张飞
- 作品数：20 被引量：81H指数：6
- 供职机构：中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 微波消解ICP-OES/ICP-MS测定鳄梨中微量元素被引量：6
- 2015年
- 首次报道了鳄梨中微量元素的含量分析方法。采用HNO3-H202混合酸，经微波消解进行样品前处理，电感耦合等离子体光谱（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定其中B等22种微量元素。该方法简便、快速，各元素测定的相对标准偏差小于5％（RSD，n=7），样品加标回收率在90％～110％之间，用于国家一级标准物质胡萝卜（GBWl0047）分析，结果满意。
- 陈嘉勋陈建平钟宇强张飞梁洁怡舒永红
- 关键词：微波消解鳄梨ICP-OESICP-MS微量元素
- 鲟鱼骨中硫酸软骨素的提取及测定被引量：2
- 2016年
- 建立了以鲟鱼软骨为原料,超声波辅助提取硫酸软骨素的方法,研究了超声时间,碱浓度,料液比对提取的影响,并用高效液相色谱测定。结果表明,最佳提取条件为：超声时间30 min,碱浓度2.0%,料液比1∶8。硫酸软骨素在10.0~1000 mg/L线性良好,检出限为2.0 mg/kg,回收率为92%~101%,RSD为1.07%。该方法操作简便,准确可靠,重复性好,适于鲟鱼软骨中硫酸软骨素的提取和测定。
- 李圣男蔡大川郑家概张飞付强陈嘉勋
- 关键词：鲟鱼硫酸软骨素超声提取高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中的阿托品被引量：1
- 2019年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中阿托品残留量的分析方法。样品用0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液-乙腈(4∶1)提取,采用AgilentZorbaxEclipsePlusC18柱(4.6mm×50mm,2.7μm)为分离柱,以乙腈和0.1%甲酸水作为流动相,梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下(ESI+),用多重反应监测(MRM)模式进行检测,基质匹配外标法定量。在优化的实验条件下,阿托品的检出限为0.5μg/kg,定量限为1.5μg/kg,线性范围为0.10~5.0ng/mL,相关系数r≥0.999。在1.0、5.0和10μg/kg这3个加标水平下,阿托品的平均回收率为89.5%~95.2%,相对标准偏差(RSD6)为2.07%~5.03%。该方法简单、灵敏度高、结果准确可靠,可用于牛肉中阿托品残留量的测定。
- 林奕云杨熙林晨张志军张飞
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法牛肉阿托品
- 超声波细胞破碎-高效液相色谱法定性定量分析黄骨鱼皮肤中的着色剂被引量：5
- 2016年
- 建立了测定黄骨鱼皮肤中3种合成着色剂(柠檬黄、日落黄和喹啉黄)和3种天然着色剂(叶黄素、β-胡萝卜素和虾青素)的分析方法。样品采用超声波细胞破碎法进行提取,提取不同的着色剂选用不同的提取剂。以叶黄素含量为指标,通过单因素试验确定了超声波细胞破碎法的最佳提取条件:全程时间8 min,超声/间隙时间2s/3s,超声功率比55%,保护温度35℃。采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 m L/min,检测波长为446nm,分离不同的着色剂选用不同的流动相。合成着色剂和天然着色剂分别在2.5~50 mg/L和1.6~32 mg/L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.9995。回收率在95.8%~102.5%之间,方法检出限在0.3~1.0 mg/kg之间。用该方法测定了12批次黄骨鱼,均检出含有叶黄素,其余5种未检出。
- 张飞刘军王和平方军张志舟付强蔡群娣郑家概
- 关键词：着色剂高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定山茶油中麦角甾醇含量被引量：2
- 2017年
- 以麦角甾醇为测定目标,建立测定山茶油中麦角甾醇的高效液相色谱法。样品经皂化提取后,采用高效液相色谱法进行测定。色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为纯甲醇;流速1.0 m L/min;紫外检测器:波长282 nm;进样量20μL;外标法定量。结果表明:麦角甾醇线性回归方程为Y=31.173X+0.3008(X为标物浓度,mg/L),R2为0.99999,在0.50~10.0mg/L范围内线性良好,方法回收率为94.5%~102%,RSD为3.56%,检出限为1.0 mg/kg。本方法测定茶油中麦角甾醇含量准确、重复性好、灵敏度高。
