陈凌锋
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一类以 FGFR 为靶点的 2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类以FGFR为靶点的2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途，该化合物可以选择性地抑制FGFR激酶的磷酸化从而用于治疗与此激酶密切联系的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗...
- 梁广刘志国王怡陈凌锋蔡跃飘冯建鹏张亚丽李校堃
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- 一种3-(吲哚-5-基)-吲唑衍生物及其应用
- 本发明公开了一种3‑(吲哚‑5‑基)‑吲唑衍生物，结构如式(I)或(Ⅱ)所示，式(I)中，R<Sub>1</Sub>选自取代或者未取代的芳基或烷基；R<Sub>2</Sub>选自氢或苄基；R<Sub>3</Sub>选自氢...
- 梁广刘志国王怡蔡跃飘陈凌锋赵云洁
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- 一种取代的二氨基嘧啶类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途
- 本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物或其可药用盐，所述的取代的二氨基嘧啶类化合物结构如通式(I)所示，药效试验表明，这类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，同时还可以克服EGFR T790M的...
- 刘志国王怡蔡跃飘夏钦钦胡杰陈凌锋梁广
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- 一种噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及其在制备抗炎药物中的应用
- 本发明公开了一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶衍生物或其可药用盐及应用，所述的噻唑并[3,2‑a]嘧啶衍生物的结构如通式(I)所示式(Ⅰ)中，R<Sup>1</Sup>选自取代或未取代的芳基、烷基或杂环基，所述芳基上的取代基选...
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- 一种取代的二氨基嘧啶类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途
- 本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物或其可药用盐，所述的取代的二氨基嘧啶类化合物结构如通式(I)所示，药效试验表明，这类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，同时还可以克服EGFR T790M的...
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- 一种3-（吲哚-5-基）-吲唑衍生物及其应用
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- 一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶类衍生物及其在制备抗炎药物中的应用
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