林真
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
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- 重症肌无力的临床观察与护理
- 2004年
- 重症肌无力是由于自身免疫缺陷所致神经肌肉传递功能障碍的一种慢性疾病。临床特征为横纹肌在活动后极易疲劳无力,经休息或服用新斯的明等抗胆碱酯酶类药物后, 能改善或恢复,但易复发。可因感染、外伤、精神刺激、过度疲劳、妊娠分娩等诱因加重病情,严重者出现吞咽咀嚼困难、呼吸困难,甚至危及生命。本文对60例重症肌无力患者的临床观察及护理进行了总结,现介绍如下。1 临床资料本组共60例,女57例,男3例,年龄16-60岁,25～38 岁42例,占70%,病程3个月-20 a,气管切开8例。
- 陈雪莲陈惠丰林真
- 关键词：重症肌无力肌无力危象慢性疾病胆碱酯酶
