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前列腺上皮细胞对成纤维细胞TGF-β_1、α-SMA表达的影响: 2018年; 目的观察人前列腺上皮细胞(BPH-1细胞)对人成纤维细胞(HFF-1细胞)TGF-β_1、α-SMA表达的影响。方法将BPH-1细胞与HFF-1细胞非接触性共培养(共培养组),另单独培养HFF-1细胞(对照组),Western blot方法检测两组HFF-1细胞的TGF-β_1、α-SMA蛋白表达。结果与对照组相比,共培养组HFF-1细胞TGF-β_1、α-SMA表达低于对照组(P<0.05)。结论前列腺上皮细胞可能对成纤维细胞TGF-β_1、α-SMA的表达起到抑制作用。; 王礼鑫尹丹张赟张赟褚明亮曹颖; 关键词：前列腺上皮细胞成纤维细胞共培养 Α-SMA

某54°食用白酒对大鼠血糖及胰岛A细胞表达胰高血糖素的影响: 2016年; 目的探讨摄入某品牌54°食用白酒后,不同时长及不同剂量对大鼠血糖及胰岛A细胞表达胰高血糖素(Glu)的影响,以期为科学健康饮酒提供一定的基础实验依据。方法正常成年雄性SD大鼠69只,分为正常对照组(15只)及实验组(54只)。其中实验组分为4周组、8周组、12周组;各周组又分为低剂量组[0.8 m L/(kg·d)]、中剂量组[1.6 mL/(kg·d)]、高剂量组[2.4 mL/(kg·d)]。实验组大鼠每天11:00及17:00各灌胃1次,正常对照组不予处理。分别于第4、8、12周末测空腹血糖,取胰尾组织。采用免疫组化SABC法、图像分析及形态计量法进行研究。结果 (1)各实验组大鼠空腹血糖水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)免疫组化结果显示:光镜下,Glu免疫反应阳性产物呈棕黄至棕褐色细颗粒状,位于胞质内。与正常对照组比较,除12周低剂量组稍有升高(P<0.05)外,余实验各组Glu阳性细胞的免疫染色强度及平均光密度的差异无统计学意义(P>0.05)。(3)形态学计量结果显示:与正常对照组比较,各实验组Glu阳性细胞的面数密度均未见明显变化(P>0.05)。结论在本实验设定的剂量和时程内用该白酒灌胃,大鼠血糖未见明显异常;对胰岛A细胞的表达和N_A无明显影响。; 尹丹梁文妹夏白娟李一欣刘昊王燕林; 关键词：血糖胰高血糖素免疫组织化学

2μm激光犬前列腺及膀胱颈切除后前列腺部尿道及膀胱颈创面TGF-β_1表达研究被引量：2: 2018年; 目的观察2微米(μm)激光犬前列腺及膀胱颈切除后前列腺部尿道及膀胱颈创面修复后期转化生长因子β_1(TGF-β_1)表达,初步探讨前列腺部尿道创面修复后少瘢痕愈合的可能原因。方法建立2μm激光犬前列腺及部分膀胱颈切除动物模型,于术后3、4、8及12周留取前列腺部尿道及膀胱颈创面标本,免疫组化染色方法检测两创面TGF-β_1表达。结果与术后3周相比,术后4、8及12周前列腺部尿道创面内前列腺上皮细胞及成纤维细胞(或纤维细胞)TGF-β_1表达均降低(P<0.01,P<0.05);膀胱颈创面内成纤维细胞(或纤维细胞)TGF-β_1表达无明显变化。结论与膀胱颈创面相比,前列腺部尿道创面修复后期TGF-β_1表达水平降低,可能与前列腺部尿道创面"少瘢痕"愈合有关。; 王礼鑫尹丹张赟张赟曹颖; 关键词：创面修复 TGF-Β1

