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郭丽云

作品数:4 被引量:12H指数:3
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 2篇抑制胶质瘤
  • 2篇神经胶质
  • 2篇神经胶质瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇导管
  • 1篇导管感染
  • 1篇第10号染色...
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号通路
  • 1篇血液
  • 1篇血液透析
  • 1篇血液透析患者
  • 1篇抑制剂
  • 1篇原因分析及预...

机构

  • 4篇天津医科大学...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 4篇郭丽云
  • 3篇王乐
  • 3篇钟跃
  • 3篇南阳
  • 3篇黄强
  • 3篇甄英伟
  • 3篇俞凯
  • 2篇郭连梅
  • 2篇张亚辉
  • 1篇宋云朋

传媒

  • 2篇中华神经外科...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇天津护理

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血液透析患者中心静脉导管感染原因分析及预防护理现状被引量:5
2021年
血液透析是临床常用的一种肾脏替代疗法,是肾病患者维持生命的主要方法之一。随着伴有多种复杂基础病的血液透析患者建立血管内瘘难度的不断增大,中心静脉置管更多的成为了血透患者新的选择。但若发生中心静脉置管感染,不仅严重影响血液透析的临床治疗效果,还会对其生命安全构成一定的威胁。因此,如何科学有效地进行中心静脉导管感染原因分析及护理预防是提高血液透析患者肾脏替代治疗效果的关键。
郭丽云郭红宝南阳
关键词:血液透析中心静脉导管感染护理
联合靶向第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因/磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭的机制被引量:2
2016年
目的 观察LY294002联合重组腺病毒Ad-第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)对胶质瘤LN229细胞株增殖和侵袭的影响.方法 应用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术、划痕实验和Transwell细胞侵袭实验评价LY294002联合Ad-PTEN对LN229细胞增殖、侵袭的抑制作用;Western blot检测PTEN/磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路中蛋白表达的变化.结果 与二甲基亚砜(DMSO)组、空载组和LY294002组比较,联合组细胞生长明显受到抑制,第6天细胞增殖率仅为38.68%;细胞周期分析结果表明,联合组细胞G0/G1期比例为75.49%,高于DMSO组、空载组和LY294002组的51.62%、50.31%、66.35%,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell法分析结果显示,联合组穿过小室的细胞数明显减少,仅为(15.58±1.45)个,低于DMSO组、空载组和LY294002组的(27.63±4.36)、(46.67 ±3.61)、(49.28±5.37)个,差异有统计学意义(P<0.05).Western blot检测DMSO组、空载组、LY294002组和联合组PTEN蛋白相对表达量分别为0.13 ±0.04、0.26±0.03、0.52±0.07和0.83±0.16,磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白相对表达量分别为1.30±0.07、1.73±0.07、0.87 ±0.17和0.35±0.08,增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白相对表达量为2.72±0.02、3.13±0.06、0.63 ±0.13和0.38±0.09,细胞周期素D1(Cyclin D1)蛋白相对表达量为1.72±0.09、1.18 ±0.15、0.49±0.11和0.18 ±0.14,磷酸化黏着斑激酶(p-FAK)蛋白相对表达量为0.95±0.14、1.09 ±0.16、1.29±0.08和0.65 ±0.11,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白相对表达量为0.73 ±0.19、0.87±0.12、0.61±0.10和0.23±0.08,表明联合组PTEN蛋白表达显著上调,p-Akt、PCNA、Cyclin D1、MMP-2、p-FAK表达显著下调,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LY294002联合Ad-PTEN通过调控PI3K/Akt信号通路对胶质瘤LN229细胞株的增殖和侵袭具有联合抑制作用。
