涂亚平 作品数:12 被引量:17 H指数:2 供职机构: 浙江大学化学系 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 理学 生物学 农业科学 化学工程 更多>>
过氧化苯甲酰与二元苯酚的自由基诱导芳香取代反应的质谱研究 1992年 用质谱法研究自由基化学已开展了许多年。这些研究主要包括自由基电离能的测定、自由基结构的推测和自由基-分子反应等.Hvistendahl和Undheim首次报道了在电子电离(electron ionization,EI)质谱中观察到某些物质在气化过程中所产生的自由基。 涂亚平 刘亚琴 袁希召 陈耀祖关键词:自由基 质谱 苯酚 质谱中的立体化学效应(19)──对映异构的α-苯乙胺光学纯度质谱测定 被引量:4 1996年 质谱中的立体化学效应(19)──对映异构的α-苯乙胺光学纯度质谱测定吴忆南,涂亚平,潘远江,陈耀祖(浙江大学化学系,杭州,310027,兰州大学应用有机化学国家重点实验室)崔勐,宋凤瑞,刘淑莹(中国科学院长春应用化学研究所)关键词对映体,光学纯度,质... 吴忆南 涂亚平 潘远江 陈耀祖 崔勐 宋凤瑞 刘淑莹关键词:光学纯度 质谱 立体化学 苯乙胺 粮食固氮作用试验研究 1993年 运用化学分析法和乙炔还原法,对密封的高水分粮堆中的气体成分进行分析研究,证明新收获的高水分小麦和玉米具有固氮作用,氮净增值为0.0260~0.0555%,而后熟期以后或安全水分以内的粮食没有固氮作用. 张国俊 涂亚平 程兰萍 胡明兰关键词:小麦 玉米 固氮作用 粮食贮藏 硝基肉桂酸及其衍生物的波谱特征 被引量:1 1996年 本文报导2-硝基肉桂酸、3-硝基肉桂酸、4-硝基肉桂酸及其衍生物酸氯、甲酯、乙酯、酰胺的合成和它们的质谱及红外光谱特征。产物经熔点和MS与IR谱分析证实了结构。MS分析表明,2-硝基肉桂酸及其衍生物均无分子离子峰,而给出m/z176的碎片离子峰.这可能是因为硝基邻位效应的影响,使得分子脱去X(X=OH、Cl、OMe、OEt、NH2)而形成了一个较稳定的分子内七员环结构。IR谱分析表明,在对硝基肉桂酸和对硝基肉桂酰胺中存在着较强的分子间缔合作用。 卢奎 邹大鹏 涂亚平 魏爱卿关键词:衍生物 红外光谱 生物分子的质谱分析研究进展 1996年 简要评述质谱在以生物分子为对象的研究中的最新进展,包括生物大分子的分子量测定,蛋白质的非共价结构以及多肽和蛋白质的金属离子化。 涂亚平 张西林 邹大鹏 刘亚琴关键词:质谱 生物分子 生物化学 酰基化氨基酸质子化位置的化学电离质谱研究 1996年 报道了6种氨基酸的乙酰化和苯甲酰化衍生物的化学电离质谱。讨论了酰基化氨基酸MH+离子几种碎裂反应的机理,对质子化反应的优势位置进行了考察。实验表明,酰基化氨基酸羧基上的质子化是受动力学控制的,而酰胺氧上的质子化是热力学有利过程。 邹大鹏 刘亚琴 张西林 涂亚平关键词:质谱 质子化 取代硝基苯化学电离质谱中质子化反应的定位 张西林 涂亚平关键词:硝基苯 质谱 电离 质子化反应 3-苯基-1-丁炔-3-醇质谱碎裂中[C_8H_7]^+的结构及分子内质子迁移反应 被引量:1 1998年 报道了3-苯基-1-丁炔-3-醇的常规电子轰击质谱(EIMS).利用碰撞诱导解离(CID)技术研究了质谱碎裂过程中产生的[C_8H_7]^+的气相离子结构.同时,氘代同位素交换、亚稳(MI)和CID实验进一步证实了m/z103离子的形成并不是分子离子的质谱碎裂中顺次失去甲基自由基和中性CO分子的直接氢迁移的协同反应,而是在失去CO分子前后发生了二次质子迁移反应的逐步过程.在此基础上提出了一种独特的双分子质子键合复合物中间体的碎裂机理. 佘益民 宋凤瑞 涂亚平 刘淑莹 傅芳信关键词:分子内 质子迁移 CID 芳酰基过氧化物自由基反应的质谱研究 涂亚平关键词:自由基 反应质谱法——超微量立体化学分析新技术 1991年 我们建立的反应质谱法(Reaction Mass Spectrometry,RMS)用于天然有机化合物立体化学分析是将立体选择反应试剂引入质谱仪离子源或碰撞室,使样品与试剂发生原位(in Situ)分子—离子反应产生特征离子,由这些离子的丰度提供样品立体结构信息,RMS为快速超微量立体化学分析提供了一种新手段。 陈耀祖 涂亚平 陈绍农