
- 关键词：抗抑郁药LC-MS/MS多次给药药代动力学
- 氨酚伪麻美芬片Il/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚血药浓度的HPLC测定
- 目的：建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的血药浓度。
方法：血浆样品用6％高氯酸沉淀蛋白.色谱柱为Zorbax EclipseXDB-C18柱(150mm×4.6mm,5(m),流...
- 邓鸣牛坤胡玉钦侯艳宁
- 关键词：对乙酰氨基酚高效液相色谱测定血药浓度药代动力学
- 文献传递
- RP-HPLC法测定人血浆中扎来普隆浓度被引量：3
- 2004年
- 目的:建立测定人血浆中扎来普隆浓度的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品中加入内标β-萘酚后用乙酸乙酯提取。固定相为Supelcosil C8色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(6:5,含三乙胺0.3%,磷酸调至pH 5.0),流速为1.0 mL·min-1。荧光检测:荧光激发波长345nm,发射波长460 nm。结果:本方法线性范围为1-128 ng·mL-1(r=0.9995),最低检测浓度为0.2 ng·mL-1,提取回收率为87.4%-91.9%,方法回收率为98.8%-100.8%,日内RSD为2.9%-5.4%,日间RSD为3.8%-13.3%。结论:本法简便、准确,适用于扎来普隆药代动力学的研究。
- 邓鸣张素芬刘建芳刘会臣
- 关键词：RP-HPLC法扎来普隆药代动力学
- 普伐他汀及其主要代谢物3’α-异普伐他汀的药代动力学
- 本文研究了普伐他汀及其主要代谢物3’α-异普伐他汀的药代动力学。
研究方法：20名健康男性受试者口服单剂量普伐他汀钠片40mg后，于不同时刻从肘静脉取血，离心分离血浆，血浆样品中加入内标霉酚酸，用固相萃取柱进行...
- 邓鸣
- 关键词：普伐他汀药代动力学小肠吸收胆汁排泄
- 文献传递