某品牌白酒对大鼠肝细胞金属硫蛋白表达的影响被引量：3: 2017年; 目的:探讨大鼠摄入不同剂量的某品牌54度食用白酒后,不同时点大鼠肝细胞金属硫蛋白(MT)表达的变化。方法:115只正常雄性SD大鼠分为正常对照组(n=25)和低剂量组[灌胃白酒0.8 m L/(kg·d)]、中剂量组[灌胃白酒1.6 m L/(kg·d)]及高剂量组[灌胃白酒2.4 mL/(kg·d)]实验组,各组大鼠均给予正常饲料喂养,各白酒组还给予相应剂量的白酒灌胃;所有大鼠分别于灌胃第4、8、12、16及20周取肝脏组织,采用免疫组化SABC法、免疫蛋白印迹(Western Blot)检测肝细胞及肝组织匀浆中MT蛋白表达。结果:正常组及各实验组肝细胞MT免疫反应的阳性产物主要集中在胞浆,呈棕褐色细颗粒状;而肝小叶之间的结缔组织,血管、Kuffer细胞、胆管组织未见MT着色,所有阴性对照未见MT阳性产物;与正常对照组比较,第4、8、12、16及20周各实验组大鼠肝细胞内MT免疫反应阳性产物定位及免疫反应染色强度未见明显变化;MT、β-actin蛋白分别在15 k D、42 k D处显示出特异性条带;第4、8、12、16及20周各实验组MT蛋白表达水平与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验设定的剂量和时程内,用该白酒灌胃后,对大鼠肝细胞MT表达水平无明显影响。; 王燕林梁文妹尹丹; 关键词：金属硫蛋白肝细胞蛋白免疫印迹

Glu在适量饮用贵州某食用白酒1型糖尿病小鼠表达的变化被引量：1: 2018年; 探讨胰高血糖素(Glu)在适量饮酒小鼠及1型糖尿病(T1DM)饮酒小鼠发病过程中的可能作用。采用正常雄性C57BL/6J小鼠通过灌胃饮用54%vol董酒及注射链脲佐菌素建立单纯饮酒、糖尿病、糖尿病饮酒模型,测空腹血糖,通过免疫组织化学、real-time PCR,图像分析及形态计量法观察胰岛α细胞分泌Glu及胰腺Glu m RNA表达的改变。结果表明,(1)糖尿病组及糖尿病饮酒组小鼠空腹血糖升高,达到小鼠糖尿病成模标准;(2)单纯饮酒组小鼠α细胞表达Glu平均光密度、面数密度无明显变化;(3)糖尿病组及糖尿病饮酒组α细胞平均光密度值无明显升高,而面数密度与Glu mRNA相对表达量逐渐增高(P<0.05)。结果显示,在本实验设定的剂量及时长内,单纯饮酒小鼠Glu表达改变不明显;适量饮用该白酒对糖尿病小鼠Glu表达未见明显影响。; 李容梁文妹夏白娟李一欣王燕林尹丹; 关键词：胰高血糖素董酒 1型糖尿病 C57BL/6J小鼠

一种用于实验的小鼠尾静脉注射仪: 本实用新型提供了一种用于实验的小鼠尾静脉注射仪，包括底座，底座上一侧固定有滑动连接座，滑动连接座的顶端固定有固定筒，底座上中间固定有中间座，中间座的顶端固定有鼠尾固定机构，底座上还通过鹅颈管卡接有注射器。本实用新型通过在...; 夏白娟李一欣尹丹李容瑢黄嫣嫣王茜

适量饮用贵州某食用白酒对Ⅰ型糖尿病小鼠胰岛β细胞的影响被引量：3: 2017年; 目的:探讨摄入贵州某食用白酒对Ⅰ型糖尿病小鼠胰岛β细胞可能的影响及相关机制。方法:正常雄性C57BL/6J小鼠通过灌胃饮酒及注射链脲佐菌素建立单纯饮酒、糖尿病、糖尿病饮酒模型,测空腹血糖,通过免疫组织化学、real-time PCR、图像分析及形态计量法观察胰岛β细胞分泌胰岛素及胰岛素mRNA表达的改变。结果:糖尿病组及糖尿病饮酒组小鼠空腹血糖升高,达到小鼠糖尿病成模标准。单纯饮酒组小鼠血糖、β细胞平均光密度、面数密度、胰岛素mRNA相对表达量无明显变化。糖尿病组及糖尿病饮酒组β细胞平均光密度值短暂升高,面数密度与胰岛素mRNA相对表达量逐渐降低。结论:在本实验设定的时程和剂量内,单纯饮用该白酒对胰岛β细胞无明显影响。适量饮用该白酒并未加重Ⅰ型糖尿病小鼠胰岛β细胞的损伤。; 李容瑢李一欣夏白娟尹丹刘昊梁文妹; 关键词：Β细胞白酒胰岛素小鼠

