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赵勤勤

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金：江苏省临床医学科技专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学航空宇航科学技术交通运输工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇相合
  • 3篇基因
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇细胞
  • 2篇基因频率
  • 2篇干细胞
  • 2篇干细胞移植
  • 2篇DQB1
  • 2篇HL
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇动态检测
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因造血干...

机构

  • 4篇苏州大学

作者

  • 4篇何军
  • 4篇潘芝娟
  • 4篇赵勤勤
  • 3篇李杨
  • 2篇陈璐瑶
  • 1篇袁晓妮
  • 1篇吴小津
  • 1篇鲍晓晶
  • 1篇丁子轩
  • 1篇邱桥成
  • 1篇朱文娟

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
讨论HLA-DQA1等位基因频率及相合度在供患者HLA-A、B、C、DRB1、DQB1 (10/10)全相合基础上的临床价值
目的 研究HLA-A、B、C、DRB1、DQB1全相合基础上无关供患者间HLA-DQA1等位基因频率分布情况及相合程度.方法 采用SS0P和高分辨High Res.SSP方法对127对HSCT患者和无关供者共计254份标...
赵勤勤李杨潘芝娟李翎婕陈璐瑶何军
HLA-10／10全相合供受者间DQA1等位基因频率分布及其在造血干细胞移植中的临床应用价值被引量：1
2015年
目的研究在HLA—A、B、C、DRB1、DQB1（10／10）全相合中供受者间HLA—DQA1高分辨等位基因频率分布及在临床中的应用价值。方法采用SSOP和SSP方法对非血缘HIA-10／10全相合造血干细胞移植的127对患者和供者，共计254份样本进行HLA—DQA1高分辨等位基因分型。结果在127对供患者中36对采用SSOP方法可直接判断分型结果，91对需采用高分辨SSP方法解决模棱两可的分型结果，除5对供患者HLA—DQA1等位基因错配但抗原相合外其余均为全相合。在127例无关供者中共检出16种DQA1等位基因，基因频率从高到低分别为DQA1^＊02：01（19．3％），DQAI^＊01：02（19．3％），DQA1^＊03：02／03（17．0％），DQA1^＊01：03（9．8％），DQA1^＊06：01（9．1％），DQA1^＊05：01（7．1％），DQA1^＊05：05（5．9％），DQA1^＊03：01（4．7％），DQA1^＊01：04（2．4％），DQA1^＊01：05（2．O％），DQA1^＊01：01（1．2％），DQA1^＊05：03（0．8％），DQA1^＊05：08（0．8％），DQA1^＊04：01（0．4％），DQA1^＊05：06（0．4％）。患者与供者HLA—DQA1等位基因频率分布无统计学差异，但在患者样本中发现一例新基因提示为DQA1^＊01：XX。在DQA1与DQm的单倍型频率与连锁不平衡分析中，最常见的单倍型是DQA1^＊02：01—DQB1^＊02：02（16．1％），其次为DQA1^＊03：02／03-DQB1^＊03：03（11．8％），DQA1^＊01：03．DQB1^＊06：01（9．1％），且DQA1^＊02：01与DQB1^＊02：02、DQA1^＊03：02与DQB1^＊03：03、DQA1^＊01：03与DQB1^＊06：01、HIA—DQA1^＊06：01与DQB1^＊03：01、DQA1^＊05：01与DQB1^＊02：01之间均存在强连锁关系（P〈0．001）。结论HLA-OQA1和DQm存在显著的连锁不平衡性，且DQA1的基因多态性远低于DQB1基因多态性，因此，在无关供者和患者HLA-10／10全相合基础上增加DQA1等位基因分型不能为造血干细胞移植供者选择提供更多的指导，但在HLAⅡ类�
赵勤勤李杨潘芝娟李翎婕陈璐瑶何军
关键词：基因频率
动态检测抗HLA抗体及分析DP位点错配对HLA-12/12全相合非血缘异基因造血干细胞移植预后的影响
目的 分析抗HLA抗体和HLA-DP位点错配对恶性血液病患者HLA-A,B,C,DRB1,DQB1,DQA1 (HLA-12/12)全相合非血缘供体异基因造血干细胞移植(MUD-HSCT)预后的影响.
潘芝娟何军袁晓妮李杨吴小津朱文娟鲍晓晶赵勤勤
IL10-592位点AA基因型对HLA-10／10全相合无关供者异基因造血干细胞移植预后的影响被引量：1
2016年
目的研究供患者IL10基因．592（rs1800872）单核苷酸多态性位点（SNP）不同基因型对HLA全相合无关供者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）预后的影响。方法104对HLA全相合供患者和100名健康人的DNA样本，均采用Sanger法基因测序技术检测IL10-592位点SNP，并结合临床资料分析不同基因型对allo-HSCT各预后因素的影响。结果当供患者IL10—592位点基因型相同且分别为AA／AA、AC／AC、CC／CC时，移植后Ⅲ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生率分别为47．1％、3．7％和0，三组间差异有统计学意义（P=0．002）。当供患者IL10—592位点基因型不同，且患者为AA或供者为AA基因型时，不同基因型组合Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率差异均有统计学意义（P=0．046，P=0．041）。当患者IL10—592位点为AA、AC、CC基因型时，移植后Ⅲ-Ⅳ度aGVHD发生率分别为27．8％、10．2％、11．1％（P=0．072）；肠道aGVHD的发生率分别为22．2％、5．1％、11．1％（P=0．040）；2年总生存（OS）率分别为48．2％、75．1％、85．7％（P=0．002）；2年无病生存（DFS）率分别为48．5％、66．3％、76．2％（P=0．045）。当供者IL10-592位点为AA、AC、CC基因型时，患者Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为26．5％、8．9％、0（P=0．024）；肠道aGVHD发生率分别为20．4％、4．4％、0（P=-0．026）。多因素分析结果提示患者或供者IL10-592位点AA基因型组移植后有较高Ⅲ。Ⅳ度aGVHD发病风险（OR=3．3，P=0．049；OR=3．9，P=0．043）。而患者或供者IL10—592位点为AA、AC、CC不同基因型时，对慢性GVHD发生率和复发率均无明显影响。结论在HLA．10／10全相合无关供者allo—HSCT中，患者和（或）供者IL10—592位点AA基因型是allo—HSCT后发生较高Ⅲ-Ⅳ度aGVHD和较低OS、DFS率的不利因素。
杨志洛邱桥成丁子轩潘芝娟赵勤勤何军
关键词：白细胞介素10造血干细胞移植移植物抗宿主病无病生存
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