刘芳
- 作品数：132 被引量：927H指数：17
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：国家科技部专项基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 青银注射液Ⅰ期临床耐受性试验
- 2009年
- 目的观察健康人体对单次和连续静脉滴注青银注射液的耐受性和安全性，确定临床服药的安全范围，提出Ⅱ期临床试验给药方案。方法筛选健康受试者46人，分别采用单次给药和连续给药方法观察该药的安全性和耐受性。结果单次给药50mL以上剂量组出现了轻度不良反应，连续给药40mL以上剂量组出现了轻度不良反应。结论健康人体对青银注射液的耐受性较好，临床使用比较安全。推荐的Ⅱ期临床试验的剂量为20～30mL，每日1次。
- 任海燕熊宁宁刘芳蒋萌高维敏邹建东范廷校
- 关键词：青银注射液安全性耐受性
- 中药治疗急性上呼吸道感染伴发热的临床试验设计、实施与评价要点被引量：3
- 2007年
- 依据现代医学的研究进展,结合实际临床试验的经验,从临床试验方案设计要求、实施过程注意点、有效性及安全性评价等方面,探讨中药治疗急性上呼吸道感染伴发热的临床试验设计、实施与评价要点。
- 刘芳熊宁宁奚肇庆邹建东张彪
- 关键词：中药急性上呼吸道感染发热
- 带状疱疹中医临床路径实施方法及效果评价的初步研究
- 目的通过江苏省中医院带状疱疹临床路径的非同期对照研究,进行临床路径应用于带状疱疹住院患者的有效性及经济学价值的评估。研究方法采用非同期对照研究,对2010年2月～2011年2月在江苏省中医院住院的第一诊断为"带状疱疹"的...
- 刘芳闵仲生
- 文献传递
- 中药联合雷珠单抗玻璃体腔内注射治疗黄斑水肿的疗效观察
- 魏伟刘芳
- 大柴胡颗粒治疗慢性胆囊炎肝胆郁热证的临床研究被引量：13
- 2017年
- 目的评价大柴胡颗粒治疗慢性胆囊炎胆腑郁热证的有效性、安全性。方法采用分层区组随机、双盲、安慰剂及阳性药对照法,选取8个中心慢性胆囊炎患者600例,试验组∶安慰剂组∶利胆片组为360∶120∶120例。分别口服大柴胡颗粒及利胆片模拟剂、大柴胡颗粒模拟剂及利胆片模拟剂、大柴胡颗粒模拟剂及利胆片,7d后进行疗效及安全性评价。结果 (1)中医证候综合疗效;右上腹部疼痛记分减少分布情况及消失率;患者对右上腹疼痛缓解的评价;症状总积分;口苦、口渴、大便秘结、小便黄记分减少分布情况及阳性症状消失率、呕吐症状消失率、超声莫菲氏征变化,试验组与阳性药组无差异,试验组、阳性药组均优于安慰剂组(P<0.05~0.01)。(2)发热、恶心治疗后记分减少分布情况及阳性症状消失率、呕吐记分减少分布情况,试验组、阳性药组与安慰剂组无显著性差异。(3)安全性良好。结论大柴胡颗粒治疗慢性胆囊炎胆腑郁热证安全有效。
- 陈静沈洪林越汉廖恒祥江一平王垂杰金小晶苏娟萍邵凤珍邹建东刘芳
- 关键词：慢性胆囊炎利胆片
- 降压胶囊对老年单纯收缩期高血压的影响及其疗效机制探讨被引量：8
- 2002年
