潘晨
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：丽水市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 普瑞巴林胶囊联合吴茱萸碱注射剂对神经病理性疼痛大鼠疼痛行为学和炎性细胞因子的影响被引量：8
- 2016年
- 目的研究普瑞巴林联合吴茱萸碱对神经病理性疼痛大鼠疼痛行为学和炎性细胞因子的影响。方法通过暴露大鼠左侧L5脊神经并结扎,建立脊神经结扎(SNL)神经病理痛模型模型。按随机数字表法随机分为5组:假手术组,模型组,西药-实验组,中药-实验组和联合实验组。建立SNL模型7 d后,西药-实验组腹腔注射普瑞巴林5 mg·kg^(-1),中药-实验组腹腔注射吴茱萸碱注射液5 mg·kg^(-1),联合实验组腹腔注射普瑞巴林与吴茱萸碱的复合物5 mg·kg^(-1),假手术组和模型组腹腔注射生理盐水2 m L·kg^(-1),连续给药7 d。用手控电子记录仪以单盲法记录大鼠神经损伤侧于5 min内的抬足次数并以此作为持续性疼痛的检测指标。经主动脉取血3 m L,用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果于术后14 d的持续性疼痛(CIPP),西药-实验组为(9.46±1.50)次、中药-实验组为(9.31±1.62)次和联合实验组(4.32±1.64)次,较模型组的(23.31±1.66)次,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,联合实验组较西药-实验组和中药-实验组差异也有统计学意义(P<0.05)。给药14 d后TNF-α水平,西药-实验组为(84.67±10.11)ng·L^(-1),中药-实验组为(82.47±9.54)ng·L^(-1)和联合实验组为(68.54±7.65)ng·L^(-1),较模型组的(101.75±15.46)ng·L^(-1)差异有统计学意义(P<0.01或<0.05);IL-6水平:西药-实验组为(25.55±4.63)ng·L^(-1),中药-实验组为(23.87±3.67)ng·L^(-1)和联合实验组为(20.21±4.23)ng·L^(-1),较模型组的(32.98±6.64)ng·L^(-1)差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论普瑞巴林、吴茱萸碱均对神经病理性疼痛有镇痛作用,且两者联合使用镇痛效果更好。
- 章玲宾潘晨许晓雅王昌雄张宁游敏吉陈琴陈佳琪
- 关键词：神经病理性疼痛普瑞巴林吴茱萸碱疼痛行为学炎性细胞因子
- 右美托咪定对冠心病大鼠血小板功能的影响及心肌保护作用被引量：2
- 2017年
- 目的探讨右美托咪定对冠心病大鼠血小板功能的影响,评价其可能的心肌保护作用。方法 SD大鼠30只,随机分为正常对照组、模型对照组和右美托咪定组,各10只。高脂饮食和腹腔注射垂叶后体素建立冠心病模型。右美托咪定组大鼠尾静脉注射右美托咪定10μg/kg,连续5天,正常对照组和模型对照组给予等剂量的生理盐水。检测各组大鼠血浆血栓烷素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-k-PGFlα)水平,评价右美托咪定对大鼠血小板功能的影响,分析肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白-Ⅰ(TroponinⅠ)水平,评价右美托咪定对大鼠心肌保护作用。结果与模型对照组比较,右美托咪定组血浆TXB2[(28.67±5.38)pg/m L比(38.25±7.79)pg/m L]、CK-MB[(10.31±1.81)IU/L比(15.40±2.94)IU/L]、TroponinⅠ[(10.07±0.97)ng/m L比(13.66±1.36)ng/m L]水平明显降低(P<0.01,P<0.05),6-k-PGFlα[(27.64±4.61)pg/m L比(21.19±7.72)pg/m L]明显升高(P<0.05)。结论右美托咪定可能通过改善TXA2和PGI2的不平衡状态,抑制血小板聚集,对冠心病导致的心肌细胞损伤起到保护作用。
- 潘晨章玲宾张宁麻妙群徐巧敏樊理华张晔丁友法
- 关键词：冠心病血小板功能心肌保护
- 普瑞巴林联合吴茱萸碱对神经病理性疼痛大鼠细胞因子和T细胞的影响被引量：11
- 2016年
- 目的:观察普瑞巴林联合吴茱萸碱对神经病理性疼痛大鼠免疫细胞的影响。方法:SD大鼠30只。随机分为5组(每组6只):假手术组(S组)、对照组(C组)、普瑞巴林组(P组)、吴茱萸碱组(Q组)和普瑞巴林-吴茱萸碱复合物(F组)。大鼠暴露左侧L5脊神经并结扎,建立脊神经结扎(SNL)模型,S组大鼠暴露左侧L5脊神经,但不结扎。建立SNL模型7 d后P组腹腔注射普瑞巴林(5 mg/kg),Q组腹腔注射吴茱萸碱注射液(5 mg/kg),F组腹腔注射普瑞巴林-吴茱萸碱复合物(5 mg/kg),S和C组腹腔注射生理盐水(2 m L/kg),连续给药7 d,观察测量大鼠神经损伤侧的疼痛行为学的变化。给药7 d后取主动脉血3 m L检测大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和T淋巴细胞亚群中T细胞分化群4(CD4^+)、T细胞分化群8(CD8^+)的水平。结果:模型制成后S组大鼠活动如常,其它四组大鼠SNL 1周后,步态及姿势出现不同程度的异常;P组、Q组、F组三组动物SNL第10天开始,上述症状逐渐缓解,尤其F组症状表现轻微。给药7 d后C组TNF-α为(101.75±15.46)μg/L、IL-6为(32.98±6.64)μg/L、NE为(78.14±4.38)pg/mL、5-HT为(6.21±1.87)μmol/L,较S组TNF-α[(55.14±13.28)μg/L]、IL-6[(18.16±5.98)μg/L]、NE[(23.65±2.21)pg/mL]、5-HT[(1.89±0.76)μmol/L]显著升高(P<0.01);F组TNF-α为(68.54±17.65)μg/L、IL-6为(20.21±4.23)μg/L、NE为(33.08±3.85)pg/mL、5-HT为(2.64±1.38)μmol/L较C组明显降低(P<0.05)。给药7 d后C组CD4^+为(16.43±1.68)ng/mL、CD8^+为(11.26±2.31)ng/mL较S组CD4^+[(25.28±1.56)ng/mL]、CD8^+[(14.05±2.45)ng/mL]显著降低(P<0.01);F组CD4^+为(32.45±3.45)ng/mL、CD8^+(21.47±1.08)ng/mL较C组升高(P<0.01或P<0.05)。结论:普瑞巴林联合吴茱英碱对神经病理性疼痛大鼠具有较好的协同镇痛作用,优于各自单独使用;两者合用能够使神经病理性疼痛家兔炎性细胞因子的表达下调,并能延缓神经病理性疼痛大鼠T淋巴�
- 章玲宾潘晨张宁游敏吉陈琴陈佳琪
- 关键词：神经病理性疼痛普瑞巴林吴茱萸碱疼痛行为学免疫细胞
