王宏鹏
- 作品数:37 被引量:92H指数:6
- 供职机构:浙江科技学院生物与化学工程学院更多>>
- 发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 鼠尾草(SalviaofficinalisL.)不同组织精油组分差异比较被引量:4
- 2017年
- 利用甲基叔丁醚法结合气相色谱-质谱联用技术比较鼠尾草花、叶片及茎精油的挥发性组分差异。结果表明:鼠尾草不同器官中共检测到4种单萜、17种倍半萜、6种单萜衍生物、2种倍半萜衍生物及2种酯类化合物共31种挥发性物质;不同器官的挥发性组分不尽相同,花器官中的挥发性组分最多为31种化合物;挥发性物质含量最高的是叶片,达到2 334.48 ng/g;吉玛烯、可巴烯、石竹烯及乙酸芳樟酯是鼠尾草不同器官中含量较高的挥发性组分,但其对不同器官挥发性精油的贡献率亦不同。
- 班兆军陈存坤李国鹏于林凯王宏鹏孙蓉毛建卫
- 关键词:鼠尾草挥发性组分精油
- 一种芽孢杆菌HZ16中细胞毒活性物的制备方法
- 本发明公开了一株能够产细胞毒活性物的芽孢杆菌以及利用该芽孢杆菌制备细胞毒活性物的方法。本发明充分的利用绿色生物质资源,使用易获得的原料,简单的菌株发酵培养条件,以及易于控制的化合物制取工艺,获得产量较高的活性物。由该芽孢...
- 王宏鹏李音于林凯吴元锋黄俊杨瑞芹刘士旺毛建卫
- 一种通过序列一致性制备的谷氨酸脱羧酶突变体及其应用
- 本发明公开了一种通过序列一致性制备的谷氨酸脱羧酶突变体及其应用,该谷氨酸脱羧酶突变体为下列之一:将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列第383位的苏氨酸突变为赖氨酸;将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列第163位的丙氨...
- 黄俊花雨娇梅乐和吕常江王宏鹏胡升赵伟睿
- 文献传递
- 一种芽孢杆菌HZ16中抑制军团菌活性物的制备方法
- 本发明公开了一株能够产抑制军团菌活性物的芽孢杆菌以及利用该芽孢杆菌制备抑制军团菌活性物的方法。本发明首次证明了该株菌的代谢产物的抑制军团菌活性,以该活性作为评估标准对该菌株产生较强活性的发酵条件进行研究。旨在提供一种利用...
- 王宏鹏李音于林凯吴元锋黄俊杨瑞芹刘士旺毛建卫
- 一种交联壳聚糖微球及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种交联壳聚糖微球及其制备方法和应用,属于高分子材料领域。所述制备方法,包括以下步骤:(1)将壳聚糖粉末溶于乙酸溶液中形成水相,将乳化剂加入液体石蜡中混匀形成油相;(2)将水相注入油相中,搅拌形成油包水型乳液...
- 黄俊林越呈毛建卫梅乐和胡升王宏鹏龚金炎张祥谢东芳
- 一种基于三元氢键供体制备得到的低共熔溶剂及可提升ω-转氨酶催化活性的方法
- 本发明公开了一种基于三元氢键供体制备得到的低共熔溶剂及可提升ω‑转氨酶催化活性的方法,具体属于催化剂技术领域,该方法包括如下步骤:S01、将氢键供体试剂和氢键受体试剂按预设比例混合,加热至70‑80℃,反应3‑8h后至澄...
- 王宏鹏陶亚晨曹佳仁肖竹钱杨佳瑶黄俊
- 改性壳聚糖微球制备及其对阴离子染料的吸附行为研究被引量:24
- 2017年
- 从鱿鱼软骨中提取出壳聚糖,以壳聚糖为单体,二乙烯三胺和环氧氯丙烷作为交联剂,通过乳液交联法制备出了改性壳聚糖微球(DECM)。采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)等对改性壳聚糖微球的结构和性能进行了表征。结果表明,所得微球具有较大的比表面积和较多的活性位点。用静态吸附法研究了微球对两种染料刚果红(CR)和酸性绿50(AG50)的吸附行为,在25℃、pH 3.0的条件下吸附过程符合准二级动力学模型,并且DECM对两种染料的吸附符合Langmuir模型,最大吸附量分别达到428.7和691.8 mg·g^(-1);由Freundlich模型分析表明,吸附行为为优惠吸附。利用0.1 mol·L^(-1) NaOH溶液经过5次吸附-解吸循环使用,微球对染料的去除率仍然能够保持在92%以上,表现出良好的吸附和再生能力。
- 林越呈王宏鹏龚金炎杨俊兴胡升梅乐和黄俊
- 关键词:壳聚糖微球阴离子染料重复利用
- 海洋链霉菌B170167发酵产物中含氮化合物及其细胞毒活性研究被引量:10
- 2016年
- 利用色谱层析技术从海洋链霉菌B170167中分离得到11个含氮化合物,包括8个吲哚类和3个含氮杂环化合物。经波谱分析分别鉴定为Turbomycin A(1)、3,3-二-(3-吲哚)丙烷-1,2-二醇(2)、N-(2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxoethyl)-acetamide(3)、N-乙酰基色氨酸(4)、9H-吡啶并[3,4-b]吲哚(5)、吲哚-3-甲醛(6)、3-吲哚丙酸(7)、3-吲哚甲酸(8)、光色素(9)、Ferrioxamine E(10)、3-羟基-2-甲基吡啶(11)。其中化合物11为首次从微生物中分离得到。化合物1、2、5、10、11显示出显著的细胞毒活性,化合物3、4、6、7、8显示中等程度的细胞毒活性。
- 王宏鹏谢泽平况燚杨胜祥李音吴元锋刘士旺毛建卫
- 关键词:细胞毒活性
- 一种基于共进化网络的ω-转氨酶突变体以及制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于共进化网络的ω‑转氨酶突变体以及制备方法和应用。该ω‑转氨酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示。本发明获得的ω‑转氨酶突变体的半失活温度为42.2℃和43.8℃,比...
- 黄俊梅乐和朱婉丽吕常江胡升赵伟睿王宏鹏
- 文献传递
- 一种用于冷冻电镜制样的低共熔溶剂及其制备方法
- 本发明公开了一种用于冷冻电镜制样的低共熔溶剂及其制备方法,具体涉及冷冻电镜制样领域,该低共熔溶剂包括氢键供体试剂和氢键受体试剂。氢键供体试剂选自多元醇、糖、有机酸及有机胺类化合物中的一种,或是它们的混合物。氢键受体试剂选...
- 王宏鹏陶亚晨杨健黄俊吕常江曹佳仁
- 文献传递