- 目的:观察降压胶囊对老年单纯收缩期高血压(EISH)的影响,并探讨其治疗高血压的疗效机制。方法:EISH患者62例,按随机数字表分为降压胶囊治疗组(简称治疗组)35例与天麻钩藤颗粒对照组(简称对照组)27例。观察两组治疗前后的症状积分值及4、8周后的血压值,并随机抽取治疗组25例和对照组15例于治疗前后测定血清一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)含量及血浆神经Y肽(NPY)、血浆内皮素-1(ET-1)浓度。结果:降压疗效:治疗组35例,显效15例,有效12例,无效8例,总有效率77.15％;对照组27例,显效5例,有效8例,无效14例,总有效率48.15％。两组疗效比较差异有显著性(u=2.09,P
- 宋春生李浩刘芳罗增刚王力徐立然
- 关键词：老年单纯收缩期高血压一氧化氮合酶丙二醛血浆内皮素-1
- 从临床研究数据管理角度设计病例报告表被引量：18
- 2007年
- 病例报告表(CRF)是临床研究数据获取的主要工具,其重要性仅次于方案。书面与电子CRF对于数据收集与数据管理的效率与数据质量有不同的影响。CRF设计属于临床研究数据管理(CDM)设计与计划阶段的一个程序步骤。因此,从CDM的角度出发,考虑CRF的设计要求、设计时点、流程与设计要点,不仅有助于获得正确、有效的数据,还能使数据管理的其他程序步骤的效率提高、错误发生率降低。
- 卜擎燕熊宁宁邹建东蒋萌刘芳
- 关键词：病例报告表
- 双参促智颗粒治疗气虚血瘀型血管性痴呆72例临床研究
- 随着我国社会老龄化的发展，血管性痴呆(VascuIardementia，VD)已成为严重危害老年人健康的常见病和多发病，积极研究防治该病的有效方药成为当务之急。而中医药对防治该病具有一定的优势。
本文规范化观察...
- 崔玲刘芳郭明冬
- 关键词：血管性痴呆气虚血瘀临床疗效
- 文献传递
- 柠檬苦素胶囊Ⅰ期临床耐受性试验
- 2015年
- 目的:考察健康受试者对柠檬苦素胶囊的耐受性和初步安全性,为制定Ⅱ期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法,单次给药50例7个剂量组,分别给予柠檬苦素胶囊15、30、60、90、120、150、210 mg口服;16例多次给药2个剂量,分别柠檬苦素胶囊150、120 mg,口服,一日1次,连续7 d。观察受试者不适主诉和生命体征,安全性理化检查指标。结果:各剂量组均未出现非预期不良反应及严重不良事件,也无不适主诉。不良反应主要表现为谷丙转氨酶轻度升高、血清胆红素轻度升高、凝血指标异常。结论:柠檬苦素胶囊最大的耐受剂量为单次给药210 mg,多次给药120 mg。
- 刘芳刘芳邹冲熊宁宁邹建东
- 关键词：柠檬苦素耐受性
- 琥珀消石颗粒治疗胆石症肝胆湿热、气血瘀滞证的临床研究被引量：2
- 2020年
- 目的:评价琥珀消石颗粒治疗胆石症肝胆湿热、气血瘀滞证的有效性和安全性。方法:从6家医院选取218例胆石症患者,根据分层区组、随机双盲、平行对照法分为试验组(113例)和对照组(105例),在常规治疗(低脂、低蛋白饮食、忌酒、忌饱餐)的基础上,对照组加用安慰剂治疗、试验组加用琥珀消石颗粒治疗,4周后进行疗效及安全性评价。结果:排石疗效方面,试验组总有效率(58. 41%)高于对照组(24. 76%),有显著统计学差异(P <0. 01)。症状治疗方面,试验组治疗后疼痛发作次数、疼痛程度、疼痛消失情况,以及纳差、嗳气、便秘、恶心、口苦、尿黄各指标评分优于对照组,均有统计学差异(P <0. 01)。安全性方面,两组均未发生不良反应及不良事件。结论:琥珀消石颗粒治疗胆石症具有一定的安全性和治疗效果,可推广。
- 陈静孙云霞沈洪刘芳邹建东周万辉
- 关键词：胆石症肝胆湿热气血瘀滞