贵州某38°食用白酒对大鼠血清睾酮水平及睾丸间质细胞内StAR、EGF、CgA表达的影响: 2016年; 目的探讨摄入贵州某品牌38°食用白酒后,不同剂量和不同时长对血清睾酮水平及大鼠睾丸间质细胞内类固醇激素急性调节蛋白(StA R)、表皮生长因子(EGF)、嗜铬颗粒素A(CgA)表达的影响,为科学健康饮酒提供基础实验依据。方法健康成年雄性SD大鼠69只,随机分为正常对照组(n=15)和实验组(n=54)。实验组随机分为4周组、8周组、12周组,每组18只大鼠,每个时间点又分为3个剂量组,即低剂量组、中剂量组、高剂量组。实验组大鼠每天灌胃2次,正常对照组正常喂养。分别在第4、8、12周末,采血清,取睾丸组织。采用免疫组化SABC法、图像分析、蛋白免疫印迹、化学发光法进行研究。结果各实验组的血清睾酮水平与正常对照组比较未见明显异常,差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组相比,4周、8周、12周各实验组StA R的表达有所增强(P<0.05);4周、8周、12周各实验组EGF、CgA的表达无明显差异(P>0.05)。结论在本实验设定的剂量和时程内用该白酒灌胃后,血清睾酮水平并无明显变化,大鼠睾丸间质细胞内StA R表达水平有所增强,EGF、CgA的表达水平无明显变化。; 刘昊李一欣尹丹李容夏白娟王燕林陈兴强梁文妹; 关键词：睾酮嗜铬颗粒素A 蛋白免疫印迹

某食用白酒对大鼠血糖的影响及其机制的探讨: 目的:对SD大鼠进行灌胃,探讨摄入某品牌两种浓度食用白酒(54°和38°)后,不同时长及不同剂量对大鼠空腹血糖、胰岛B细胞表达胰岛素(Ins)、A细胞表达胰高血糖素(Glu)及血清Ins及C肽(C-P)的改变,以期为探索...; 尹丹; 关键词：血糖胰岛素 C肽免疫组织化学放射免疫法; 文献传递

饮用某白酒对大鼠肾上腺髓质细胞DβH、NET表达的影响: 2018年; 研究摄入某白酒后,不同剂量和不同时长对大鼠肾上腺髓质细胞内多巴胺-β-羟化酶(DβH)、去甲肾上腺素转运蛋白(NET)表达的影响。将健康成年雄性SD大鼠120只,随机分为正常对照组(NCG)及实验组(EG),实验组又分为4周组(4W)、8周组(8W)、12周组(12W)、16周组(16W)、20周组(20W)5个时间点,其中每个时间点又分为3个剂量组,即低剂量组(0.8 m L/kg·d)、中剂量组(1.6 m L/kg·d)、高剂量组(2.4 m L/kg·d)。实验组大鼠予以54%vol董香型白酒灌胃,每日2次,正常对照组不予处理。分别于4 W、8 W、12 W、16 W、20 W时取材,采用免疫组化SABC法、蛋白免疫印迹法检测肾上腺髓质中DβH、NET的表达。结果表明,正常组及各实验组肾上腺髓质细胞DβH、NET阳性产物呈棕黄色或棕褐色细颗粒状,分布于肾上腺髓质细胞胞质中,各组髓质细胞阳性产物定位及免疫染色强度未见明显差异。Western-blotting显示第4 W组、第8 W组、第12 W组、第16 W组及第20 W组DβH、NET表达水平与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。在本实验设定的剂量和时长内用该食用白酒灌胃后对大鼠肾上腺髓质细胞内DβH、NET的表达无明显影响。; 陈兴强梁文妹夏白娟李一欣李容瑢尹丹李杰; 关键词：多巴胺-Β-羟化酶去甲肾上腺素转运蛋白肾上腺髓质

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尹丹

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