张立媛
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 支气管哮喘的易感基因ADAM33研究进展被引量：2
- 2016年
- ADAM33在支气管哮喘（简称哮喘）发病机制中的作用研究已经取得了重大进步。目前已完成的相关研究已涉及世界范围的33个不同人群。越来越多的学者通过相关性研究、meta分析以及实验室证据表明ADAM33基因的多态性等与哮喘的发病有关。此外，还有研究指出，通过改变表观遗传标记进而更改ADAM33基因DNA甲基化的形式可以产生潜在的生物学效应。当然，ADAM33的生物学意义目前尚不清楚，但是ADAM33在上皮细胞、成纤维细胞、气道平滑肌细胞的高表达，以及其能促进血管生成、刺激细胞增殖和分化中的作用提示我们：ADAM33可能在气道重塑中起重要作用。因此，ADAM33也就成为目前哮喘发病机制研究的靶基因。然而，我们需要更多的研究来揭示功能性ADAM33基因多态性及遗传或表观遗传学因素在遗传易感性及环境暴露中诱发哮喘或哮喘生物学功能的作用。现就ADAM33基因与哮喘的相关性研究进展予以综述。
- 张立媛王晶姚丽丹李威
- 关键词：哮喘
- γ-干扰素对人气道壁血管平滑肌细胞ADAM33基因表达的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨以不同浓度及不同时间γ-干扰素(IFN-γ)刺激人气道血管壁平滑肌细胞对去整合素金属蛋白酶33(ADAM33)基因表达的影响。方法选择2013年1月-2015年5月在新疆医科大学第一附属医院胸外科行手术治疗的肺大泡患者的患肺切除的肺组织,先以4个不同浓度的IFN-γ((0.1、1、10和100 ng/mL)刺激培养的人气道壁血管平滑肌细胞,然后利用实时定量反转录多聚酶链反应(RT-PCR)法测定ADAM33 mRNA的表达变化,以及利用蛋白印迹法(Western Blot)来测定ADAM33蛋白表达的变化。另用恒定浓度(100 ng/mL)的IFN-γ刺激培养的人气道壁血管平滑肌细胞,观察不同时间(0、6、12、24、48和72 h)ADAM33 mRNA和蛋白表达的变化。结果在人气道壁血管平滑肌细胞中可以检测到ADAM33 mRNA的表达,ADAM33 mRNA的表达量随着刺激浓度的增加有逐渐下降的趋势。与对照组相比,不同浓度IFN-γ刺激下ADAM33蛋白表达量分别为(1.201±0.217)、(0.696±0.109)、(0.522±0.087)、(0.348±0.043)和(0.261±0.065),呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05),ADAM33蛋白条带灰度与对照组相比逐渐下降,差异有统计学意义。使用一定浓度(100 ng/mL)IFN-γ刺激体外培养的人气道壁血管平滑肌细胞时,ADAM33 mRNA的表达量随着刺激时间的推移,先呈逐渐下降的趋势后转为逐渐上升的趋势,各组的ADAM33 mRNA表达无统计学差异(P>0.05)。随着不同刺激时间的变化,ADAM33蛋白表达量变化趋势无明显规律性,无统计学差异(P>0.05)。结论 IFN-γ能影响人气道壁血管平滑肌细胞ADAM33基因的表达。
- 文进木叶沙尔·皮达义龚新记胡昕郝艳艳闫芳张立媛王晶
- 关键词：Γ-干扰素ADAM33平滑肌细胞气道重塑
- 白介素-4对人气道壁血管平滑肌细胞ADAM33基因表达的影响研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨白介素-4(IL-4)对人气道血管壁平滑肌细胞去整合素金属蛋白酶33(ADAM33)基因表达的影响。方法 (1)以0.1、1.0、10、100ng/mL IL-4刺激培养人气道壁血管平滑肌细胞,用实时定量反转录多聚酶链反应(RT-PCR)法及蛋白印迹法(Western Blot)测定ADAM33基因表达的变化;(2)以100ng/mL IL-4与人气道壁血管平滑肌细胞共培养,0、6、12、24、48、72h后,采用RT-PCR及Western Blot法测定ADAM33mRNA及蛋白表达的变化。结果人气道壁血管平滑肌细胞中存在ADAM33mRNA的表达,当IL-4刺激浓度增加时,ADAM33mRNA表达也增加,总体呈现出浓度依赖性趋势;当以100ng/mL IL-4刺激时,随刺激时间延长,ADAM33mRNA的表达也有增加,总体呈现时间依赖性趋势。结论 IL-4能促进人气道壁血管平滑肌细胞ADAM33基因的表达。
- 张立媛胡昕姚丽丹王晶齐曼古力.吾守尔
- 关键词：ADAM33平滑肌细胞气道重塑