- 张志舟张飞李胜男陈秀敏蔡群娣
- 关键词：麦角甾醇山茶油高效液相色谱法
- 硅基高交联磺化PS-DVB离子交换剂的研究被引量：3
- 2015年
- 采用活化硅小球与双乙烯基封头剂反应制得乙烯基硅烷键合相,在过氧化苯甲酰诱发下,乙烯基硅烷键合相进一步与苯乙烯(PS)以及二乙烯基苯(DVB)混合单体共聚制得硅基PS-DVB,该硅基PS-DVB共聚物在冰水浴中用氯磺酸磺化制得一种硅基高交联磺化PS-DVB离子交换剂。用红外光谱表征磺化前后及经强碱处理过的离子交换剂,结果发现苯环特征吸收峰的相对强度无明显降低,表明该硅基离子交换剂具有很好的耐酸碱稳定性。用该离子交换剂分离碱性化合物,获得了较好的分离效果。
- 张飞蔡大川郑家概潘灿盛曾志坚左雄军
- 关键词：离子色谱
- 大豆中磷脂酰胆碱提取工艺及检测方法的优化研究
- 2019年
- 试验建立了聚能式脉冲超声提取-高效液相色谱-蒸发光散射测定大豆中磷脂酰胆碱的分析方法。通过单因素试验,选定了液料比、超声功率比和全程时间3个因素。根据Box-Benhnken设计,采用3因素3水平响应面法优化了最佳提取条件:液料比50:1mL/g、超声功率比62%、全程时间11.0 min。考察不同流动相组成对分离的影响,优化后的色谱条件:硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水:异丙醇:三乙胺:乙酸(23:77:0.08:1.5),流速1.0 mL/min;蒸发光散射检测器:漂移管温度100℃、载气(氮气)流速2.0 L/min。磷脂酰胆碱在20~320 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.9992,加标回收率为92.7%~95.0%,检出限为0.18 mg/g。结果表明,该方法简便快速、结果准确、重现性好,适合检测大豆中磷脂酰胆碱。
- 王和平吴钢涛张飞李欣洁吴斌
- 关键词：磷脂酰胆碱大豆响应面法高效液相色谱-蒸发光散射法
- 高效液相色谱法测定不同类别食品中的叶黄素被引量：4
- 2019年
- 为了研究不同类别食品中不同形态叶黄素的分析方法,针对不同样品基质和叶黄素形态,分别选用超声波辅助提取法、酶解—超声波提取法和碱皂化—液液萃取法,建立并优化了测定叶黄素的高效液相色谱法。采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm)进行检测,以甲醇—水为流动相进行等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为446nm,叶黄素在0.125~10.0mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.99991。不同类别食品的加标回收率为90.0%~102.2%,方法检出限为0.10mg/kg。采用该方法对各类食品样品中叶黄素的含量进行了测定,实验结果表明该方法适用范围广、针对性强、准确度高和重现性好,适用于各类食品中叶黄素的检测。
- 张志军张飞张飞杨熙付强钟永红杨熙
- 关键词：叶黄素叶黄素酯食品高效液相色谱法
- 离子色谱在饮用水及食品分析中的应用研究被引量：6
- 2014年
- 离子色谱是一种新型液相色谱分析技术。自20世纪70年代问世以来,离子色谱技术有了迅速的发展,其应用领域也由最初的无机阴阳离子分析拓展到更宽的范围。本文综述了离子色谱法的应用和发展,重点介绍了离子色谱在饮用水及食品方面的应用现状,并对其应用前景进行展望。
- 潘灿盛李维嘉吴凌涛张飞
- 关键词：离子色谱饮用水食品
- HPLC法测定番石榴中总维生素C的含量被引量：5
- 2017年
- 建立了高效液相色谱测定番石榴中总维生素C含量的方法。样品经过0.1%草酸溶液提取后,用L-半胱氨酸溶液将脱氢抗坏血酸还原成还原型抗坏血酸后测定L-抗坏血酸总量。采用C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%草酸溶液,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm。L-抗坏血酸在10.0~500μg/mL范围内线性良好,检出限为5.0 mg/kg,回收率为90%~103%,RSD为0.55%。该方法操作简便,灵敏度高,准确性好,适用于番石榴及其他水果中总维生素C的测定。
- 李圣男蔡大川郑家概林晨蓝燕玲梁柳泳王和平夏冰张飞张志舟
- 关键词：番石榴L-抗坏血酸高效液相色谱法
