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美多芭对帕金森病患者抗氧化效应的研究被引量：17: 2015年; 目的探讨左旋多巴血药浓度与帕金森病（PD）患者治疗效果的相关性。方法选择81例临床确诊为原发性PD的患者,其中68例为服用美多芭的患者（给药组）,13例为未服用药物的患者（未给药组）,对比美多芭治疗后外周血中左旋多巴的水平及统一PD评分量表（UPDRSⅢ）的评分;检测患者血浆谷胱甘肽（GSH）、GSH过氧化物酶（GSH-Px、活性氧（ROS）水平,并与健康者（对照组）比较。结果给药组左旋多巴血药浓度为（2.189±1.065）μg/ml,给药组服药前后UPDRSⅢ的评分均显著低于对照组（P〈0.05~0.01）。与未给药组相比,给药组血浆中的GSH、GSH-PX水平明显上升（均P〈0.05）。给药组中对机体氧化损伤影响较大的为患病病程。结论美多芭能通过清除自由基显著改善PD患者的症状。; 吴艳王小姗张丽杜娟; 关键词：帕金森病美多芭血药浓度活性氧谷胱甘肽

美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响被引量：27: 2016年; 目的探讨美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病(PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取30名健康体检者作为对照组,20例未服用过左旋多巴(LD)制剂的PD患者为未服药组,63例美多芭治疗的PD患者为美多芭组,49例美多芭联合恩他卡朋治疗的PD患者为联合组。检测患者外周血中的LD稳态峰浓度并进行统一PD评分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)的评分。检测所有研究对象的血浆Hcy水平。结果联合组患者LD血浆浓度明显高于美多芭组(P<0.05)。美多芭组及联合组患者UPDRSⅢ评分均明显低于未服药组(均P<0.05)。与对照组比较,未服药组、美多芭组及联合组患者血浆Hcy水平均明显升高(均P<0.05);且美多芭组患者血浆Hcy水平明显高于未服药组及联合组(均P<0.05)。结论美多芭联合恩他卡朋能显著降低PD患者血浆Hcy水平,对PD治疗有积极意义。; 吴艳杜娟任义胜; 关键词：帕金森病美多芭恩他卡朋同型半胱氨酸

美多芭冲击试验与临床疗效关系的研究被引量：3: 2018年; 目的:探讨美多芭冲击试验(ALCT)后左旋多巴血药浓度范围和治疗帕金森病(PD)的临床疗效的关系。方法:选择60例帕金森病并且未服用过左旋多巴制剂患者进行美多芭冲击试验(ALCT),测定其外周血中左旋多巴(LD)的药物浓度。选择ALCT前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分改善≥30%的患者服用美多芭治疗12周,对比治疗前后UPDRS评分及血浆Hcy水平。结果:入选患者52例,其LD血药浓度为(2.844±0.77)μg·mL^(-1)。美多芭治疗12周后UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显降低(P<0.01);患者Hcy水平上升,但均较正常组高(P<0.01)。以LD血药浓度均值2.729μg·mL^(-1)为界,高浓度组患者(n=29)治疗后的UPDRSⅢ评分改善较低浓度组(n=23)有统计学显著性差异(20.58±4.03 vs 24.18±4.81, P<0.05)。结论:ALCT后和LD药物浓度相结合可以作为初步判断PD治疗效果的依据。; 杜娟王志庆吴艳; 关键词：帕金森病美多芭血药浓度同型半胱氨酸

美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的研究被引量：13: 2017年; 目的:探讨美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的变化情况。方法:选择173例临床确诊为原发性帕金森病的患者,其中40例为未服用过左旋多巴制剂的患者(未服药组),64例为服用美多芭的患者(美多芭组),69例为服用美多芭联合恩他卡朋的患者(联合组)。检测患者血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX、ROS水平,并与健康者(对照组)比较。结果:与正常对照组相比,PD患者外周血中的SOD、GSH、GSH-Px水平明显下降,MDA及ROS水平明显升高;在PD患者中,联合组的抗氧化应激较美多芭组有所改善。随着病情的发展,H-Y分期越高,PD患者的抗氧化能力逐渐下降,联合组的抗氧化应激能力高于美多芭组。结论:美多芭联合恩他卡朋能显著改善帕金森患者清除自由基的能力。; 吴艳杜娟; 关键词：帕金森病美多芭恩他卡朋氧化应激

参附注射液对帕金森病临床疗效的影响被引量：1: 2019年; 目的研究联用参附注射液对帕金森病(PD)的临床疗效及血清炎性因子水平的影响。方法选取PD患者40例,随机分为对照组(19例)和观察组(21例)。入院后对照组给予美多芭治疗,观察组联合使用参附注射液治疗。比较两组的统一PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、MMSE评分。同时对比两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、核转录因子(NF-κB)-p65水平变化。结果观察组患者治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及总UPDRS评分明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗后HAMD明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);而PDSS、MMSE结果差异无统计学意义(均P>0.05)。对照组和观察组各项炎症因子水平均显著高于健康组,差异有统计学意义(均P<0.01)。观察组患者治疗后IL-1β、IL-6水平明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);而观察组与对照组患者治疗前后TNF-α、NF-κB-p65结果差异无统计学意义(均P>0.05)。结论联合使用参附注射液可以明显改善PD患者的多项评分结果和炎症因子水平,对PD治疗有积极作用。; 吴艳杜娟汤晓红张晓雷; 关键词：参附注射液帕金森病临床疗效炎性因子

美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究被引量：10: 2017年; 目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结。方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗。两组患者均治疗12周。对比治疗前后外周血中LD的血药浓度、UPDRS评分及血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX水平。结果:对比美多芭组,联合组治疗后能提高LD的血药浓度,降低UPDRS评分,抗氧化能力有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);美多芭组治疗后血药浓度较治疗前有所下降,但差异无统计学意义。结论:联合用药能提高中晚期PD患者外周血中的LD血药浓度,改善症状,提高机体抗氧化水平。; 吴艳杜娟任义胜张晓雷; 关键词：帕金森病美多芭恩他卡朋血药浓度

参附注射液联合左旋多巴对帕金森病小鼠黑质组织形态及酪氨酸羟化酶水平的影响被引量：7: 2019年; 目的研究参附注射液联合左旋多巴对帕金森病小鼠黑质组织形态及酪氨酸羟化酶水平的影响。方法 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)腹腔注射制备帕金森病小鼠模型,分别给予左旋多巴、参附注射液、参附注射液+左旋多巴14 d后,检测小鼠神经行为学,ELISA法检测血液及脑组织中酪氨酸羟化酶(TH)水平,HE染色观察脑组织黑质区神经元,免疫组化染色、Western blot法检测脑组织黑质区TH蛋白表达。结果参附注射液可显著缩短爬杆时间,增加悬挂能力评分,提高TH水平及蛋白表达(P<0.05,P<0.01),联合左旋多巴应用时上述指标改善更明显(P<0.05,P<0.01)。结论参附注射液对帕金森病小鼠有神经保护作用,联合左旋多巴时效果更强。; 吴艳杜娟张晓雷; 关键词：参附注射液左旋多巴帕金森病

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杜娟