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细粒棘球绦虫CamKⅡ及Ca_vβ_1基因在虫体发育过程中的表达: 2015年; 目的研究钙信号通路成员EgCamKⅡ基因及EgCavβ1基因在细粒棘球绦虫各发育阶段(棘球蚴生发层、原头蚴、成虫)差异表达。方法分别从细粒棘球绦虫的成虫、原头蚴以及棘球蚴生发层中提取总RNA,用RevertAid First Strand cDNA Synthesis kit反转录成cDNA,根据CamKⅡ基因序列及Cavβ1基因序列设计跨越内含子的基因特异性引物,用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术,通过由质粒DNA建立的标准曲线分别对CamKⅡ基因及Cavβ1基因进行定量分析,选用的内参基因为β-actin。结果 Real-time PCR显示CamKⅡ基因及Cavβ1基因均在成虫阶段高表达,CamKⅡ基因在成虫中的表达量是包囊生发层的20 295倍,在原头蚴的表达量是包囊生发层的1152倍;Cavβ1在成虫的表达量是包囊生发层的5 526倍,在原头蚴的表达量是包囊生发层的636倍。两基因的相对表达量SQ/Actin分别为13.4和1.9。通过组间单因素方差分析,两基因在成虫阶段的表达与其他两个发育阶段相比具有显著的差异(P<0.05)。结论吡喹酮的靶蛋白CamKⅡ基因及Cavβ1基因在细粒棘球绦虫各发育阶段的表达具有显著的差异,表达可能与虫体发育不同阶段特有的生物学功能有关。; 刘欢元李军王慧吴川川郭宝平张文宝王建华; 关键词：细粒棘球绦虫荧光定量PCR

一种犬用动物心电连续监测背心: 本实用新型公开了一种犬用动物心电连续监测背心，包括：动态心电图、固定带以及背心，所述背心两端设置有多个系带，多个所述系带位于所述背心的各肢体端和腹部位置，所述背心上开设有两对结构相同的通孔，所述动态心电图由主机、导联线以...; 张玲汤宝鹏周贤惠马嵋齐新伟郭宝平芦颜美邢强郭刚; 文献传递

包虫丝氨酸蛋白酶抑制剂在包虫病鉴别诊断中的应用: 本发明公开了重组蛋白在棘球绦虫包虫病鉴别诊断中的应用。本发明所要保护的一个技术方案是重组蛋白在制备泡型包虫病或/和囊型包虫病诊断抗原中的应用。所述重组蛋白为重组蛋白rEmSPNxj或重组蛋白rEgSPNxj，所述重组蛋白...; 张文宝李军田梦萧齐文静郭宝平郭刚臧晓燕包建玲; 文献传递

细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗免疫介导疾病的产品中的应用: 本发明公开了一种细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗免疫介导疾病的产品中的应用。本发明首先公开了细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗动物免疫介导疾病的产品中的应用。本发明进一步公开了活性成分为细粒棘球绦虫抗原B的产品。本发明...; 张文宝包建玲李军孙畅齐文静郭刚郭宝平齐新伟任远; 文献传递

从犬粪中分离细粒棘球绦虫虫卵及体外孵化出六钩蚴进行原发性感染动物造模的方法: 本发明公开了从犬粪中分离细粒棘球绦虫虫卵及体外孵化出六钩蚴进行原发性感染动物造模的方法。本发明所要保护的一个技术方案是制备细粒棘球绦虫六钩蚴的方法，包括分离得到细粒棘球绦虫虫卵，将所述细粒棘球绦虫虫卵使用胃蛋白酶进行孵化...; 张文宝郭刚李军任远齐文静郭宝平张耀武娟吴川川张慧; 文献传递

一种糖尿病康复理疗装置: 本发明属于康复理疗技术领域，尤其为一种糖尿病康复理疗装置，包括足部训练基箱，所述足部训练基箱的左右两侧均转动安装有防侧翻支架，两个防侧翻支架远离足部训练基箱一端均固定安装有两个防滑基座，足部训练基箱的内壁固定安装有沥水托...; 王黎马琦武建利何丽娟雷瑞玲房彬彬杜国利刘继文苏银霞马依热·努尔买卖提郭宝平孙立才仁马依拉·买买提刘梦迪

一种移液器枪头快速装盒装置: 本发明公开了一种移液器枪头快速装盒装置，属于移液枪头装盒技术领域，一种移液器枪头快速装盒装置，包括主壳体，主壳体呈中空设置，主壳体内侧设置有理料组件，主壳体底端设置有枪头盒，理料组件位于枪头盒上方，主壳体外端开设有通孔，...; 王黎马琦何丽娟杜国利吕国栋房彬彬郭宝平孙立才仁苏银霞

包虫丝氨酸蛋白酶抑制剂在包虫病鉴别诊断中的应用: 本发明公开了重组蛋白在棘球绦虫包虫病鉴别诊断中的应用。本发明所要保护的一个技术方案是重组蛋白在制备泡型包虫病或/和囊型包虫病诊断抗原中的应用。所述重组蛋白为重组蛋白rEmSPNxj或重组蛋白rEgSPNxj，所述重组蛋白...; 张文宝李军田梦萧齐文静郭宝平郭刚臧晓燕包建玲

细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗免疫介导疾病的产品中的应用: 本发明公开了一种细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗免疫介导疾病的产品中的应用。本发明首先公开了细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗动物免疫介导疾病的产品中的应用。本发明进一步公开了活性成分为细粒棘球绦虫抗原B的产品。本发明...; 张文宝包建玲李军孙畅齐文静郭刚郭宝平齐新伟任远

细粒棘球绦虫成虫相关基因EgM123的克隆、表达及鉴定被引量：7: 2017年; 目的构建细粒棘球绦虫成虫相关基因EgM123基因原核表达载体,诱导表达并鉴定EgM123蛋白。方法提取pET41b-EgM123重组质粒,以此为模板PCR扩增EgM123基因片段,克隆至原核表达载体pET28a中,经限制性内切酶双酶切和测序鉴定。将重组菌质粒转化大肠埃希菌BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的基因表达,采用SDS-PAGE对表达蛋白进行分析,Western blot鉴定其免疫反应性。结果 PCR扩增EgM123基因片段长度为594bp,经酶切分析和测序鉴定证明pET28a-EgM123原核表达载体构建正确。重组质粒转化BL21在37℃条件下,经IPTG(终浓度为0.4mmol/L)诱导3h,获得分子质量单位约为29ku的EgM123蛋白,与理论值相符。该蛋白能被EgM123-GST免疫兔抗血清识别。结论成功构建了pET28a-EgM123原核表达载体,表达蛋白具有免疫反应性,为研制包虫病疫苗奠定了基础。; 王慧齐文静何黎郭宝平张文宝李军; 关键词：包虫病细粒棘球绦虫蛋白表达疫苗

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郭宝平