南阳宋云朋甄英伟郭丽云郭红宝王乐郭连梅俞凯黄强钟跃
关键词:胶质瘤小分子抑制剂信号传导
微小RNA-451对人脑U87胶质瘤细胞株增殖和侵袭影响机制的研究被引量:3
2015年
目的 探讨微小RNA-451(miRNA-451)通过靶标钙结合蛋白39(CAB39)调控缺氧诱导因子1 α(HIF-1α)的表达对人U87胶质瘤细胞株增殖和侵袭的影响.方法 培养人脑U87胶质瘤细胞,将其分为空白对照组、无义序列组及miRNA-451 mimics处理组(简称miRNA-451组);将合成的寡核苷酸miRNA-451拟似物(miRNA-451 mimics)转染至U87胶质瘤细胞.实时定量PCR法检测转染后胶质瘤细胞miRNA-451的表达,Western blot法检测CAB39、肝激酶B1(LKBl)、HIF-lα蛋白的表达,应用流式细胞术检测细胞周期的变化,噻唑兰比色分析法(MTT)检测细胞增殖能力,Transwell 实验检测细胞侵袭能力的变化.结果 空白对照组、无义序列组、miRNA-451组的miRNA-451相对表达量分别为13.08 ±0.48、12.91±0.66、9.94 ±0.29,CAB39的相对表达量分别为2.85±0.05、2.40±0.04,0.41±0.02,LKB1的相对表达量为1.05±0.04、0.95±0.04、0.28±0.02,HIF-1α的相对表达量为0.60±0.02、0.54±0.03、0.14±0.05,差异均有统计学意义(P<0.05);细胞周期分析表明,空白对照组、无义序列组及miRNA-451组细胞G0/G1期DNA含量分别为60.48%、58.70%、75.58%,差异有统计学意义(P <0.05);MTT法分析显示,miRNA-451组细胞生长明显受到抑制,第6天细胞增殖率仅为41.48%;Transwell法分析显示,miRNA-451组穿过Transwell小室的细胞数明显减少,仅为24个,低于空白对照组和无义序列组的51个和45个,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miRNA-451通过降低靶标CAB39的表达调控HIF-1α的表达,抑制人脑胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力.
郭红宝南阳甄英伟郭丽云王乐张亚辉俞凯黄强钟跃
关键词:微RNAS神经胶质瘤细胞增殖肿瘤侵袭
微小RNA-451抑制胶质瘤细胞侵袭能力的实验研究被引量:3
2016年
目的研究微小RNA-451(miR-451)通过调控基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达对LN229胶质瘤细胞株侵袭能力的影响。方法体内、外实验均设立3组,分别为空白对照组、无义序列组和miR451 mimics组。合成寡核苷酸miR451 mimics转染LN229胶质瘤细胞以上调miR451的表达,采用实时定量PCR检测转染后miR-451的表达,以Western blot方法检测各组MMP-2和MMP-9蛋白的表达,通过Transwell实验评估各组LN229胶质瘤细胞的侵袭能力。同时建立LN229细胞荷瘤裸鼠模型,绘制肿瘤生长曲线,并采用免疫组化方法检测各组肿瘤内MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果PCR检测结果提示,与空白对照组、无义序列组相比,miR451 mimics组miR451的表达明显升高(均P〈0.05)。Western blot结果显示,miR451 mimics组MMP-2的相对表达量(0.26±0.03)均低于空白对照组(0.67±0.07)和无义序列组(0.65±0.04)(均P〈0.05);miR-451 mimics组MMP-9的相对表达量(0.25±0.02)亦低于空白对照组(0.71±0.04)和无义序列组(0.73±0.01)(均P〈0.05)。Transwell实验结果显示,miR-451 mimics组穿过Transwell小室的细胞数为(41.0±2.9)个,低于空白对照组[(79.0±2.7)个]和无义序列组[(73.0±3.4)个](均P〈0.05)。体内实验结果表明,miR-451mimics组的肿瘤体积[(697.31±65.25)mm^3]明显小于空白对照组[(1753.69±76.52)mm^3]和无义序列组[(1532.64±65.31)mm^3](均P〈0.05);免疫组化结果表明,与空白对照组和无义序列组相比,miR451 mimics组肿瘤组织MMP-2、MMP-9蛋白表达显著降低(均P〈0.05)。结论miR-451通过调控MMP-2和MMP-9的表达抑制LN229胶质瘤细胞的侵袭性生长能力,可能为潜在的人脑胶质瘤基因治疗的候选靶点。
南阳郭丽云王乐甄英伟郭红宝张亚辉郭连梅俞凯黄强钟跃
关键词:神经胶质瘤肿瘤侵润基质金属蛋白酶类
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