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刘松君

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 1篇遗传病
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学检查
  • 1篇易位
  • 1篇异常染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇习惯性流产
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇细胞遗传学
  • 1篇细胞遗传学检...
  • 1篇细胞诊断
  • 1篇携带者
  • 1篇流产
  • 1篇核型
  • 1篇复杂易位
  • 1篇XY
  • 1篇产前

机构

  • 3篇南京军区南京...

作者

  • 3篇魏丽珠
  • 3篇崔英霞
  • 3篇刘松君
  • 2篇徐建平
  • 2篇耿建祥
  • 1篇耿建祥
  • 1篇徐建萍

传媒

  • 3篇遗传

年份

  • 1篇1993
  • 2篇1989
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
9例罕见异常染色体新核型
1989年
我科于1985年10月—1987年10月期间共发现9例世界首报新核型,其中从流产、早产病人中检出4例,闭经病人中检出3例,从阵发性睡眠性血红蛋白尿(简称PNH)
崔英霞刘松君魏丽珠徐建萍耿建祥周晓新张静
关键词:异常染色体
一例罕见的46,XY,t(4;21;11)复杂易位携带者引起习惯性流产被引量:2
1989年
我科发现了一例核型为46,XY,t(4;2111)之易位携带者,这种易位国内外文献尚未见报道,本文参阅有关文献并略加讨论。 一、病例摘要 患者吕×,30岁,男性,结婚4年余,因其妻连续自然流产3次而就诊。患者父母健在,母生育4个子女,无流产史。
耿建祥魏丽珠刘松君崔英霞徐建平
关键词:易位习惯性流产染色体异常
200对孕期夫妇产前细胞遗传学检查被引量:2
1993年
对象、方法与结果 1989年4-12月,对南京市城区200对来院建卡的孕妇及其配偶,取外周血制备染色体,G显带分析,每例计数39个中期分裂相,分析3个核型.200对夫妇中发现6对夫妇之一方染色体异常(见表1).其余196对核型正常。对该6例的子女进了随访及染色体分析,结果见表1。
魏丽珠崔英霞刘松君耿建祥徐建平
关键词:遗传病产前诊断细胞诊断
共1页<1>
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